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PD-1对我会有效吗?哪些因子能够预测非小细胞肺癌患者的PD-L1表达?

 美中嘉和 2020-09-18

肺癌是全球范围内癌症死亡的最主要原因,每年约有160万人因肺癌而死亡。而其中,大约85%的肺癌患者的肿瘤组织学亚型为非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC)。从最初的细胞毒性化疗到靶向治疗,再到现在的免疫治疗,非小细胞肺癌的治疗取得了重大的进展。免疫治疗每年可拯救25万例非小细胞肺癌患者生命

PD-L1表达具有重要意义,能够评估非小细胞肺癌患者预后,以及预测肿瘤免疫治疗的效果

有研究显示,对于接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者而言,PD-L1阳性(≥1%)患者的生存获益更大,死亡风险下降41%。

这样看来,如果非小细胞肺癌患者想要接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗,进行PD-L1表达检测,有助于获得最大的生存益处。

那么,有没有哪些因子可以预测非小细胞肺癌患者的PD-L1表达,又有哪些因子与PD-L1表达无关呢?

与PD-L1表达相关的预测因子

吸烟状态。与从不吸烟的患者相比,目前吸烟或存在既往吸烟史的患者更容易出现PD-L1表达≥5%的情况。

性别。PD-L1表达与男性显著相关。

病理性肿瘤分期(pT)。PD-L1表达≥5%不易出现在分期较晚(pT3/4)的患者中。

病理性淋巴结分期(pN)。PD-L1表达≥5%与较低风险的病理性淋巴结阳性相关。

组织学。与鳞状细胞癌相比,PD-L1表达与腺癌更加密切相关。

EGFR状态。PD-L1表达≥5%的肿瘤更频繁地出现在EGFR野生型中,并非EGFR突变。

ALK状态。PD-L1阳性的肿瘤更频繁地出现在ALK阴性中。

ROS状态。PD-L1表达≥5%的肿瘤更频繁地出现在ROS阴性中。

KRAS状态。PD-L1表达≥5%的肿瘤更频繁地出现在KRAS野生型中,并非KRAS突变。

在根据种族的亚组分析中,与亚洲人相比,更多的西方患者为腺癌,存在吸烟史,EGFR野生型和KRAS突变的PD-L1表达≥5%的肿瘤。

与PD-L1表达无关的预测因子

年龄,身体状况,病理分级,肿瘤,淋巴结,转移分期(metastasis classification system stage),血管和胸膜浸润,以及肿瘤大小,都与PD-1表达>5%无显著相关性。

当然,PD-L1的表达不能够以预测因子为准,患者还需要进行PD-L1基因检测,以便可以准确知道表达情况,更好地使用药物以及接受治疗。近日,Opdivo已经在中国正式获批,相信很快能够上市,为非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。

参考文献

[1] Petrelli F, Maltese M, Tomasello G, et al. Clinical and Molecular Predictors of PD-L1 Expression in Non–Small-Cell Lung Cancer: Systematic Review and Meta-analysis[J]. Clinical lung cancer, 2018.

[2] https://m.haodf.com/touch/thesis/6127974757.htm?shareType=AppMessage

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