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药物分析

 答题小伙伴 2019-12-20

绪论

1、药品的概念比药物的概念范围更大。


2、药物非临床研究质量管理规范,简称GLP。


3、药品经营质量管理规范,简称GMP。


4、药物临床试验质量管理规范,简称GCP。


5、药物分析是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面检验与控制的科学。


第一章测试

1、《中国药典》中阴凉处是指( )。
    A、不超过20℃
    B、2~10℃
    C、10℃
    D、5零下


2、《中国药典》中冷处是指( )。
    A、不超过20℃
    B、2~10℃
    C、10℃
    D、零下


3、“精密称定”是指称取质量应准确至所取质量的( )。
    A、百分之一
    B、千分之一
    C、万分之一
    D、十万分之一


4、使用国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按照劣药论处。


5、空白试验是指在不加供试品或者以等量溶剂,替代供试品的情况之下,按同法操作所得的结果。


第二章测试

1、药物的鉴别试验是根据药物的分子结构,理化性质,采用物理,化学,或生物学的方法,来判断药物的真伪。


2、化学鉴别法主要是利用药物与反应试剂发生一些化学变化,产生一些特定的现象进行鉴别。


3、偏振光向右旋转者(顺时针方向)为左旋,以“+”表示。


4、钡盐的焰色反应是砖红色。


5、红外光谱测定中最常用的样品制备方法是压片法。


第三章测试

1、ChP2015按照毒性程度,将常见的残留溶剂分为四类,第四类毒性最大。


2、铁盐检查中过硫酸铵作为氧化剂加入,可将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+ 。


3、标准比色液是用三种溶液配制,其中比色用重铬酸钾液为黄色。


4、氯化物检查的原理,是氯离子和银离子在一起结合生成氯化银的白色沉淀。


5、古蔡氏法检测砷盐,用三氧化二砷制备标准砷贮备液。


第四章测试

1、有机破坏法一般分为湿法破坏和干法破坏。


2、氧瓶燃烧法属于干法破坏。


3、剩余滴定法大多不需要进行空白实验的计算。


4、精密度指的是同一样品多次测量值之间相互接近的程度。


5、中间精密度用回收率表示,它表示测量值与真实值接近的程度。


第五章测试

1、硫喷妥钠可以与铜吡啶生成绿色配合物。


2、苯巴比妥可以发生戊烯二醛反应。


3、巴比妥类药物一般无紫外吸收特性。


4、红外光谱可用于巴比妥类药物的鉴别。


5、中国药典(2015版)对异戊巴比妥及其钠盐,苯巴比妥及其钠盐均采用银量法测定含量。


第六章测试

1、大多数芳酸类药物可以用氢氧化钠直接滴定测定含量。


2、水杨酸可与FeCl3生成紫堇色配位化合物。


3、苯甲酸的碱性水溶液或苯甲酸的中性溶液,也可与三氯化铁试液反应生成碱式苯甲酸铁盐的紫堇色沉淀。


4、在酸性溶液中,对氨基水杨酸钠与亚硝酸钠试液进行重氮化反应,生成的重氮盐与碱性β-萘酚偶合产生橙红色沉淀。


5、芳酸及其酯类药物中许多是临床常用的解热镇痛药。


第七章测试

1、非水溶剂中的酸性溶剂,是指给出质子能力较强的溶剂,如冰醋酸,丙酸等。


2、非水溶剂中的碱性溶剂,是指接受质子能力较强的溶剂,如乙二胺。


3、非水滴定中滴定弱碱性药物,常用高氯酸滴定,结晶紫为指示剂。


4、非水滴定时滴定硝酸盐,可以采用结晶紫为指示剂。


5、杂环类药物的鉴别,利用酰肼基的氧化性。


第八章测试

1、可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是维生素E。


2、维生素B1的结构中有硫元素。


3、维生素A属于水溶性维生素。


4、维生素E的分子结构中具有烯二醇结构。


5、三点校正法通常用于维生素C的含量测定。


第九章测试

1、黄体酮的专属反应是与亚硝基铁氰化钠反应。


2、甾体激素类药物基本结构是环戊烷并多氢菲。


3、雌激素A环上有酚羟基,可与三氯化铁反应呈色。


4、肾上腺皮质激素药物分子结构中C17位上有α-醇酮基,具有氧化性。


5、性激素可分为雄性激素和雌性激素。


第十章测试

1、氨基糖苷类抗生素的代表药有红霉素。


2、抗生素的活性用效价单位表示,抗生素的效价单位是指每1mL或1mg中含有某种抗生素的有效成分的多少。


3、浊度法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用,比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈大小,以测定供试品效价的一种方法。


4、麦芽酚反应是青霉素的特征性反应。


5、四环素类药物能与金属离子形成配位化合物,比如和钙离子镁离子。


第十一章测试

1、重量差异是指规定称量方法测得片剂每片的重量,与平均片重之间的差异程度。


2、热原是指药品中含有的能使体温迅速降低的杂质。


3、注射剂中可见异物的检查后,可不进行不溶性颗粒的检查。


4、片剂中作为润滑剂的硬脂酸镁,不会干扰配位滴定法或非水滴定法。


5、注射液中的抗氧剂会对氧化还原滴定产生干扰,可以加入丙酮或者甲醛作为遮蔽剂调节。


第十二章测试

1、血液采集通常从动脉采集血样。


2、尿液样品的测定通常用于药物的剂量回收、肾清除率、生物利用度等研究。


3、体内药物分析时可以通过蛋白沉淀、酶解等方法去除生物样品中的蛋白质。


4、如果血液不经抗凝处理,自行凝固。放置一段时间或者离心后,血液中凝固的部分会与淡黄色的透明液体分离,该液体即为血浆。


5、生物样品浓集的方法主要有液-液萃取法和液-固萃取法。


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