2019-2020学年度水溶液中的离子平衡测试一姓名：___________班级：___________考号：___________一、单
选题1．（2019·全国高考真题）NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸H2A的Ka1=1.1×10?3，Ka2=3.9×1
0?6）溶液，混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示，其中b点为反应终点。下列叙述错误的是A．混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有
关B．Na+与A2?的导电能力之和大于HA?的C．b点的混合溶液pH=7D．c点的混合溶液中，c(Na+)>c(K+)>c(O
H?)2．（2017·全国高考真题）改变0.1二元弱酸溶液的pH，溶液中的、、的物质的量分数随pH的变化如图所示[已知]。下列叙述
错误的是A．pH=1.2时，B．C．pH=2.7时，D．pH=4.2时，3．（2018·北京高考真题）测定0.1mol·
L-1Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下。时刻①②③④温度/℃25304025pH9.669.529.379.25
实验过程中，取①④时刻的溶液，加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比试验，④产生白色沉淀多。下列说法错误的是（??）A．Na?SO3溶
液中存在水解平衡:SO32-+H2OHSO-3+OH-B．④的pH与①不同,是由于SO32-浓度减小造成的C．①→③的过程中,温
度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致D．①与④的Kw值相等4．（2019·全国高考真题）固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境
、催化、材料科学等领域研究的重要课题。下图为少量HCl气体分子在253K冰表面吸附和溶解过程的示意图。下列叙述错误的是A．冰表面
第一层中，HCl以分子形式存在B．冰表面第二层中，H+浓度为5×10?3mol·L?1（设冰的密度为0.9g·cm?3）C．冰
表面第三层中，冰的氢键网格结构保持不变D．冰表面各层之间，均存在可逆反应HClH++Cl?5．（2019·天津高考真题）某温度下，
和的电离常数分别为和。将和体积均相同的两种酸溶液分别稀释，其随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是（）A．曲线Ⅰ代表溶
液B．溶液中水的电离程度：b点＞c点C．从c点到d点，溶液中保持不变（其中、分别代表相应的酸和酸根离子）D．相同体积a点的两溶液
分别与恰好中和后，溶液中相同6．（2019·阜阳市第三中学高考模拟）室温下，将0.10mol·L-1盐酸滴入20.00m
L0.10mol·L-1氨水中，溶液中pH和pOH随加入盐酸体积变化曲线如图所示。已知：pOH＝－lgc(OH-)
，下列正确的是A．M点所示溶液中可能存在c(Cl-)>c(NH4+)B．N点所示溶液中可能存在：c(NH4+)+c(NH
3﹒H2O)=c(Cl-)C．Q点盐酸与氨水恰好中和D．M点到Q点所示溶液中水的电离程度先变大后减小7．（2019·江苏高考
真题）下列实验操作能达到实验目的的是A．用经水湿润的pH试纸测量溶液的pHB．将4.0gNaOH固体置于100mL容量瓶中，
加水至刻度，配制1.000mol·L?1NaOH溶液C．用装置甲蒸干AlCl3溶液制无水AlCl3固体D．用装置乙除去实验室所制
乙烯中的少量SO28．（2018·天津高考模拟）下列实验误差分析不正确的是（）A．用容量瓶配制溶液，定容时俯视刻度线，所配溶液浓
度偏小B．滴定前滴定管内无气泡，终点读数时有气泡，所测体积偏小C．用润湿的pH试纸测稀碱溶液的pH，测定值偏小D．测定中和反应的反
应热时，将碱缓慢倒入酸中，所测温度差值△t偏小9．（2017·湖南高二期末）现有室温下四种溶液，有关叙述不正确的是编号①②③④pH
101044溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸溶液盐酸A．相同体积③、④溶液分别与NaOH完全反应，消耗NaOH物质的量：③＞④B．分别加水
稀释10倍，四种溶液的pH：①＞②＞④＞③C．①、④两溶液等体积混合，所得溶液中c（NH4＋）＞c（Cl－）＞c（OH－）＞c（H
＋）D．VaL④溶液与VbL②溶液混合（近似认为混合溶液体积＝Va＋Vb），若混合后溶液pH＝5，则Va︰Vb＝9︰1110．（2
019·北京高考真题）实验测得0.5mol·L?1CH3COONa溶液、0.5mol·L?1CuSO4溶液以及H2O的pH随
温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是A．随温度升高，纯水中c(H+)>c(OH?)B．随温度升高，CH3COONa溶液的c(
OH?)减小C．随温度升高，CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果D．随温度升高，CH3COONa溶液和C
uSO4溶液的pH均降低，是因为CH3COO?、Cu2+水解平衡移动方向不同11．（2019·山东高考模拟）在25℃时，向50.0
0mL未知浓度的氨水中逐滴加入0.5mol·L-1的HC1溶液。滴定过程中，溶液的pOH[pOH=－lgc(OH-)]与滴入HCl
溶液体积的关系如图所示，则下列说法中正确的是A．图中②点所示溶液的导电能力弱于①点B．③点处水电离出的c(H+)=1×10-8mo
l·L-1C．图中点①所示溶液中，c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)D．25℃时氨水的Kb约为5×10-5.6
mo1·L-112．（2020·云南高三月考）用AG表示溶液的酸度，其表达式为AG=lg[]，298K时，向10mL0.1mol
?L-1HX溶液中滴加0.1mol?L-1NaOH溶液。溶液的AG与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法错误的是（）
A．溶液pH和AG的关系式为AG=14-2pHB．对G点溶液，c(Na+)=c(X-)C．298K时HX的电离常数Ka≈1.0
×10-5D．溶液中水电离的c(OH-)F点．图中五点KW间的关系：B>C>A＝D＝EB．若从A点到D点，可采用在水中加入少量NaOH的方法C．若从A点到C点，可采用温度不变
时在水中加入适量H2SO4的方法D．若处在B点时，将pH＝2的硫酸与pH＝12的KOH等体积混合后，溶液显中性14．（2019·
广西柳州高级中学高二期中）已知100℃时，0.01mol·L－1NaOH溶液中水电离的c(H＋)＝10－10mol·L
－1，该温度下将pH＝8的NaOH溶液V1L与pH＝5的H2SO4溶液V2L混合，所得溶液pH＝7，则
V1∶V2为A．2∶9B．1∶9C．1∶1D．1∶2二、综合题15．（2017·全国高考真题）水中溶解氧是水生生物生存不可缺少
的条件。某课外小组采用碘量法测定学校周边河水中的溶解氧。实验步骤及测定原理如下：Ⅰ.取样、氧的固定用溶解氧瓶采集水样。记录大气压及
水体温度。将水样与Mn(OH)2碱性悬浊液（含有KI）混合，反应生成MnO(OH)2，实现氧的固定。Ⅱ.酸化，滴定将固氧后的水样酸
化，MnO(OH)2被I?还原为Mn2+，在暗处静置5min，然后用标准Na2S2O3溶液滴定生成的I2（2S2O32?+I2
=2I?+S4O62?）。回答下列问题：（1）取水样时应尽量避免扰动水体表面，这样操作的主要目的是_____________。（
2）“氧的固定”中发生反应的化学方程式为_______________。（3）Na2S2O3溶液不稳定，使用前需标定。配制该溶液时
需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、试剂瓶和____________；蒸馏水必须经过煮沸、冷却后才能使用，其目的是杀菌、除____及二氧
化碳。（4）取100.00mL水样经固氧、酸化后，用amol·L?1Na2S2O3溶液滴定，以淀粉溶液作指示剂，终点现象为__
______________；若消耗Na2S2O3溶液的体积为bmL，则水样中溶解氧的含量为_________mg·L?1。（
5）上述滴定完成后，若滴定管尖嘴处留有气泡会导致测量结果偏___________。（填“高”或“低”）16．（2019·江苏高考真
题）聚合硫酸铁[Fe2(OH)6-2n(SO4)n]m广泛用于水的净化。以FeSO4·7H2O为原料，经溶解、氧化、水解聚合等步骤
，可制备聚合硫酸铁。（1）将一定量的FeSO4·7H2O溶于稀硫酸，在约70℃下边搅拌边缓慢加入一定量的H2O2溶液，继续反应一
段时间，得到红棕色黏稠液体。H2O2氧化Fe2+的离子方程式为__________________________________
__；水解聚合反应会导致溶液的pH________。（2）测定聚合硫酸铁样品中铁的质量分数：准确称取液态样品3.000g，置于2
50mL锥形瓶中，加入适量稀盐酸，加热，滴加稍过量的SnCl2溶液（Sn2+将Fe3+还原为Fe2+），充分反应后，除去过量的S
n2+。用5.000×10?2mol·L?1K2Cr2O7溶液滴定至终点（滴定过程中与Fe2+反应生成Cr3+和Fe3+），消
耗K2Cr2O7溶液22.00mL。①上述实验中若不除去过量的Sn2+，样品中铁的质量分数的测定结果将________（填“偏大
”或“偏小”或“无影响”）。②计算该样品中铁的质量分数（写出计算过程）_____。17．（2017·天津高考真题）H2S和SO2会
对环境和人体健康带来极大的危害，工业上采取多种方法减少这些有害气体的排放，回答下列各方法中的问题。Ⅰ．H2S的除去方法1：生物脱H
2S的原理为：H2S+Fe2(SO4)3S↓+2FeSO4+H2SO44FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(SO4)3+2H2
O（1）硫杆菌存在时，FeSO4被氧化的速率是无菌时的5×105倍，该菌的作用是______________。（2）由图3和图4判
断使用硫杆菌的最佳条件为______________。若反应温度过高，反应速率下降，其原因是______________。方法2：
在一定条件下，用H2O2氧化H2S（3）随着参加反应的n(H2O2)/n(H2S)变化，氧化产物不同。当n(H2O2)/n(H2S
)=4时，氧化产物的分子式为__________。Ⅱ．SO2的除去方法1（双碱法）：用NaOH吸收SO2，并用CaO使NaOH再生
NaOH溶液Na2SO3（4）写出过程①的离子方程式：____________________________；CaO在水中存在如
下转化：CaO(s)+H2O(l)Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH?(aq)从平衡移动的角度，简述过程②NaOH再
生的原理____________________________________。方法2：用氨水除去SO2（5）已知25℃，NH3
·H2O的Kb=1.8×10?5，H2SO3的Ka1=1.3×10?2，Ka2=6.2×10?8。若氨水的浓度为2.0mol·L
-1，溶液中的c(OH?)=_________________mol·L?1。将SO2通入该氨水中，当c(OH?)降至1.0×10
?7mol·L?1时，溶液中的c()/c()=___________________。18．（2014·全国高考真题）次磷酸(H
3PO2)是一种精细化工产品，具有较强还原性，回答下列问题：（1）H3PO2是一元中强酸，写出其电离方程式：___________
。（2）H3PO2及NaH2PO2均可将溶液中的银离子还原为银单质，从而可用于化学镀银．①(H3PO2)中，磷元素的化合价为___
________。②利用(H3PO2)进行化学镀银反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1，则氧化产物为：__________
_(填化学式)；③NaH2PO2是正盐还是酸式盐？___________，其溶液显___________性(填“弱酸性”、“中性
”、或者“弱碱性”)。（3）H3PO2的工业制法是：将白磷(P4)与氢氧化钡溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2，后者再与
硫酸反应，写出白磷与氢氧化钡溶液反应的化学方程式___________。（4）(H3PO2)也可以通过电解的方法制备．工作原理如图
所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):①写出阳极的电极反应式___________；②分析产品室可得到H3PO2的原因_
__________；③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2，将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替，并撤去阳
极室与产品室之间的阳膜，从而合并了阳极室与产品室，其缺点是___________杂质。该杂质产生的原因是___________。1
9．（2017·江苏高考真题）砷(As)是一些工厂和矿山废水中的污染元素,使用吸附剂是去除水中砷的有效措施之一。（1）将硫酸锰、硝
酸钇与氢氧化钠溶液按一定比例混合，搅拌使其充分反应，可获得一种砷的高效吸附剂X，吸附剂X中含有，其原因是_____________
__________________。（2）H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓
度之和的分数)与pH的关系分别如图-1和图-2所示。①以酚酞为指示剂(变色范围pH8.0~10.0)，将NaOH溶液逐滴
加入到H3AsO3溶液中，当溶液由无色变为浅红色时停止滴加。该过程中主要反应的离子方程式为__________________。②
H3AsO4第一步电离方程式H3AsO4H2AsO4-+H+的电离常数为Ka1,则pKa1=______(pKa1=-lg
Ka1)。（3）溶液的pH对吸附剂X表面所带电荷有影响。pH=7．1时,吸附剂X表面不带电荷;pH>7.1时带负电荷,
pH越高,表面所带负电荷越多;pH<7.1时带正电荷,pH越低,表面所带正电荷越多。pH不同时吸附剂X对三价砷和五价砷的平衡吸附量
(吸附达平衡时单位质量吸附剂X吸附砷的质量)如图-3所示。①在pH7~9之间,吸附剂X对五价砷的平衡吸附量随pH升高而迅速下降,其
原因是______________。②在pH4~7之间,吸附剂X对水中三价砷的去除能力远比五价砷的弱,这是因为__________
_。提高吸附剂X对三价砷去除效果可采取的措施是_________________________________。水溶液中的离子
平衡测试一参考答案1．C【详解】A项、向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液，两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠，溶液中Na+
和A2—的浓度增大。由图像可知，溶液导电性增强，说明导电能力与离子浓度和种类有关，故A正确；B项、a点和b点K+的物质的量相同，K
+的物质的量浓度变化不明显，HA—转化为A2—，b点导电性强于a点，说明Na+和A2—的导电能力强于HA—，故B正确；C项、b点邻
苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠，邻苯二甲酸钾为强碱弱酸盐，A2—在溶液中水解使溶液呈碱性
，溶液pH＞7，故C错误；D项、b点邻苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成等物质的量的邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠，溶液中
c（Na+）和c（K+）相等，c点是继续加入氢氧化钠溶液后，得到邻苯二甲酸钾、邻苯二甲酸钠、氢氧化钠的混合溶液，则溶液中c（Na+
）＞c（K+），由图可知，a点到b点加入氢氧化钠溶液的体积大于b点到c点加入氢氧化钠溶液的体积，则溶液中c（K+）＞c（OH—），
溶液中三者大小顺序为c（Na+）＞c（K+）＞c（OH—），故D正确。故选C。2．D3．C【解析】A项，Na2SO3属于强碱弱酸
盐，SO32-存在水解平衡：SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-，A项正确；B项，取①④时刻
的溶液，加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比实验，④产生白色沉淀多，说明实验过程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4，①与④温度相
同，④与①对比，SO32-浓度减小，溶液中c（OH-），④的pH小于①，即④的pH与①不同，是由于SO32-浓度减小造成的，B项正
确；C项，盐类水解为吸热过程，①→③的过程，升高温度SO32-水解平衡正向移动，c（SO32-）减小，水解平衡逆向移动，温度和浓度
对水解平衡移动方向的影响相反，C项错误；D项，Kw只与温度有关，①与④温度相同，Kw值相等；答案选C。4．D5．C6．B7．
D8．A9．D10．C11．D12．D13．A14．A15．使测定值与水体中的实际值保持一致，避免产生误差2M
n(OH)2+O2=2MnO(OH)2量筒、容量瓶氧气当最后一滴标准液滴入时，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化80ab
低16．2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O减小偏大12.32%（过程见解析）【详解】（1）Fe2+具有还
原性，在溶液中被氧化成Fe3+，H2O2具有氧化性，其还原产物为H2O，根据得失电子守恒可写出反应2Fe2++H2O2→2Fe3+
+2H2O，根据溶液呈酸性、结合原子守恒和电荷守恒，H2O2氧化Fe2+的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2
H2O；H2O2氧化后的溶液为Fe2（SO4）3溶液，Fe2（SO4）3发生水解反应Fe2（SO4）3+（6-2n）H2OFe2
（OH）6-2n（SO4）n+（3-n）H2SO4，Fe2（OH）6-2n（SO4）n聚合得到聚合硫酸铁，根据水解方程式知水解聚合
反应会导致溶液的酸性增强，pH减小。答案：2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O减小（2）①根据题意，Sn2+能将Fe
3+还原为Fe2+，发生的反应为Sn2++2Fe3+=Sn4++2Fe2+，根据还原性：还原剂>还原产物，则还原性Sn2+>Fe2
+，实验中若不除去过量的Sn2+，则加入的K2Cr2O7先氧化过量的Sn2+再氧化Fe2+，导致消耗的K2Cr2O7溶液的体积偏大
，则样品中铁的质量分数的测定结果将偏大。答案：偏大②实验过程中消耗的n（Cr2O72-）=5.000×10-2mol/L×22.
00mL×10-3L/mL=1.100×10-3mol由滴定时Cr2O72-→Cr3+和Fe2+→Fe3+，根据电子得失守恒，可得
微粒的关系式：Cr2O72-~6Fe2+（或Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O）则n（Fe2+
）=6n（Cr2O72-）=6×1.100×10-3mol=6.6×10-3mol（根据Fe守恒）样品中铁元素的质量：m（Fe）=
6.6×10-3mol×56g/mol=0.3696g样品中铁元素的质量分数：ω（Fe）=×100%=12.32%。17．降低
反应活化能（或作催化剂）30℃、pH=2.0蛋白质变性（或硫杆菌失去活性）H2SO42OH-+SO2SO32-+H2OSO32-与Ca2+生成CaSO3沉淀，平衡向正向移动，有NaOH生成6.0×10-30.6218．（1）H3PO2H2PO2-+H+；（2）①+1；②H3PO4；③正盐；碱性；（3）2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3↑．（4）①4OH--4e-=O2↑+2H2O；②阳极室的H+穿过阳膜扩散至产品室，原料室的H2PO2-穿过阴膜扩散至产品室，二者反应生成H3PO2；③PO43-；H2PO2-或H3PO2被氧化19．碱性溶液吸收了空气中的CO2OH-+H3AsO3H2AsO3-+H2O2.2在pH7~9之间,随pH升高H2AsO4-转变为HAsO42-,吸附剂X表面所带负电荷增多,静电斥力增加在pH4~7之间,吸附剂X表面带正电,五价砷主要以H2AsO4-和HAsO42-阴离子存在,静电引力较大;而三价砷主要以H3AsO3分子存在,与吸附剂X表面产生的静电引力小加入氧化剂,将三价砷转化为五价砷答案第1页，总2页试卷第1页，总3页答案第1页，总2页试卷第1页，总3页 |
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