细胞凋亡检测利器——Tunel法详细实验步骤

尽管早在170年前，人们就在细胞中观察到了自然发生的细胞死亡现象，然而长期以来它都被视为是一种细胞被动现象。

随着科学探索的逐渐推进，人们逐渐认识到这一现象并非被动地发生，而是一种主动地细胞行为。

如今，细胞凋亡检测是目前非常热门的研究方向，它不仅可以用于肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究，还能应用于临床诊疗、新药研制、生物制品开发、肿瘤放化疗、以及肿瘤的基因治疗等，对于相关疾病的早期发现、放化疗的疗效评价也具有举足轻重的地位。

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那么，目前研究组织体内细胞凋亡最广泛的方法是什么呢?无疑是——Tunel法，它不仅能检测早期基因组的断裂，还能能通过标记的多少，进行半定量研究。

首先，我们先来看一下细胞凋亡和细胞坏死的区别：

凋亡和坏死-形态学区别

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Tunel法应用

Tunel是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确地反应细胞凋亡典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞形态测定，并可检测出极少量的凋亡细胞，因而在细胞凋亡的研究中被广泛采用。

Tunel法详细的实验步骤

1. 常规方法制作石蜡切片，用二甲苯浸洗2次，每次5min;

2. 用梯度乙醇(100、95、90、80、70%)各浸洗1次，每次3min;

3. PBS漂洗2次;用Proteinase K工作液(20ug/ml)处理组织15-30 min 在21–37°C(温度、时间、浓度均需摸索)或者加细胞通透液8min;

4. 加入含2%过氧化氢的PBS，室温反应5min，PBS漂洗2次

5. 制备TUNEL反应混合液，处理组用50μl TdT 450μl 荧光素标记的dUTP液混匀;而阴性对照组仅加50μl 荧光素标记的dUTP液，阳性对照组先加入100μl DNase 1，反应在15~25℃×10min，后面步骤同处理组。

6. 玻片干后，用滤纸小心吸去切片周围多余液体，加50μl TUNEL反应混合液(阴性对照组仅加50μl 荧光素标记的dUTP液)于标本上，加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应37℃×1h。

7. 加入到已预热37℃的洗涤与终止反应缓冲液，37℃保温30min，PBS漂洗3次;

8. 可以加1滴PBS在荧光显微镜下计数凋亡细胞(激发光波长为450~500nm，检测波长为515~565nm);

9. 玻片干后加50μl DIG-POD于标本上，加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应37℃×30min。

10. PBS漂洗3次;在组织处加50~100μlDAB底物，反应15~25℃×10min;

11. PBS漂洗3次;拍照后再用苏木素或甲基绿复染，几秒后立即用自来水冲洗。梯度酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封片。

12. 加一滴PBS或甘油在视野下，用光学显微镜观察凋亡细胞(共计200~500个细胞)并拍照。可结合凋亡细胞形态特征来综合判断(未染色细胞变小，胞膜完整但出现发泡现象，晚期出现凋亡小体，贴壁细胞出现邹缩、变圆、脱落;而染色细胞呈现染色质浓缩、边缘化，核膜裂解，染色质分割成块状/凋亡小体)

注意事项

(1) 出现非特异性荧光标记：组织或细胞未充分固定;使用了不适当的固定液; TUNEL反应时间过长，或反应液渗漏。

(2) 荧光背景高：支原体污染片;细胞核中的DNA断裂;TUNEL反应过强;红细胞中血红蛋白导致的自发荧光产生严重干扰。

(3) 标记效率低：使用甲醇或乙醇固定;固定时间过长;未避光操作。

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