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培养基中同药典2015年版通则1105通过培养基适用性检查项控制检验培养基的质量。在表8-5试验菌液的制备和使用中规定了适用性检查用的试验菌株、接种量和培养条件的要求。在培养基适用性检查中，试验菌株在被检培养基上应有较好的生长情况， 为便于判断，设定了"试验菌株生长数量在被检培养基上相比于对照培养基"的方式进行比较，两者比值应在0.5-2之间。 通则1105收载了胰酪大豆胨琼脂(TSA)、胰酪大豆胨液体(TSB)、沙氏葡萄糖琼脂(SDA)和玫瑰红钠琼脂四种培养基用于计数法，只有当培养基满足培养基适用性检查的要求后，方可用于检验。 TSB如仅用于MPN计数时，在进行培养基适用性和方法适用性试验时，可仅以铜绿、金葡和枯草作为试验菌株；如实验中还用TSB于控制菌检查和无菌检查，则还应兼顾通则1101和通则1106中的要求。 通则1105还收载了沙氏葡萄糖液体(SDB)和马铃薯葡萄糖琼脂用于试验菌株的复苏复壮，但未强制要求进行适用性检查，使用者应充分了解所采用的培养基性能是否能满足菌株生长要求。《中国药典》2015年版修订前后计数及相关梢养基的变化见表。 此外，在指导原则9202和9203中，对培养基的管理和质控都有更为详细的说明。 8-6中国药典2015年版修订前后菌数计数相关培养基的变化
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