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研究人员发现，精神分裂症患者的大脑中的关键脂质水平较低。  精神分裂症 是一种精神疾病，它能深刻地改变一个人对现实的看法。估计值 240万 在美国，成年人生活在精神分裂症中，这种精神分裂症会引起一些症状，比如听到声音，难以组织思想，还有视觉幻觉和妄想。 尽管社会开始更公开地讨论心理健康问题，但这要归功于诸如 心理健康月 ，仍然有很多 柱头 精神分裂症。 与精神分裂症一起生活也是极具挑战性的。治疗方案有限，抗精神病药物是标准。 一线治疗 ，在许多病人中无效。 抗精神病药物也可能有令人不快的副作用，包括大量的体重增加、疲劳和肌肉不宁。一项研究甚至将第一代抗精神病药物与 脑组织丢失 精神分裂症患者。 然而，一项新的研究来自 RIKEN脑科学中心(CBS) 在日本，可以为药物开发开辟一条不同的途径--一条与脂质代谢变化有关的途径。 白质赤字 本研究的重点是 白质 大脑的一部分，包括在神经元之间传递神经冲动的轴突。 研究 有 鉴定 精神分裂症患者白质减少。 . 白质因其浅色而得名，这是由于轴突周围的脂质密集的髓鞘，促进了神经冲动的快速传导。髓鞘的丢失与许多神经疾病有关，最显著的是。 多发性硬化症 称为鞘脂的脂肪分子在髓鞘的形成过程中起着重要的作用， 以前的研究 在精神分裂症患者中这些分子的水平存在差异。然而，许多问题仍未得到解答。 为了更详细地研究鞘脂与精神分裂症之间的联系，研究人员对15名精神分裂症患者死后脑组织中这些分子的水平进行了分析。他们对相同数量的年龄和性别匹配的对照组进行了同样的分析。 跨学科方法 研究人员使用了质谱仪，这是化学家通常比较熟悉的一种技术。这种技术通过测量样品的质量来识别样品中的粒子，这是通过用电子轰击样品来实现的。 “这是第一次对死后大脑进行质谱分析的精神病学研究，如果没有我们新建立的筛查鞘脂的综合技术，我们的发现是不可能的，”RIKEN CBS的团队组长Takeo Yoshikawa博士解释说。 研究小组发现，精神分裂症患者中名为S1P的鞘磷脂水平低于那些没有精神分裂症的人。在大脑的一个叫做 胼胝体 -大脑中最大的白质集合，连接着大脑的两个半球。这一区域的异常可能导致神经元间的不规则通讯。 . 为了确定这种机制在精神疾病中是否常见，科学家们还分析了患有以下疾病的人的大脑 双相障碍 和 重度抑郁障碍 他们发现这些人的S1P水平石正常的，表明这种缺乏是精神分裂症特有的。 新疗法？ 进一步的实验表明，这一问题可能不是由于S1P的产生受损，而是由于这种脂质的异常降解所致。 如果是这样的话，设计药物来阻止S1P的崩溃可以帮助治疗精神分裂症。该小组希望这一发现将有助于重振药物开发的条件。 “因为我们对精神分裂症的成因没有别的角度，许多制药公司正在退出与精神分裂症相关的药物开发。”希望我们的发现能为药物开发提供一个新的视角。“ 研究人员说，现有的多发性硬化症治疗方法是可能的。 菲尔莫德(Gilenya) -以S1P受体为目标的药物开发过程可能是有效的，而无须经过漫长的药物开发过程。 然而，目前还不清楚Gilenya是否会作为精神分裂症的一种治疗方法，需要更多的研究来了解S1P在精神分裂症中所起的确切作用。第一步是开始研究动物，Yoshikawa说。 “下一个重要的步骤是准确地确定哪种S1P受体作用药物对实验动物有效，”他总结道。 |
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