▲Naxitamab使50%的神经母细胞瘤患者的PFS达到24个月(图片来源:参考资料[3])“我们相信,FDA接受naxitamab的BLA并且授予其优先审评资格,对于Y-mAbs来说是一个重大的成就。如果获得批准,它可以帮助解决复发/难治性高危神经母细胞瘤患儿的一个重大未满足的医疗需求。”Y-mAbs创始人、董事长、总裁兼业务发展和战略负责人Thomas Gad先生表示。参考资料:[1] Y-mAbs Announces U.S. FDA Acceptance of Biologics License Application for Danyelza™ (naxitamab) for the Treatment of Neuroblastoma for Priority Review. Retrieved June 2, 2020, from http://www./news-release/2020/06/02/2042283/0/en/Y-mAbs-Announces-U-S-FDA-Acceptance-of-Biologics-License-Application-for-Danyelza-naxitamab-for-the-Treatment-of-Neuroblastoma-for-Priority-Review.html 注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。