疫苗

熟悉的限流。

关于“啥是重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）”

疫苗的工作原理 → http:///A6hSyiWc

补丁：不一定要插入完整的编码S蛋白的基因，只要编码S蛋白上能引起人体免疫应答的那一段（这样的片段叫抗原表位）就行。

就是说：

1、有一种病毒叫【腺病毒】，比较温和，不导致严重疾病。

2、我们选择残废的腺病毒，就压根不导致疾病。

3、我们找到新冠病毒的抗原表位。

4、我们找到编码抗原表位的基因序列。

5、我们把【4】插入到【2】的基因组里面，得到【重组新型冠状病毒疫苗】。

6、我们用【5】去感染健康人，【5】就会在健康人体内生产【3】。

7、【3】会引起人体的细胞免疫应答，生产一堆“抗【3】的抗体”。

8、新冠病毒表面也有【3】，如果人体内已经有了“抗【3】的抗体”，那么新冠病毒一进来，抗体就可以识别并捕捉新冠病毒。 

答疑。

问题：

1、献血会不会导致捐献者血浆中的特异性抗体减少得更快？

2、捐献的血小板中含有少量血浆，受血者是不是在一定的时间内也能受到这些抗体的保护？

答案：

1、抗体减少本来就很快，它会被代谢掉，所以根本不差献血失去的那一点点。疫苗起效不是因为让人血液里有了抗体，而是因为刺激人体产生了对应的记忆T细胞和记忆B细胞，再次遇到相同抗原时，可以快速、高强度地响应。记忆T细胞和记忆B细胞不会因为献血而丢失。

2、效果非常微弱，维持时间非常短，可以忽略不计。

掰碎了讲：

（请先看图）

（为了掰碎，可能经不起杠）

人体免疫系统的功能之一是识别外来者并加以清除，每个人的细胞表面都有自身独有的一套识别分子，就像是一套通行证一样，免疫系统不会攻击持有全套自己的通行证的细胞。

当细菌、病毒侵入人体，免疫系统就会发现它们的通行证和自己不同，于是发起进攻。可是当入侵者足够多时，免疫系统来不及阻拦，人就该生病了。免疫系统为了提高自己防御外敌的能力，会把曾杀死的病原体的通行证记录下来，一旦同样的敌人再次入侵，就能快速调集防御大军。

这就是疫苗的工作原理，先送几个奄奄一息的敌人，或者敌人的通行证到体内，让免疫系统认识认识，以后再来的敌人就难逃堵截了。

由于疫苗是让一批危害很小的物质入侵人体，激活人体对这种物质的特异性免疫，从而在之后的数年或数十年内，体内都能快速调集针对这种物质的防御大军，所以注射疫苗后，一部分人出现低烧、局部疼痛、红肿等程度较轻微的不良反应属于正常现象，这些反应是免疫系统积极工作造成的。

各种病原体表面的特征分子被称为“抗原”，免疫系统召集的防御战士则是“抗体”，抗体可以与抗原特异性结合，启动一系列免疫反应。抗原-抗体反应具有高度特异性，每种抗体只能识别一种抗原，但一个抗原分子的不同部位可以分别被不同的抗体识别。

抗体组成了“免疫球蛋白”，共有五种类型，分别是IgM、IgG、IgE、IgA和IgD。有时人们会接受“免疫球蛋白”注射，实质上就是注入抗体，相当于外来的援军，帮助我们击退入侵的病原体。

我们体内的淋巴细胞主要分为T淋巴细胞和B淋巴细胞两大类，每类淋巴细胞又分成许多小类，其中“记忆B细胞”和“记忆T细胞”是主要负责记录接触过的抗原的，而“浆细胞”负责在接到信号后大量产生针对特定抗原的抗体，还有很多其他细胞也用不同方式参与到这场保卫战中。

人体第一次接触某种抗原时，需要经过一系列抗原识别、呈递等过程，才能产生抗体来应对这种陌生的敌人。所以感染一段时间后，血液中才能出现抗体，这就是抗体检测的窗口期。

最早出现的抗体主要是IgM，对抗原的结合能力弱，而且含量低，维持时间短，浓度很快下降。这叫“初次免疫应答”。

在这之后，体内的抗体浓度降到非常低的水平，但记忆细胞会将抗原信息记录下来。

如果再次被同样的抗原入侵，免疫系统就能很快被激活，记忆细胞迅速分裂增殖，产生大量浆细胞，分泌抗体，潜伏期显著缩短。这叫“再次免疫应答”。

再次免疫应答的抗体主要是IgG，结合抗原的能力强，含量高，维持时间长。接种疫苗之所以能预防疾病，正是因为我们的免疫系统倚仗着这些抗体来战胜病原体。

在医院检查是否罹患传染病时，检查项目通常就包括IgG和IgM。如果IgM为阳性，提示近期感染了该病原体；如果IgM是阴性，而IgG是阳性，则说明以前得过这种病，或者曾接种过相应的疫苗。