2019-2020学年人教版化学选修5第三单元烃的含氧衍生物测试B卷（提升）未命名一、单选题1.下列关于乙醇的说法不正确的是(???
)A.可用纤维素的水解产物制取B.可由乙烯通过加成反应制取C.与乙醛互为同分异构体D.通过取代反应可制取乙酸乙酯2.300多年前,
著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构简式如图所示)的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。与制造蓝黑墨水相关的基团可能是(??)
A.苯环B.酚羟基C.羧基中的羟基D.羧基3.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生反应的类型和反应条
件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反
应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/
加热D消去反应、加热反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热A.AB.BC.CD.D4.分子式为C7H8O的
芳香族化合物中,与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有(??)A.2种和1种B.3种和2种C.2种和3种D.3种和1
种5.查阅资料得酸性强弱:>苯酚>。若用如图装置(部分夹持仪器省略)进行探究碳酸和苯酚的酸性强弱实验,下列叙述不正确的是()A.
②中试剂为饱和NaHCO3溶液B.打开分液漏斗旋塞,①中产生无色气泡,③中出现白色浑浊C.苯酚具有弱酸性,是由于苯环影响了与
其相连的轻基的活性D.③中发生反应的化学方程式为6.下列除去杂质的方法中正确的是(??)①除去乙醇中少量的乙醛:加入新制的氢
氧化铜悬浊液,加热至沸腾,过滤取溶液②除去福尔马林中少量的蚁酸(HCOOH):加入足量饱和碳酸钠溶液,充分振荡、蒸馏,收集馏出物
③除去苯中少量的苯酚:加溴水,振荡,过滤除去沉淀④除去乙醇中少量的水:加足量新制生石灰,蒸馏A.①②B.②③C.③④D.
②④7.欲从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇,有下列操作:①蒸馏;②过滤;③静置分液;④加入足量的金属钠;⑤通入过量的二
氧化碳;⑥加入足量的NaOH溶液;⑦加入足量的FeCl3溶液;⑧加入乙酸和浓硫酸的混合液加热。合理的实验操作步骤及顺序是(?
?)A.④⑤③B.⑥①⑤③C.⑧①⑦③D.⑤②⑥③8.某小分子抗癌药物的分子结构如图所示,下列说法正确的是
(??)A.1mol该有机物最多可以和5molNaOH溶液反应B.该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应C.该有机物遇F
eCl3溶液不变色,但可使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol该有机物与浓溴水反应,最多消耗3molBr29.下列叙述不正确的是(
??)A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应B.在一定条件下,1mol化合物Y可消耗4molBr2C.用FeCl3
溶液可鉴别化合物X和YD.化合物X与Y中手性碳原子(连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子)数目比为1:210.玉米芯与稀
硫酸在加热加压下反应,可以制得糠醛(),糠醛是重要的化工原料,用途广泛。关于糠醛的说法,不正确的是(??)A.其核磁共振氢谱有3
组不同类型的吸收峰B.1mol糠醛可与3molH2发生加成反应C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.与苯酚在一定条件下反应得到结构简式
为的产物二、填空题11.A、B、C的结构简式如下:(1)A分子中含有的官能团的名称是__________。(2)能与NaOH溶液反
应的是__________(填字母),写出与NaOH溶液反应的化学方程式:______________。(任写一个)(3)A在浓硫
酸作用下加热可得到B,其反应类型是__________。(4)1molC分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗Br2____mol、
消耗H2____mol。12.几百年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构简式为)之间的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。1
.没食子酸的分子式为__________,所含官能团的名称为__________。2.用没食子酸制造墨水主要利用了_____(填序
号)类化合物的性质。(??)A.醇B.酚C.油脂D.羧酸3.下列试剂与没食子酸混合后不能很快反应的是(??)A.酸性KMnO4
溶液B.浓溴水C.乙醇4.假设没食子酸的合成途径如下:A的结构简式为__________,①的反应类型为__________;反应
②的化学方程式为__________。13.化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z
:已知:①化合物A的结构中有2个甲基②(1)写出化合物E的结构简式__________,F中官能团的名称是__________。(
2)Y→Z的化学方程式是__________。(3)G→X的化学方程式是__________,反应类型是__________。(4
)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)__________。14.乙酸丁酯是重要的化工原料,具有水果
香味。实验室制备乙酸丁酯的反应、装置示意图和有关信息如下:CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH
2CH3+H2O物质乙酸正丁醇乙酸丁酯熔点/℃16.6-89.5-73.5沸点/℃117.9117126.0密度/(g·cm-3)
1.10.800.88(1)乙酸丁酯粗产品的制备在干燥的50mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入12.0mL正丁醇和16.0mL冰醋酸(
过量),再加3~4滴浓硫酸。然后再安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、冷凝管,然后小火加热。将烧瓶中反应后的混
合物冷却与分水器的酯层合并。装置中冷水应从_____(填“a”或“b”)口通入;通过分水器不断分离除去反应生成的水的目的是____
_______________。(2)乙酸丁酯的精制将乙酸丁酯粗产品用如下的操作进行精制:①水洗、②蒸馏、③用无水MgSO4
干燥、④用10%碳酸钠洗涤。①正确的操作步骤是_____(填序号)。A.①②③④B.③①④②C.④①③②D.
③④①②②在乙酸丁酯的精制中,用10%碳酸钠洗涤的主要目的是__________。③在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静
置,待分层后______(填序号)。A.直接将乙酸丁酯从分液漏斗的上口倒出B.直接将乙酸丁酯从分液漏斗的下口放出C.先将水层从分液
漏斗的下口放出,再将乙酸丁酯从下口放出D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸丁酯从上口倒出(3)计算产率测量分水器内由乙酸与丁
醇反应生成的水体积为1.8mL,假设在制取乙酸丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,乙酸丁酯的产率为______。15.
某研究小组以苯为主要原料,采用以下路线和成医药中间体G和可降解聚合物C。已知:2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3C
H=CHCHO。(1)写出X的结构式:__________。(2)下列对于高分子化合物C的说法正确的是_____(填序号)。A.1
molC能与2nmolNaOH反应B.(C10H10O3)n既是高分子化合物C的化学式,也是链节的化学式C.高分子化合物C是
缩聚产物D.酸性条件下降解时有气泡产生(3)在一定条件下,E可以生成一种含有3个六元环的化合物(C18H16O4),请写出该反应的
化学方程式:______________________。(4)写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式(含有的有机物不能稳定存
在):__________。a.遇FeCl3溶液显紫色b.能与Br2按1:2发生加成反应c.苯环上只有两种等效氢(5)根据题目所给
信息,以F和乙烯为原料,设计合成G的反应路线(用流程图表示,无机试剂任选)。参考答案1.答案：C解析：A项,纤维素水解的最终产物是
葡萄糖,葡萄糖在酶的作用下可转化为乙醇;B项,乙烯与水发生加成反应生成乙醇;C项,乙醇的分子式为C2H6O,而乙醛的分子式为C2H
4O,故C项错误;D项,乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯,属于取代反应。2.答案：B解析：没食子酸含有酚羟基,可发生取代、氧化和显色反应
等,铁盐与没食子酸的显色反应,应是铁盐与酚羟基发生显色反应的结果,故B正确。3.答案：B解析：由CH3CH2CH2Br制备CH3C
H(OH)CH2OH,其官能团由-Br变为2个-OH,则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2,发生消去反应;CH3CH=CH2
CH3CHBrCH2Br,发生加成反应;CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr,发生水解反应(取代反应)
,故B正确。4.答案：B解析：芳香族化合物的分子式为C7H8O,故分子结构中含有1个苯环,遇FeCl3溶液可发生显色反应,说明含有
酚羟基,故还含有1个甲基,甲基与酚羟基有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的有机物有3种;遇FeCl3溶液不显紫色,则说明不含酚羟
基,故取代基为-CH2OH或-OCH3,符合条件的有机物有2种,故选B。5.答案：D解析：盐酸具有挥发性,所以生成的二氧化碳中混有
HCl气体,为了防止HCl干扰实验,应在二氧化碳和苯酚反应前将其除去,可选用饱和碳酸氢钠溶液除去HCl且又不引入新的杂质气体,A项
正确;打开分液漏斗旋塞,盐酸与碳酸钙反应产生二氧化碳气体,①中产生无色气泡,二氧化碳与苯酚钠反应生成苯酚,苯酚微溶于水,所以③中出
现白色浑浊,B项正确;苯环对羟基有影响,使羟基上的氢原子容易电离产生氢离子,使苯酚具有弱酸性,C项正确;向苯酚钠溶液中通入二氧化碳
气体生成苯酚和碳酸氢钠,D项错误。6.答案：D解析：乙醛被氧化生成的乙酸与乙醇互溶,不能得到纯净的乙醇,故①错误;蚁酸能够与饱和
碳酸钠溶液反应生成蚁酸钠,蚁酸钠沸点高,而甲醛沸点低,可蒸馏得甲醛,故②正确;苯酚与溴反应生成的三溴苯酚与苯互溶,应加入氢氧化钠
溶液除杂,故③错误;水可与生石灰反应生成高沸点的氢氧化钙,然后蒸馏得到乙醇,故④正确。7.答案：B解析：从苯酚的乙醇溶液中分离
苯酚和乙醇,操作步骤为:加入足量的NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成苯酚钠,生成的苯酚钠与乙醇的沸点相差较大,可采用蒸馏法得到乙
醇;再向苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳,生成苯酚和碳酸氢钠,静置分液,得到苯酚,B项正确。8.答案：D解析：-COOH、-OH(酚
）、-COOC-,均可与NaOH溶液反应,则1mol该有机物最多可以和4molNaOH反应,故A错误;碳碳双键可发生加成反应,含
-OH(酚)、-COOH可发生取代、中和反应,不能发生消去反应,故B错误;-OH(酚)遇FeCl3溶液发生显色反应,故C错误;-O
H(酚)的邻、对位氢原子与浓溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1mol该有机物与浓溴水反应,最多消耗3molBr2
,故D正确。9.答案：A解析：X中含有溴原子且连接溴原子的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子,所以能发生消去反应,但卤代烃在碱的醇溶液
中发生消去反应,在碱的水溶液中发生取代反应,故A错误;Y中含有酚羟基,结合其结构简式可知邻位氢原子可被取代,1mol化合物Y可消耗
4molBr2,故B正确;X中不含酚羟基、Y中含有酚羟基,所以可以用FeCl3溶液鉴别X和Y,故C正确;X中手性碳原子数为1,Y
中手性碳原子数为2,故D正确。10.答案：A解析：糠醛结构不对称,含有4种等效H原子,则其核磁共振氢谱有4组不同类型的吸收峰,A错
误;糠醛分子中含有2个碳碳双键和1个-CHO,均能与氢气发生加成反应,则1mol糠醛可与3molH2发生加成反应正确；含有碳碳双
键和-CHO,能被酸性高锰酸钾溶液氧化时使溶液褪色,C正确;含存-CHO,可与苯酚发生酚醛缩合反应,生成,D正确。11.答案：(1
)碳碳双键、羟基;(2)BC;(或)(3)消去反应;(4)4;4解析：(1)A分子中含有的官能团的名称是碳碳双键和羟基。(2)B和
C都含有酚羟基,所以能与NaOH溶液反应,C与NaOH溶液反应的化学方程式为,B与NaOH溶液反应的化学方程式为。(3)A在浓硫酸
作用下加热脱去2个水分子可得到B,其反应类型是消去反应。(4)1molC与浓溴水反应时,苯环上酚羟基的邻、对位上有3个氢原子可被
溴原子取代,侧链上的碳碳双键可以与Br2加成;和H2反应时,苯环和碳碳双键都可以发生加成反应,所以最多消耗Br24mol、消耗H2
4mol。12.答案：1.C7H6O5;??(酚)羟基、羧基2.B;3.C;4.;?氧化反应;解析：2.因羧酸类物质遇铁盐
不显色,故制造墨水利用的是酚类物质的性质。3.没食子酸可被酸性KMnO4溶液氧化，可与浓溴水发生取代反应，与乙醇反应则需要在催化剂
、加热条件下进行。4.因-OH易被氧化,故反应①应是先将苯环上的-CH3氧化成羧基,反应②则是在NaOH溶液中进行水解反应,-Br
将转化为-ONa(同时-COOH也转化为-COONa),再用稀硫酸酸化,最终得到没食子酸。13.答案：(1);羟基(2)(3);取
代反应(4)取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀则有B存在解析：(1)化合物E的
结构简式为；中官能团的名称是羟基。(2)在催化剂作用下发生加聚反应生成的化学方程式是。(3)由已知信息②知转化为X的化学方程式为;
该反应是取代反应。(4)中混有，检验B的存在只需要检验，可用于NaOH和新制的悬浊液，操作为取适量试样于试管中，先用NaOH中和，
再加入新制悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。14.答案：(1)b;使平衡正向移动,提高乙酸乙酯的产率(2)①C;②洗掉浓
硫酸和过量的乙酸;③D;(3)77.1%解析：(1)为了保证冷凝效果,应从b口进水;酸与醇反应生成酯和水,分离生成的水可以使平衡正
向移动,提高乙酸乙酯的产率。(2)①乙酸丁酯中含有乙酸、丁醇、浓硫酸等杂质,先加入碳酸钠溶液溶解丁醇,并与乙酸、硫酸反应,再水洗
,然后用无水硫酸镁干燥,最后蒸馏得到纯净的乙酸丁酯,故选C。②碳酸钠溶液主要用来洗掉浓硫酸和过量的乙酸。③乙酸丁酯不溶于水且其
密度比水小,分层后在上层,所以先从下口放出水层,再从上口倒出乙酸丁酯,故D正确。(3)反应物中乙酸过量,则用正丁醇的相关数据计算乙
酸丁酯的理论产量,则n理论(乙酸丁酯)=n(正丁醇),n实际(乙酸丁酯)=n(H2O)=,则乙酸丁酯的产率为。15.答案：(1)O
=C=O;(2)AD;(3)(4)(5)(或)解析：(1)苯和CH3C=CH发生加成反应生成A,A又被氧气氧化生成B,B与X发生聚
合反应生成C,由B、C的结构简式可以推测X的结构式为O=C=O,C在NaOH、加热条件下水解生成D,D再进一步氧化生成E,由信息反
应可知F与先加成后消去生成G。通过以上分析知,X的结构式为O=C=O。(2)由C→D的反应可知,另一种生成物为,则1molC能与2nmolNaOH反应,故A正确;是高分子化合物C的化学式,是其链节的化学式,故B错误;高分子化合物C是B与X发生加聚反应的产物,故C错误;酸性条件下高分子材料C可降解生成碳酸,碳酸不稳定,易分解生成二氧化碳气体,所以有气泡产生,故D正确。(3)由E的结构简式及产物六元环化合物的分子式()可知,2分子E可以发生酯化反应生成含有3个六元环的化合物。(4)a.遇溶液显紫色,说明含有酚羟基;b.能与按1:2发生加成反应,因除苯环外只有三个碳原子,则说明含有一个碳碳三键;c.苯环上只有两种等效氢,说明为对位结构;则符合条件的G的同分异构体为。(5)由已知反应可知,F与先加成后消去生成G,所以由先与水发生加成反应生成,再催化氧化生成,或者由直接被氧气氧化生成,所以合成G的反应流程为或。 |
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