NCBI
Ncbi 里包含现在最全的参考基因组数据，可以进入FTP站点查看：ftp://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/
这里的文件夹名为物种的拉丁名，这里以 Human(Homo_sapiens) 为例，下载方法如下：
wget ftp://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/Homo_sapiens/ARCHIVE/ANNOTATION_RELEASE.109/GFF/ref_GRCh38.p12_top_level.gff3.gz (hg38)
wget ftp://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/Homo_sapiens/ARCHIVE/BUILD.37.3/GFF/ref_GRCh37.p5_top_level.gff3.gz (hg19)
NCBI，Ensembl，UCSC 基因组版本对应关系
| NCBI |
Ensembl |
UCSC |
| GRCh36 |
release_52 |
hg18 |
| GRCh37 |
release_59/61/64/68/69/75 |
hg19 |
| GRCh38 |
release_76/77/78/80/81/82 |
hg38 |
GRCh37与GRCh38：有什么区别？
GRCh37和GRCh38都是Genome Reference Consortium（GRC）的人类基因组组装。GRCh38（也称为“build 38”）是在2009年GRCh37发布四年后发布的，因此它可以被视为一个版本，其中包含对早期版本的更新注释。
首先，GRCh38版本有三个更新：
- 修复错误的读数
- 包含模型着丝粒序列
- 添加备用基因座
除此之外，GRCh37中的一些错误组装区域已在GRCh38中重新投入使用。这是第一个具有着丝粒序列的人类参考基因组，取代了早期构建中的300万个缺口（即GRCh37）。包含着丝粒序列将开辟以前从未有过的新研究领域。
GRCh38还包括在早期版本中部分捕获的基因组序列。然而，基因组中仍然存在差距，新的技术和方法都有助于缩小差距，旨在最大限度地覆盖人类基因组。
我现在需要使用GRCh38重新分析我的数据吗？
如果您一直在使用GRCh37，则无需返回并重新分析数据。值得庆幸的是NCBI已经解决了这个问题。
NCBI的Genome Remapping Service将注释数据从GRCh37转换为GRCh38。有关此工具的更多详细信息，请单击此处。
来自：https:///38335/get-to-know-your-reference-genome-grch37-vs-grch38/
Ensembl
FTP 地址：ftp://ftp.ensembl.org/pub/current_gtf
同样以Human(Homo_sapiens)为下载为例：
wget ftp://ftp.ensembl.org/pub/current_gtf/homo_sapiens/Homo_sapiens.GRCh38.90.gtf.gz （hg38）
wget ftp://ftp.ensembl.org/pub/release-75/gtf/homo_sapiens/Homo_sapiens.GRCh37.75.gtf.gz （hg19）
UCSC
地址：http://genome./cgi-bin/hgTables
下载：设置参数如下，然后点击get output下载 gtf 文件
GeneCode
地址：https://www./human/release_29.html
下载：
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