您是否遇到过这样的病人：全身肌肉酸痛，尤其是双臂上举困难，甚至有的起床都需要人来拉一把，各种检查做了一圈，啥毛病没有！按肩周炎治疗效果又不好！这到底是怎么个情况呢？今天带你了解一下：最常见的陌生人 风湿性多肌痛！
风湿性多肌痛(polymyalgia rheumatica，PMR)是以颈、肩胛带和骨盆带肌肉疼痛、晨僵伴有发热、红细胞沉降率(ESR)升高等全身反应的一种综合征。
好发于50岁以上的老年人，50岁以下发病少见，随年龄增长发病渐增多，女性较男性多2-2.5倍。国外报道PMR发病率为(20．4-53．7)／10万。70岁以上发病率高达112．2／10万，我国虽无流行病学调查资料，但临床并不少见。
PMR主要症状为四肢及躯干肌肉疼痛和僵硬，尤以肩胛带肌和骨盆带及颈肌疼痛和僵硬较重，可伴有全身反应如发热、贫血、ESR明显增快等。PMR病因不明，一般为良性过程，有家族聚集发病趋势。
临床表现
1一般症状：
全身症状包括全身酸痛、不适、乏力、消瘦、失眠、发热，以低热为主，少数也可高热，可突然起病，亦可隐袭起病，历时数周或数月。
2典型症状：
颈肌、肩肌及髋部肌肉僵痛，严重者不能起床，上肢抬举受限，下肢不能抬举，不能下蹲，上下楼梯困难等，部分患者疼痛较剧以至不能翻身和深呼吸，肌痛多对称性分布，也可单侧或局限于某一肌群。
但这些症状与多发性肌炎不同，活动困难并非真正肌肉无力，而是肌肉酸痛所致。如长期得不到确诊治疗者，关节肌肉活动障碍，晚期可发展为肌肉萎缩。
关节主动和被动运动困难。也可累及肢带肌肌腱附着部，有些也可出现腕及指间关节疼痛和水肿，甚至出现胸锁、肩、膝或髋关节的一过性滑膜炎。
辅助检查
①可有轻至中度正细胞正色素性贫血。
②ESR显著增快(40 mm/ 1h，魏氏法)；C反应蛋白(CRP)增高，且与病情活动性相平行。
③肝酶可轻度升高，但反映横纹肌炎症的血清肌酶多在正常范围内。
④血清白细胞介素(IL)-6水平升高。
⑤肌电图和肌活检无炎性肌病的依据。
⑥抗核抗体和其他自身抗体及类风湿因子一般为阴性。
⑦B超、磁共振成像(MRI)检查可发现肩膝或髋关节滑膜炎，MRI显示肩峰下，三角肌下滑膜炎是肩最常见的损伤。
诊断要点
PMR主要依据临床经验排除性诊断，一般老年人有不明原因发热，ESR和(或)CRP、血清IL-6升高和不能解释的中度贫血，伴有肩背四肢疼痛、活动障碍，在排除类风湿关节炎(RA)、肌炎、肿瘤、感染等其他疾病后要考虑PMR诊断。B超和MRI检查有助于PMR诊断。
诊断标准
满足以下3条标准可以作出诊断：
①发病年龄≥50岁；
②两侧颈部、肩胛部或及骨盆部肌痛晨僵；
③ESR≥40mm/l h或小剂量糖皮质激素有效。
满足①和②，如ESR正常，则对小剂量糖皮质激素(泼尼松l0-15 mg)治疗迅速反应可代替标准③。
鉴别诊断
1臣细胞动脉炎(giant cell arteritis，GCA)：
70％的GCA合并PMR，两者合并时鉴别较困难。在出现头痛、视觉异常、颞动脉怒张、搏动增强或减弱并伴有触痛、小剂量糖皮质激素治疗反应不佳等，均需进一步做颞动脉造影、超声、活检等。
2 RA：
主要是与早期RA相鉴别，RA以对称性小关节滑膜炎为主要表现，常有类风湿因子和抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体阳性。
而PMR虽可有关节肿胀，但无持续性小关节滑膜炎，无关节破坏性病变和类风湿结节，抗体常阴性。
3多发性肌炎：
以进行性近端肌无力为主要表现，有肌萎缩、血清肌酶升高、肌电图异常、肌肉活检示淋巴细胞浸润，肌纤维萎缩，而PMR患者肌酶、肌电图和肌活检正常，肌痛较肌无力明显。
4纤维肌痛综合征(fibromyalgia syndrome，FMS)：
FMS有固定对称的压痛点，如颈肌枕部附着点、斜方肌上缘中部、冈上肌起始部、肩胛棘上方近内侧缘、第2肋骨与软骨交界处外侧上缘、肱骨外上髁下2 cm处、臀部外上象限臀肌皱褶处、大转子后2 cm处、膝关节内侧鹅状滑囊区共9处18个压痛点。
肌力和关节正常，有睡眠障碍、紧张性头痛、激惹性肠炎、激惹性膀胱炎，ESR和CRP一般正常，对糖皮质激素治疗无效。
5排除其他疾病：
如感染、肿瘤、其他风湿性疾病。
小结
1.FMR好发于50岁以上老年人，女性较多，临床并不少见。
2.临床典型特征为颈肌、肩肌及髋部肌肉僵痛，严重者不能起床，上肢抬举受限，下肢不能抬举，不能下蹲，上下楼梯困难等，部分患者疼痛较剧以至不能翻身和深呼吸，肌痛多对称性分布，也可单侧或局限于某一肌群。
3.辅助检查会有非特异性炎症指标的升高，一般不会出现特征性抗体。
4.临床诊断虽然有自己的诊断标准，但总体来说还是一个排他性疾病。需要排除类风湿关节炎、肌炎等风湿免疫病，尤其记得排除肿瘤。
5.小剂量激素反应好！
