软组织肉瘤:的mPFS为11.1月,mOS为34.7月;NSCLC的mPFS为3.8月, mOS为6.6月; 鼻咽癌:ORR:25.5% DCR:54.5% 低EBV滴度、低LDH、PD-L1阳性患者以及既往全身治疗线数较少患者更有可能更获益 晚期食管鳞癌:特瑞普利单抗ORR为18.6%,DCR为47.5%,DOR为11.2个月 TMB高表达患者,mOS长达11.5个月 晚期胃癌:单药治疗:ORR达12.1%,DCR达39.7%,mDOR长达9.4个月 单药治疗:高TMB亚组mOS长达14.6个月; PD-L1阳性亚组更具有OS生存获益趋势 联合治疗:ORR达66.7%,DCR达88.9%,mPFS达5.8个月 晚期尿路上皮癌:转移性尿路上皮癌ORR 25.7%,DCR 45.9%,中位DOR长达15.7个月 亚组分析:PD-L1阳性患者的ORR高达41.3%,PD-L1阴性人群的ORR为16.8%, 上尿路尿路上皮癌患者(UTUC)的ORR高达25.7% 复发或转移性神经内分泌肿瘤 PD-L1阳性组(PD-L1≥10%) ORR50%,TMB-H患者ORR75% 晚期肺癌EGFR突变阳性:特瑞普利单抗联合化疗:研究者评估的ORR达50.0%,DCR达87.5% 肝癌: 单药:ORR:14.7% DCR:44.2% 联合阿帕替尼:ORR:50% DCR:93.8% 食管癌: 大剂量单药:ORR:33.3% DCR:56.7% 联合放疗:ORR:85% DCR:100% 联合TP化疗:ORR:80% DCR:96.7% 经过简单汇总,发现鳞癌的效果普遍比较好,PDL1以及TMB高表达的效果好,无论联合放疗还是化疗还是抗血管靶向治疗,都能获得更好的疗效,在胃癌治疗上甚至有很大突破。 但是普遍不良反应率都很高,大部分不需要处理,接近10%的患者需要药物干预不良反应。即使有效,大部分晚期患者还是会耐药。如果经济条件和身体条件都允许,我的个人意见是趁着肿瘤细胞数量还没有爆发,趁着自己的身体条件还能耐受更高强度的治疗方案,我们尽可能采用多种不同的治疗手段达到最大治疗深度,才会对肿瘤有更好、更长时间的控制。免疫治疗在传统肿瘤治疗的基础上开辟了一块新的战场,成效卓越,联合治疗效果更好,目前不少生物制药厂家正在研发下一代免疫治疗药物。期待着更多免疫分子靶点的发现,更多临床试验的推广,让我们有更多的武器去对付恶性肿瘤。 PS:早发现早治疗才是肿瘤治疗最关键的环节,防病大于治病!希望大家定期体检,把肿瘤尽可能消灭在萌芽状态。我们一起努力,把肿瘤变成慢性病! |
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