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我是怀孕一个半月以后去医院检查，才知道自己怀孕的事实，当时还蛮开心，于是在2个月左右就去医院建了大卡（一般3个月以内建大卡）。4月30日我按照医生的安排做了早唐，自己当时也看不懂结果，反正医生没有说指标异常之类。7月2日我按照医生给的时间又去做了中唐，还让我挂了一个一般的专家号。也是一样，医生没有说什么指标不好或者我需要注意什么，我就以为一切正常。 然而一切并没有那么美好，我在7月14日收到医院发来的系统短信，告知我唐氏结果偏高，让我去产前诊断特需门诊预约咨询，并进一步诊疗。看到短信的那一刻，我脑子一下子懵了，等缓过神来，我内心使劲的安慰自己可能是系统发错了，但还是特别不安。因为这次怀孕本身就是一个惊喜，在不久之前我才被医生告知怀孕几率不高，甚至我都做好了试管的准备。恰好我是在上班的状态，不至于自己看到信息后一个人闷着瞎想，现在想起来真的非常感谢我的宝妈同事们，她们用自己的经历和一些理论来开导（虽然到现在我还是觉得那些理论属于极端情况，不完全适用，但对诅丧期的人来讲，总得有个理由来支撑自己去相信，哈哈。她们所谓的理论也就是优胜劣汰，如果胎儿先天不好，不可能存活这么久之类的话），让我的情绪安定了很多。 同事的劝导对我也真的有用，让我从心底去相信自己的宝宝是正常的，虽然算高龄产妇，但我家族没有遗传病史，自己怀孕期间作息还算正常，没有灯红酒绿，我经常对宝宝说“妈妈相信你没事的，你是健康的”，通过自言自语，说的多了，连自己也就相信了，哈哈~于是我没有当天立刻去医院，而是按照本来的产检时间在两天后（也就是7月16日）去的医院，也没有挂特需门诊，而是进行的例常产前复诊。不是说我那会儿完全不担心，而是自己也做了工作，在网上查了资料，问了同事如何处理。知道如果真的最终指标为高风险，是没办法治疗的，宝妈需要正确积极的面对，现在重要的事情是去确认这个指标。 我跟医生咨询的时候，医生说她也看到医院的短信了，也看了我的报告，让我去做羊水穿刺。由于同事告诉我羊水穿刺有流产风险，我便在网上和美柚上查了，说羊水穿刺本身风险没什么，穿术后需要静卧修养几天，但做的过程中如果感染了就有风险了，我便将怀疑告诉了医生，也问了羊水穿刺的准确率。医生说羊水穿刺就是用一根细长根插入肚皮，抽取羊水进行检验，准确率是100%。医生的话嘛，有的时候既然病患有担心，便可以多问问，我就说了只有这一种选择吗，医生说我担心的话可以选择无创DNA，就抽个血，准确率有98%左右，如果无创结果我还是高风险，再做羊水穿刺。然后我选择了无创DNA，费用比羊水穿刺便宜，从无创DNA挂号到抽血做检查，整个过程花了1500元不到，我就只选择T21、T18、T13这三种染色体的检查，如果想要增加几项检查也可以，但我觉得没啥必要，而且费用也不便宜。 说到这里，我顺便给大家分享一下咨询过程中，医生答复我的数据：做普通唐氏检查的孕妇大概有三分之一的人出现结果为高风险，但这三分之一人里面继续做深入检查后（比如无创DNA或者羊水穿刺），绝大部分都是正常的；唐氏结果高于1：270，便是高风险，我的结果是1：208，在高风险人群里不算很高，因为医生说还有1：50以内的。所以孕妈们不必过度紧张。 检查做完后医院告知两周后取报告，也可以在手机上查询结果。我第三天开始差不多每天手机刷结果，在一周的时候手机上便出结果了，显示为低风险，也就是没什么问题，很开心。 这就是整个唐氏检查的过程，我想告诉大家的是： 1）如果遇到跟我一样的初期结果，不必紧张，要相信自己，相信宝宝，太过紧张的情绪对孕妇本身就不好；其次是多跟朋友说说自己的想法，不要一个人闷着； 2）遇到事情自己可以多咨询、多查询，心里对这个事情有一定的了解总是好的，当然不要老看一些负面的内容或者跟负面情绪的人深入交流，自己吓自己； 3）唐氏其实是一个既定的事实，不管最终检查结果是什么，坦然面对，告诉自己已经努力了。 谁都会有坎儿，你幸运，但也有人比你更幸运；你不幸，也有人比你更不幸，所以请珍惜当下的生活、积极乐观。 |
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