如何挑选天南星

如何挑选天南星

周晚玉

天南星的购买依据

1.药材来源：天南星为天南星科植物天南星、异叶天南星或东北天南星的干燥块茎。具有散结消肿的功效。

2.药材加工品：制天南星，取净天南星，按大小分别用水浸泡，每日换水2～3次，如起白沫时，换水后加白矾，泡一日后，再进行换水，至切开口尝微有麻舌感时取出。将生姜片、白矾置锅内加适量水煮沸后，倒人天南星共煮至无干心时取出，除去姜片，晾至四至六成干，切薄片，干燥。具有燥湿化痰，祛风止痉，散结消肿的功效。

天南星的购买技巧

1.看外观

天南星呈扁球形，表面类白色或淡棕色，较光滑，顶端有凹陷的茎痕，周围有麻点状根痕，有的块茎周边有小扁球状侧芽。质坚硬，不易破碎，断面不平坦，白色，粉性。。

制天南星呈类圆形或不规则形的薄片。黄色或淡棕色，质脆易碎，断面角质状。

2.尝味道

天南星气微辛，味麻辣。制天南星气微，味涩，微麻。

天南星的购买提示

1.以体大、色白、粉性足、有侧芽者为佳，未去外皮者不宜入药。

2.选择资质齐全的商家，包装上印有商标、厂家地址、批准文号、出厂日期等产品信息完整的产品。

天南星的购买误区

天南星有副作用吗？

天南星主要用于外用治痈肿，蛇虫咬伤等症。严格遵医嘱一定用量范围内可以放心使用。孕妇慎用，生品内服慎用。

天南星的购买陷阱

1.伪品天南星：黄苞南星；

黄苞南星：为天南星科植物黄苞南星的干燥块茎。呈扁平类圆球形或略扁，表面皱缩或较光滑，表面为黄白或暗棕褐色，断面我类白色，不具粉性，用舌舔之，麻舌，但无刺喉感。2015年版《中国药典》第一部规定：天南星

本品为天南星科植物天南星、异叶天南星或东北天南星的干燥块茎。

天南星：【鉴别】 （1）本品粉末类白色。淀粉粒以单粒为主，圆球形或长圆形，直径2～17μm，脐点点状、裂缝状，大粒层纹隐约可见；复粒少数，由2～12分粒组成。草酸钙针晶散在或成束存在于黏液细胞中，长63～131μm。草酸钙方晶多见于导管旁的薄壁细胞中，直径3～20μm。

（2）取本品粉末5g，加60%乙醇50ml，超声处理45分钟，滤过，滤液置水浴上挥尽乙醇，加于AB－8型大孔吸附树脂柱（内径为1cm，柱高为10cm）上，以水50ml洗脱，弃去水液，再用30%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液。另取天南星对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醇-吡啶-浓氨试液-水（8：3：3：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%氢氧化钾甲醇溶液，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于9.0%。

【含量测定】 对照品溶液的制备 取芹菜素对照品适量，精密称定，加60%乙醇制成每1ml含12ug的溶液，即得。

标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分别置10ml量瓶中，各加60%乙醇至5ml，加1%三乙胺溶液至刻度，摇匀，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在400nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法 取本品粉末（过四号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用60%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加1%三乙胺溶液”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含芹菜素的重量，计算，即得。

本品按干燥品计算，含总黄酮以芹菜素（C15H10O5）计，不得少于0.050%。

制天南星：【鉴别】 （1）本品粉末灰黄色或黄棕色。糊化淀粉粒众多，多存在于薄壁细胞中。草酸钙针晶散在或成束，长6～35μm。螺纹导管及环纹导管。

（2）取本品粉末5g，加乙醇50ml，加热回流1.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醚10ml超声处理5分钟，滤过，残渣再用乙醚重复处理2次，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取干姜对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙醚-丙酮-冰醋酸（40:10:5:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

【检查】 水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

总灰分 不得过4.0%（通则2302）。

白矾限量 取本品粉末（过四号筛）约2g，精密称定，置坩埚中，缓缓加热，至完全炭化时，逐渐升高温度至450℃，灰化4小时，放冷，在坩埚中小心加入稀盐酸10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热20分钟，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并人坩埚中，滤过，用水25ml分次洗涤滤渣及坩埚（合并滤液和洗液，加甲基红指示液1滴，摇匀，再滴加氨试液至溶液由红色转为黄色，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）25ml，精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，煮沸3～5分钟，放冷，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黄色转变为橘红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于23.72mg的含水硫酸铝钾［KA1（SO4）2·12H2O]。

本品按干燥品计算，含白矾以含水硫酸铝钾［KA1（SO4）2·12H2O]计，不得过12.0%。

【含量测定】 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用60%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1～5ml，置10ml量瓶中，照天南星〔含量测定〕项下标准曲线制备项下的方法，自“加三乙胺溶液”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芹菜素的重量，计算，即得。

本品按干燥品计算，含总黄酮以芹菜素（C15H10O5）计，不得少于0.050%。