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非常时期，出口个口罩可真难呀！距离三部委5号公告以及海关跟进落实的第53号通知的出台还不足半个月，这次三部委在4月25号晚突然出台的这份12号公告，让口罩出口商猝不及防！以口罩为主的防疫物资出口最为严格的措施已上线！医用，非医用谁都逃不了~ 根据商务部12号公告，自4月26日起，非医用口罩和部分医疗物资出口实施商务部白名单管理，需满足以下标准： （一）设立白名单:就是国家承认的取得国外标准认证或注册的生产企业清单 查询网站：http://www./Pub/6325/176185.shtml（动态更新） （二）设立黑名单，在黑名单内的企业是不能出口的。 （三）那么问题来了，不在白名单的口罩等防疫物资生产企业如何申请商务部白名单？ 4月26日，商务部发布通知，防疫物资生产企业可以向本地商务局申请加入商务部白名单，并提交相关表格和证明材料。 大家注意：什么叫验放！！ “验放”这个意思就是如被海关抽到查验的话不仅查你包装合不合格了，还可能要查你的产品质量行不行了，感官上产品质量好的，基本检查一下包装符合要求就放行了。 但是对于肉眼感觉质量差的，就算你包装全都合格的，海关也有权不放行，要求送检，以检测结果进行证明，一旦送检报关要几天？啥几天，海关有检测仪器嘛..送检都是委托检测机构的，起码要一个月起吧 当然，不在商务部白名单，一样也是可以出口的，并不存在说不在白名单就不能出口的说法，国家没有一票否决所以非白名单的企业，只要产品合规、合法，手续齐全，还是可以正常出口的，国家是为了中国制造的“脸面”，净化杂乱的口罩市场。 黑名单上的产品，海关将会退单，无法出口！ 注意包装细节：（重中之重） （1）产品必须是“零售”的包装标准，（一定是标准！标准！标准的彩盒或彩袋）哪些散装的，透明胶袋的，或只简单印刷的包装，放弃吧。 （2）包装上不能有任何“医用”中外文意思的字样，不能带有FDA或EN14683等医用标准字样，最好也不要有FFP2或3因为油性颗粒检测的标准很难界定的，除非你有货真价实的CE认证书和产品。 （3）包装与合格证上必须体现：生产厂家，产生地址，执行标准，生产批号，生产日期，有效日期（合格证上这些是必须的，缺一不可，外包装上大部分要显示吧， 什么都不显示，也是中性包装，扣掉的） （4）合格证上必须有盖合格章，不盖章的海关只能理解为没经过检验合格的产品，只能扣货了。 （5）注意口罩的成份标示，必须按百分比，如：56%无纺布+36%熔喷布+8%过滤棉。 （没按要求的，你们别来问我行不行，我又不是海关，我说了也不算） 现在防疫物资出口所需要的资料更新如下： （非医用的）： （1）生产厂商不能在市场监管总局'处罚'黑名单内的 （2）出口方和进口方共同声明 （3）报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素 （4）非医用承诺书 （5）符合国标的产品检测报告 （6）生产厂家营业执照（可能需要） 医用的： （1）生产厂商必须是商务部+海关联合发布的名单内的 （2）报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素 （3）出口公司+生产企业营业执照（扫描件）有医疗范围的 （4）医疗器械注册证（扫描件） （5）医疗物资声明（最新版本） （6）医疗器械生产经营许证可（扫描件） （7）厂家合格测检的报告（扫描件）（非必须提供，为了防止海关查验要） |
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来自： Martin2016 > 《熔喷布》
