世界上没有两片完全一样的叶子,也没有两个完全相同的癌症。从根本上说,癌症是一种基因疾病,是细胞由于各种遗传因素或者后天刺激发生了突变,有一些突变改变了参与调节细胞生长和与组织环境相互作用的途径,促使细胞无法控制的恶性增殖,最终成为癌细胞团。 科学家已经鉴定出一组特定的肿瘤DNA变化,因此肿瘤患者不再是仅根据病理分型选择化疗药物,而可以通过基因检测,发现突变位点,为患者制定更加有效,副作用更小的化疗,靶向,免疫治疗方案,以及家族癌症风险评估。不得不说,一个患者一套方案的个体化诊疗时代已经到来。所有的肿瘤患者除了人手一份的病理报告还需要一份基因检测报告。 关于癌症基因检测,很多患者对此知之甚少,针对病友们常见的关于基因检测的问题和误区,整理了以下内容供大家参考。 一,什么是癌症基因? 基于mRNA的改变基于蛋白质的改变二,什么是癌症的基因检测? 三,肿瘤基因检测的类型和适应人群? 四,各类癌症真正需要检测的基因有哪些? 五,所有的癌症患者都需要进行基因检测吗? 六,如何选择基因检测方案? 如果将人类的2万多个基因比作是一本书,那么WGS测序是将这本书第一页的第一个字读到最后一页的最后一个字。这种检测可以说是目前最全面的,可同时检测整个基因组中的替换,重复,插入,缺失,插入,基因和外显子拷贝数变化以及染色体反转和易位。当然这种对技术和生信分析有着最高规格要求的检测价格也是不菲的,不建议一般人选择,土豪请随意。优点:最全面。 缺点:昂贵和低产量; 需要完全不同于传统上用于大多数突变检测技术的DNA制备方法; 需要更多的肿瘤组织; 需要复杂的生物信息学; 对数据存储和处理有巨大的计算需求。 如果将人类的2万多个基因比作是一本书,那么CGP测序是精准的挑选第一页的第三段,第五页的第四段...这些已明确的跟肿瘤发生发展密切相关的靶点进行检测,是目前临床中广泛使用的。优点:能够同时检测单个测定中许多基因中的替换,重复,插入,缺失,插入和外显子和基因 拷贝数变化。探针也可以设计为捕获经常重新排列的基因中的选择性易位断点,如FoundationOne TM。缺点:昂贵; 需要与传统上用于其他分子突变测定的完全不同的DNA制备方法; 需要更多的肿瘤组织; 需要复杂的生物信息学。七,做了基因检测就一定有靶向药物可用吗? 八,癌症基因检测多少钱? 九,基因检测,选择什么样的标本最合适? 十,如何选择基因检测机构? |
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