【原】氟甲睾酮 Halotestin的详细介绍

昵称YigEClF3 2020-06-21

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本人所有关于类固醇的文章均不存在任何暗示和鼓励目的，仅供科普及娱乐！

1.氟甲睾酮是什么？

氟甲睾酮是及其强大的合成代谢类固醇，由睾酮衍生出来的类固醇，更准确的说是甲睾酮结构改变的最终产物，氟甲睾酮是17AA类固醇具备肝毒性，半衰期6-8小时，最初50年代末期以商品名“Halotestin”推出，问世之初被宣传成具有各种医疗效果，一开始被用于治疗肌肉萎缩，男性雄性激素缺乏病症，肌肉组织修复，营养不良和骨折愈合。它还用于治疗长期使用可的松造成的问题，截瘫（半身不遂），乳腺癌，并且对于烧伤有很好的治疗效果，这款药物男女都适用，虽然治疗中不常见了，但是他是一个罕见被批准的医疗用于治疗女性绝经后骨质疏松，同时治疗女性乳腺癌和男性性激素缺乏，仍然能看见他的身影。

在竞技体育领域Halo在体育界被誉为最强大，见效最快的类固醇之一。他的合成代谢率极高1900，雄化率850，结构上碳11添加羟基群抑制了芳香化作用并且大大加强雄化性质，上述合成代谢率1900，实际在人体实质性0，主要通过雄性激素活性起作用。所以氟甲睾酮不会让使用者增加肌肉量，氟甲睾酮闻名是他给使用者带来力量提升的增益，经常在减脂循环中，运动员离赛前几周最后阶段，氟甲睾酮能改善运动员状态并过度饮食苛刻期，谈到副作用相比于其他类固醇，确实比较“突出”但是越猛越有效比起其他越毒，这就是不变的道理。

这里强调下：使用氟甲睾酮避免其他17aa 毒性的口服一起使用

2.氟甲睾酮作用？

它在提高红细胞有着强大的作用，它能提高血液中红细胞数量，红细胞积压，这就是提高肌肉耐力跟力量关键点。他也有着减脂的效果，他能帮助控制肝脏脂肪酸氧化和增加快肌肉纤维线粒体的数量，加上与红细胞作用，让体脂率低的人做出更好的视觉震撼效果更加显著。

氟甲睾酮适用于力量举运动员格斗运动员喜爱，赛前几周使用对于力量增长他“最强”没有之一，对于赛前几周健美运动员，在力量提升与侵略性提升特点，及其有帮助，在后期饮食残酷形容吃不饱同时最后阶段也精力榨干存在无力感，氟甲睾酮帮你撑过最后阶段，让你更干更紧，需要低皮脂才能有状态上变化，要不然毫无意义。

氟甲睾酮的效果非常强大，他有着特殊用途，主要作用增加力量与“侵略”“攻击性”的影响，更多这种“攻击性”用于训练上会让你更加专注有训练激情让你更强大，不会改变人性，不会让你使用了失去判断对与错的能力，如果攻击别人，这早就被淘汰了，谁都不想用了成为疯狗，但是对于本来就是混蛋易怒的人，用了可能会变更糟糕的混蛋，所以掂量好自己适不适合？对于理智者这“野兽的侵略性”会让他在赛前更加专注，高效，激情。

副作用（雌激素）：

氟甲睾酮不会被身体芳化，并且没有测出雌激素性。使用这种类固醇时，抗雌激素是不必要的，因为男性乳房发育在敏感个体身上都不怎么会出现。由于雌激素是维持水分的常见原因，因此，这种类固醇可以产生一种瘦体的外观，不用担心过多的皮下液体滞留。这使得它成为对切割周期很有利的类固醇，当水和脂肪的储存是主要关心的问题时。

副作用（雄激素）：

氟甲睾酮被分类为雄激素。雄激素的副作用对于使用这种物质是常见的，副作用可能包括油性皮肤，痤疮和身体/面部毛发生长发作。合成代谢/雄激素类固醇也可能加重男性脱发。遗传上容易出现男性脱发的男性，可能需要选择更温和，更少雄激素性的合成代谢类固醇。作为有效的雄激素，这种类固醇也可能增加攻击性。女性也被警告合成代谢/雄激素类固醇存在潜在的恶化作用。这些可能包括声音的加深，月经不规则，皮肤纹理变化，面部毛发生长和阴蒂扩大。

氟甲睾酮似乎是5-α还原酶的良好底物。其大量的代谢物被发现是5-α还原雄激素得来的，所以这点可以证明，和其外向雄激素的性质一样，这表明这种类固醇正在转化成雄激素反应性靶组织中更活泼的类固醇。同时使用非那雄胺或度他雄胺可降低氟甲睾酮的相对雄激素性。

还值得注意的是，已经显示氟甲睾酮具有一般的雄激素特性。在1961年发表的人类研究中，与其他雄激素效应（如头发生长，性欲和声音变化）相比，类固醇显示出更强烈的促进阴茎增大的趋势。与睾酮相比，氟甲睾酮提供了一种略有不同的雄激素状态，因此证明在某种程度上有可能在广泛的雄激素作用范围内实际制定该药物的作用。氟甲睾酮仍然被认为是雄激素，但是像上述那样的研究表明，它可能不能提供与睾丸激素等价的生物学雄激素活性。

副作用（肝毒性）：

氟甲睾酮是c17-α烷基化化合物。这种改变保护药物免于肝脏的失活，使得在口服给药后药物进入血液的比例非常高。C17-α烷基化合成代谢/雄激素类固醇可能是肝毒性的。长时间或高度使用可能会导致肝脏损伤。在极端情况下，可能会发生危及生命的功能障碍。建议在每个周期期间定期访问医师以监测肝功能和整体健康状况。c17-α烷基化类固醇的摄取通常限于6-8周，以避免肝脏应变升高。对一组九名男性受试者服用20mg氟西甲酯两周的研究显示其导致大多数患者（6/9）注意到异常磺酰溴代谢（BSP）滞留，它是肝脏应激的标志物。

当服用任何肝毒性合成代谢/雄激素类固醇时建议使用肝脏解毒补充剂如肝脏稳定剂，Liv-52或Essentiale Forte。

副作用（心血管）：

合成代谢/雄激素类固醇可对血清胆固醇产生有害影响。这包括降低HDL（良好）胆固醇值和增加LDL（坏）胆固醇值的趋势，这可能会将HDL转化为LDL平衡，从而导致更大的动脉硬化风险。合成代谢/雄激素类固醇对血清脂质的相对影响取决于剂量，给药途径（口服与注射），类固醇（可芳香化或不可芳香化）的类型，以及对肝代谢的耐药水平。氟甲睾酮对肝脏胆固醇的结构抗性以及给药途径对肝脏具有很强的疗效。合成代谢/雄激素类固醇也可能不利地影响血压和甘油三酯，减少内皮松弛，并导致左心室肥大，这些都可能增加心血管疾病和心肌梗死的风险。

为了帮助减少心血管紧张，建议维持积极的心血管运动计划，并在AAS使用期间始终使饱和脂肪，胆固醇和简单碳水化合物的摄入量最小化。还建议补充鱼油（每天4克）和天然胆固醇/抗氧化配方如Lipid Stabil或具有类似成分的产品。