| 本文在氮气氛围下,制取具有一定吸波能力的常规低温(400℃)半焦(准东煤),在微波诱导放电和屏蔽放电状态下对其微波热解,利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和BET比表面积测试等技术对2种状态下获得焦样的晶相结构、表面官能团和比表面积进行分析。结果表明:相比不放电状态,放电状态下放电10 min可使焦样的晶面层间距d002和晶面横向尺寸La显著增大;不放电状态下,微波加热脱除半焦表面官能团的效果缓慢,而放电状态下放电10 min就使半焦表面的脂肪烃和含氧官能团的数量大幅度减少;不放电微波加热几乎不使焦样的比表面积产生变化,而放电30 min可使焦样的比表面积由4.4 m~2/g增加到45.3 m~2/g,但放电60 min,焦样表面的孔隙结构受放电影响而碎裂严重,比表面积下降到8.5 m~2/g。 |
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