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在癌症患者的抗癌之路上，家属往往发挥着至关重要的作用，患者家属很大程度上也影响到患者的治疗效果。那么，当我们身边的至亲患癌后，我们应该在治疗过程中扮演什么样的角色？需要做些什么呢？ 做病人贴心的“守护天使” 手术、化疗、放疗等抗肿瘤治疗会对患者的身体活动造成很大的影响，尤其是围术期（病人接受手术治疗开始，直至基本康复 ，包含手术前、手术中及手术后的一段时间）的病人，衣食住行都需要家属的全力帮助。因此，家属对住院病人应该尽可能地给予温暖和贴心的陪伴，做好日常的服务支持性工作，如喂饭、搀扶、洗澡等。 即使在门诊看病，为了避免病人因身体劳累而加重病情，家属也应该处理好各种细节的事情，在这段时间，家属可以说是在患者身边提供无微不至的“守护天使”。 对于接受靶向治疗的患者，在家接受治疗期间，医护人员无法监督患者的用药情况，这就要求家属要牢记患者每日服药的时间，避免错服漏服。 当然，也要注意培养患者的“主动意识”，提高患者对自身病情的关注和积极性，过分的关心可能让患者失去自主感并产生依赖心理，影响患者对工作和生活的适应能力。 充当患者的“知识资料库” 医学技术日益进步，随着靶向治疗、免疫治疗等治疗方式的不断发展，癌症不等于死亡，带癌长生存已经成为不争的事实，很多癌友都成功跨越过了五年生存期，当我们在深入挖掘这些病友长期生存秘密时，我们发现抗癌知识往往是他们的重要武器。 一位癌友的母亲确诊癌症到现在8年多了，他每年都会发表一篇文章记录母亲过去一年的治疗经历，还用思维导图软件梳理制作母亲的治疗经历。许多病友和家属深受感动，纷纷向他学习，如何做一名称职的癌症患者家属。 在一个时间和精力都很宝贵的时代，如何高效地学习抗癌知识尤为重要。如果是纯粹的医学类知识，可以通过购买医学教材来学习。除了专业性非常强的医学性内容，国内外肿瘤权威协会的官方科普手册也是非常好的学习内容。 对于没有医学基础的普通人来说，一些靠谱的网络自媒体（如微博、微信文章、网站论坛等）分享的抗癌知识更加贴近生活，也是更高效的学习方法。 除了疾病知识，癌症家属还应该及时了解国家出台的政策变化。 当好病人的“开心果” 30%~40% 的癌症患者正在经历焦虑和抑郁：造口病人会担心自己身上有异味遭人嫌弃；头颈部癌症病人手术治疗后外观会发生较大的改变，不敢见人；乳腺癌被切除乳房后容易陷入自卑的情绪，觉得自己已不“完整”。 病人的这些不良情绪，最能体会和感同身受到的，无疑是身边最亲近的家属。家属往往扮演着病人心理辅导的角色，能够最大限度地分担病人的痛苦，让病人从他们那里得到更多的温暖和安全感。对病人做思想工作需要知识和耐心，切不可急躁。 患者常常对孤独生活非常敏感，有一种被抛弃的感觉，这时家属的关怀和体谅就显得尤为重要。如果没有家属的支持，病人常会感到缺少精神支柱，丧失治疗信心。 医生与病人沟通的“翻译官” 语言在人际沟通中有着非常重要且不可替代的作用，医患沟通更是如此。平时尽量让病人本人与医务人员进行交流，定期记录自己的病情“档案”，从而让医务人员获得第一手的患者信息，这是目前医学上倡导的医患沟通形式。 家属应该成为患者和医护人员之间沟通的桥梁。一方面向医生解释病人的需要，高度参与病人治疗方案的讨论，另一方面，向患者传达医嘱，督促患者按时服药，帮助患者树立正确的治疗理念，按时定期进行检查等。 家属要敦促患者遵守医生确定的治疗方案和用药指导。患者不依从治疗方案通常会导致疾病非但没有减轻，甚至加重的情况。 家属同医务人员的关系是医患关系的重要组成部分。如果关系融洽会让癌症患者感觉自己处在一个和谐的医疗团队中，增加他的安全感和治疗信心。反之，不和谐的关系会在无形中给癌症患者造成压力和紧张情绪，影响治疗效果 本文来源：与癌共舞 责任编辑：觅健科普君 |
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