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一段时间以来，随着印度喀拉拉邦财政大臣托马斯在社交媒体上称“就像战胜尼帕病毒一样，喀拉拉邦也赢得了与新型冠状病毒的斗争”，关于“印度神药”以及印度人免疫力的话题不断出现。很多中国网友困惑：为什么印度生产仿制药不受美国制裁，而我们就不能大规模生产呢？ 其实，这背后有着巨大的利益交换，是印度穷人临床亡灵堆砌出来的美妙，当你了解的时候，或许就不会羡慕“印度神药”了。 印度大规模生产仿制药品是从2005年前后开始的，不可否认，目前仿制药水平已经媲美原生药，疗效好且价格低廉。这一点，我们从前几年的电影《我不是药神》中就能了解到。 印度官方放松对新药临床试用的限制也是从2005年开始，此后，英国、美国等欧美的大批制药公司把临床试验点搬到了印度。 这两个时间点不是不谋而合，而是有意谋在一起的。 来这里进行临床实验，除了限制放宽外，还有以下几个特点：拥有白人、黑人、黄种人等足够多样性的基因；患病人群多，疾病多样性；消费水平低，实验成本低；印度专业人才多，法律完善。 数据显示：2007年至2010年三年期间，至少1730人在参与临床试验期间或者试验结束后死亡。而平均每家得到的赔偿金额只有3000英镑。 我们科技部在2011年的时候曾经在网站刊文《印度成为全球新药临床实验外包中心》指出：2011年，世界各大医药公司将超过全球15%的新药临床实验放在了印度。这些公司包括：辉瑞制药、葛兰素史克、赛诺菲、诺华等。为欢迎这些企业的到来，印度规定对于企业在科技研发方面的投入给予10年的税收减免优惠。 超过100家当地及国际公司在印度对新开发药物进行临床实验。印度医学专科月刊编辑钱德拉说：这些公司利用了印度的穷人和文盲，然后将昂贵的药物卖到西方赚取巨额利润。 在这种情况下，一条潜规则就达成了：外国公司利用印度人进行新药试用和实验，印度政府不予追究；而印度企业仿制“印度神药”，外国企业则不与追究。 当然，这条潜规则也是有限度的，那就是仿制药只能在印度国内销售、使用，不能大规模跨国外销。我们在电影《我不是药神》中看到，最初的时候，偷偷摸摸小规模买药自己吃没问题，一旦发展成为产业链，就要受到制约了。 如今，印度也在利用各种方式把这条潜规则利益放大化，譬如医保局专门下发文件，大力发展印度的“医疗旅游”，用低廉价格，高超医术吸引世界上中产阶层来印度旅游同时看病、整形。数据显示，目前“医疗旅游”规模每年达到30--50万人次，并且在快速上升。其中，中国游客尤其踊跃。 |
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