一.V-R间隙解剖基础 血管周围间隙 (perivascular space,PVS),又称V-RS(Virchow-Robin space)。最初由德国病理学家Rudolf Virchow (1821-1902年) 与法国解剖学家Charles Philippe Robin(1821-1885年)对其进行描述。也有称之为血管周围淋巴间隙。 V-RS将血管与周围的脑组织分离开来,是神经系统内的正常解剖结构,具有一定的生理和免疫功能。 1.V-RS的定义 过去一直认为,V-RS是蛛网膜下腔伴随穿通血管进入脑实质的延伸,与蛛网膜下腔是相通的。但是,电镜与示踪剂的研究证明,大脑半球的VRS与蛛网膜下腔并不直接相通。 目前认为,VRS是与软脑膜下腔接续的。V-R间隙包绕在经蛛网膜下腔进入脑实质的小血管(动脉、小动脉、静脉、小静脉)壁周围,并不与蛛网膜下腔直接相通,是软脑膜随着穿通动脉和流出静脉进出脑实质的延续而成。 2.V-RS的界限及内含成分 V-RS的外界是神经胶质界膜,与脑表面的软脑膜和前穿支质相连续;内界是血管外层,随着血管树一直延伸至毛细血管水平,最后,胶质界膜与血管外层融合成盲端。 V-RS直径约1-2mm,其内充满组织间液,而不是脑脊液。V-RS内液体主要含有淀粉样蛋白P组分、内氨酰胺基肽酶S和N、载脂蛋白E、蛋白多糖、免疫球蛋白G、白蛋白、乳转铁蛋白等。 V-RS的生理意义是,作为脑组织间液排出的一个主要通路。V-RS作为一个隔室,与头颈部淋巴通路相连接,构成了组织间液经脑脊液排入淋巴系统的通道。但是,V-RS也提供了外来抗原进入脑、细胞间液和脑脊液的机会或可能。 二.V-RS扩大 V-RS扩大最初是由Durant-Fardel在1843年提出,一般都是囊性的扩张,中心包含一个固有的血管。扩大的VRS的特征是边界光滑清楚,呈圆形或线形(由于部位和切面不同),与穿通动脉的行径相一致。在MRI的T1WI、T2WI和FLAIR序列上与脑脊液信号是相同的。无对比剂增强效应,无占位效应。 1.V-RS扩大的机制 其机制尚不明。扩大的V-RS主要与年龄、高血压、痴呆、伴随的白质病变等有关。 已经提出的假设有:动脉的局部脉管炎样坏死、不明原因导致的动脉壁通透性增高、脑脊液引流障碍引起的液体积聚、脑萎缩导致的细胞外水分的积蓄等等。 2.V-RS信号特征 肉眼观察V-RS在MRI的各种成像序列上与脑脊液信号一致,在T2WI测量这些信号值却比脑脊液信号低,这也说明V-RS内包含的是组织间液 ;DWI上弥散不受限;增强后V-RS无强化;小至中等大小的V-RS的邻近脑实质一般无信号异常。 3.V-RS的部位及分型 根据发生部位不同,分为三型: 沿着髓质支分布,分布于皮层下白质 (中央半卵圆区、胼胝体和侧脑室附近); 见于脑干,出现于中脑、桥脑中脑连接处等。 其他较少见部位:丘脑、小脑、岛叶、最外囊及海马。 另外,根据扫描的层面不同V-RS可呈椭圆形、圆形、线状或管状,通常双侧对称、边界清楚,直径多在5mm以下。 4.V-RS的不典型表现: 再介绍几个不典型的V-RS: |
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