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不断增长的确诊病例牵动着全国人民的心。在这个被阴霾笼罩的冬天，一则特大好消息为这场抗“疫”阻击战带来了些许安慰。 2月3日起，能够抗击新型冠状病毒的美国特效药瑞德西韦（Remdesivir），已在北京中日友好医院曹彬教授的牵头下，于武汉正式投入临床试验。 该试验是一项三期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，为期85天，面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者，计划入组病人270名。  可喜的是，新冠肺炎临床试验的第一例患者，在用药以后的17个小时内就恢复了96%的肺功能。 与美国首例新型冠状病毒患者，服用特效药瑞德西韦（Remdesivir）24小时内恢复明显的效果基本一致。 更令人惊喜的是，截止到2月4日，所有参加临床试验的270名病人的肺部功能都在逐渐恢复。 瑞德西韦究竟是什么药？ 1月31日发表在权威医学杂志《新英格兰医学》上的一篇文章显示，美国首例确诊病例在住院的第七天晚上，接受了瑞德西韦的静脉输注。 第八天，这名患者的临床症状明显改善——他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。唯一的症状就是咳嗽，且严重程度与日俱减，目前已宣布治愈。 瑞德西韦是美国吉利德公司的在研药物，是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。 在前期的细胞和动物实验中均显示出对SARS冠状病毒、MERS冠状病毒有较好的抗病毒活性，国外已开展瑞德西韦针对埃博拉冠状病毒感染的临床试验。 目前，瑞德西韦被认为是最具潜力的治疗新冠肺炎的药物。 需要注意的是，吉利德公司曾公开表示，瑞德西韦是一种试验性药物，迄今为止仅有极少数感染2019-nCoV的患者使用过，对其疗效尚无足够充分的了解，不足以确保药物能被广泛使用。 该药有较高的肝毒性，肝上也有病毒特异识别的ACE2受体，可以预期重症患者会表现出高度肝损伤。 如果初步研究的结果表明瑞德西韦治疗2019-nCoV感染的潜在安全性和有效性，吉利德公司会努力制定各种方案，通过适当的渠道将这种试验性药物向更多患者开放，他们目前也正与多家机构就未来临床试验的可能性进行讨论。 最后，附上吉利德CEO对员工的回答： “我希望给各位传达一个信息：这件事一点都不会影响吉利德致力于服务全球健康。在这里，我非常清楚地说我们的责任是患者，我们的首要责任是由科学和临床症状指导下研发出正确的药品，评估决定这种药品是否对患者有效，同时提升生产让全球更多需要的患者可以使用。 专利不是我们的首要使命。在和我们律师同事讨论之后，我会说，就跟我们其他药品一样，吉利德在全世界很多国家拥有很强的专利壁垒，这不仅仅包括化合物，也包括使用专利，应用于新型冠状病毒也包含在内。 这次我们不会卷入专利争议，我们会找个方法去帮助患者，当然，我们也会保护我们的专利权利，是跟这个过程独立开的。 但是，患者永远是第一位! ” — END — |
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