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谢谢邀请。癌症克星已经研发出来了，就等待着通过临床实验了。为什么BAAT技术会成为癌症的克星？目前在世界上治疗癌症最火，也是被媒体热捧的是美国的CAR-T细胞免疫治疗技术，但是有谁知道中国有疗效可以与CAR-T技术相媲美，但是副作用远小于CAR-T的新技术，这就是中国人自己发明，独享完全知识产权的BAAT细胞免疫治疗技术。这项技术刚刚获得国家专利局批准，成为中国第一项获得专利权的细胞免疫治疗技术，在癌症治疗，白血病治疗和乙肝治疗等领域有广阔的应用前景，预期会取得比CAR-T技术更好的治疗效果。BAAT专利技术的发明人从1997年开始从事癌症的细胞免疫研究和治疗工作，在癌症治疗和癌症的发病原因研究方面积累了丰富的经验，著有《反思肿瘤》等学术著作。经我们治疗的癌症患者，平均5年存活率超过70%，已经超过了美国的先进水平（美国的5年存活率68%）。与美国的CAR-T技术相比，我们的BAAT技术，从理论上讲，治疗癌症的疗效应该超过现有的细胞免疫治疗技术，在癌症治疗方面与美国最先进的CAR-T技术形成互补：因为我们最适合的治疗领域在实体肿瘤（脑瘤除外），这方面的CAR-T技术的弱项；而CAR-T技术的强项是治疗白血病，淋巴癌，这个领域是我们BAAT技术的弱项，所以两者形成了一个很好的互补体系。我们BAAT技术的先进性，体现在不仅在细胞改造技术方面，我们与美国同行基本上持平；我们比美国的高明之处，是我们改造免疫细胞的时候有明确的理论指导，而美国CAR-T技术的指导思想有诸多不合理之处。对于癌症的发病原因，我们认为是由于细胞通讯障碍造成的，这种通讯障碍导致了机体对癌细胞的生长，繁殖失去了控制，使得癌细胞可以无限生长，繁殖从而致癌。而美国CAR-T技术是基于传统的观点——细胞基因缺陷或是受到损坏造成的，这种基因缺陷致癌的理论已经被最近的实验结果推翻。有人用癌细胞的细胞核置换了小白鼠受精卵的细胞核，结果生下的小白鼠一切正常，根本就没有癌症的迹象。如果基因缺陷致癌理论正确，只可能产下一个肿瘤，怎么可能会生下一个正常的小白鼠呢？关于癌症发病的真正原因，BAAT技术发明人已经在《反思肿瘤》（上海科学技术出版社出版，2009年）一书中有详尽的论述。正是因为我们对免疫细胞的改造有坚实的理论基础为依托，所以我们敢于断言，我们的BAAT技术一定会超过美国的CAR-T技术，虽然目前这项技术正在受到全世界的关注和媒体的热捧。目前我们已经找到一个愿意参与临床实验的志愿者，他喉癌晚3期，已经在临床上判定用其他手段（如手术，放疗，化疗等）不可医治了，预期存活不会超过2个月。经过我们的BAAT细胞免疫治疗，现在已经存活超过两年（治疗了一期，现在仍然活得好好的），远远高于预期。虽然疗效令人振奋，但是还远远不够，还需要有大量的临床实验结果，这就需要有足够的资金支持。有了这些临床实验结果，才会被国家卫计委批准应用于临床治疗，为中国数以百万计的癌症患者谋福祉，同时也可以验证通讯障碍致癌的理论。BAAT免疫疗法细胞免疫技术为什么在癌症治疗中有如此明显的疗效。人体的免疫系统给身体带来一定的自愈能力，即使是恶性肿瘤患者不做任何治疗，也有十万之八的几率能够自愈，就是人体内的免疫力在起作用。各种细胞免疫疗法原理基本上是大同小异，都是利用并且高度强化人体自身的自愈能力，充分调动人体各系统功能，支持和促进免疫系统机能增强，寻找和杀灭肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长和转移，直至消灭肿瘤。人体内的T淋巴细胞是人体免疫系统的一个重要组成部分，本身就担负着监视各种细胞的变异和其他病菌的入侵，一旦发现就会将这些危险的敌人消灭。但是T淋巴细胞有两个弱点，其一，它自己不会主动去寻找敌人，需要有担负着哨兵任务的树突状细胞告诉它敌人的表面特征，然后它就专门去消灭具备这些特征的敌人。其二，人体内的T细胞数量有限，如果敌人的数量比较多，T细胞就会无能为力。BAAT技术可以有效地克服了这两个弱点，首先我们通过生物工程技术将T淋巴细胞进行改造，使它一出生就具备识别癌细胞和其他病菌的能力，而且单兵作战能力明显提高，然后在体外进行大规模培养繁殖，数量上增加1000到2000倍，极大地提高了消灭癌细胞的能力。BAAT免疫疗法的全称是“双特异性抗体活化的T细胞”，其中“双特异性”是指细胞表面有2个表达信息分子，一个是作为目标信号接收器，另一个被释放出去寻找癌细胞，找到之后就发回信号，引导T细胞对目标（癌细胞）进行攻击。这个过程就好比是导弹锁定目标然后攻击一样。“抗体活化”是指这些执行引导任务的分子都处于激活状态（一级战备），随时可以投入战斗。整个细胞培养和治疗流程可以概括为分离、改造、扩增、回输、监控5步进行。分离——就是从患者体内的血液中分离出T淋巴细胞。改造——通过生物工程技术手段，让人体T细胞的细胞膜表达能识别肿瘤特异性分子的蛋白，这样T细胞就像装上了雷达，让肿瘤细胞无处遁形。扩增——如果把BAAT细胞比喻成一支军队，体外扩增就是招兵买马和训练的过程。T细胞在接受特定刺激后，不仅每个细胞的战斗力增强，数量上也会扩增1000倍以上。回输——将扩增好的T细胞通过注射进入体内，直接与肿瘤细胞作战。监控——对于可能出现不良反应或副作用实时监控，随时处理突发状况。可以对全部过程打个好记的比方：好比是在军队里挑选出精兵（分离），然后全部改造成火眼金睛并配备精良武器的超级士兵（改造），大量复制这些超级士兵（扩增），再把超级士兵投入战场剿灭敌人（回输），监管超级士兵有没有误杀（监控）。这些T淋巴细胞经过体外培养和超级训练后，回输到人体内可以使身体免疫力提高1000——2000倍，而吃中药抗癌只能将身体免疫力提高1——2倍，在如此强大的免疫力面前，癌细胞只有乖乖束手就死。BAAT技术是我们最近独立研发的细胞免疫技术，具有完全知识产权，已经被国家专利局批准为新型免疫治疗技术，独享20年专利知识产权和使用权。BAAT技术的优势1，对癌细胞杀伤力强。治疗效果是CIK细胞（一种经过人工改造的T淋巴细胞）和NK细胞（自然杀伤细胞，人体免疫细胞的一种）免疫技术的100倍，疗效可以与目前国际上最热门的CAR-T技术相媲美，而且副作用小于CAR-T技术。如果与BsAb细胞因子结合，治疗效果会更好。2，体外细胞培养增殖速度快。10天可以增殖100倍，14天可以增殖1000至2000倍。3，副作用低，安全性好。在理论上，除了发烧等免疫反应之外，无其他严重副作用。为了验证理论的正确性和确保患者安全，本技术发明人用自己的身体进行临床实验，证实了本技术除了会导致体温升高到39度之外（24小时后恢复正常），无其他严重的副作用，也没有其他不良的后果。4，应用比较广泛。本技术除了可以治疗白血病，实体肿瘤外，还可以用于治疗乙肝等疾病。5，治疗费用成本低。与美国的CAR-T技术每个疗程需要花费47.5万美元相比较，本技术每个疗程收费只要6万元人民币就可以赢利（不到美国治疗费用的2%），随着应用规模的扩大，治疗成本还可以大幅度降低，这将提高本项目的盈利空间，并会大大减轻了患者的经济负担。6，本技术治疗癌症和白血病一般只需要3个疗程就可以基本治愈。第一个疗程消灭肿瘤细胞的主要部分，对于善于伪装和变异的癌细胞由第二个疗程消灭，第三个疗程消灭残存的癌细胞，杜绝癌症复发的可能性。对于极少数（预计占患者总数的5%以下）某些由于家族遗传基因缺陷而导致的癌症和由于过度化疗破坏了免疫系统而导致的癌症，很可能第一个疗程就没有什么效果，对于这些患者就没有必要继续做细胞免疫治疗。所以说，在理论上现在就可以治好癌症，问题是需要通过临床实验，才能够真正用于临床治疗。 |
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