|
氢气在水等溶液中的溶解度比较低，不能被动物和人大量吸收。氢气具有一定还原性，但大部分生物学家一直认为，氢气在生物体内不能表现出还原性，不会与生物体内的任何物质发生反应，属于生理性惰性气体。
直到上世纪70年代以后，才陆续有研究发现氢气在动物和人体内表现有抗氧化、抗炎作用。氢气溶解在液体中可选择性中和体内的羟基自由基和亚硝酸阴离子，而后两者是氧化损伤的最重要介质。研究发现，作为一种选择性抗氧化物质，氢气对不少疾病具有治疗作用，它可能是一种新的生物活性分子。
据研究报道，目前有63个动物疾病模型和6种人类疾病被证明可以被氢气治疗（只有脑梗死和代谢综合症两种疾病分别有动物和临床观察的研究）。一些人类疾病，包括巴金森病目前正在开展临床研究，并取得了一些良好的结果。
氢气在动物和人体内有效存留时间不超过10分钟。 氢气的作用时间非常短暂。摄取氢气的方式有呼吸、饮氢气饱和水（1.6 ppm or
0.8
mM）、注射氢气生理盐水、点滴和透析液中溶解氢气、通过服用一些药物诱导身体内胃肠道细菌产生更多氢气(人类和许多动物的胃肠道本身可以产生氢气)。饮用氢气水有明显的治疗效果，有时候比呼吸氢气的效果更理想，饮用氢气水首先被胃肠道吸收然后经过肝脏心脏和肺释放一部分后才能进入其他器官发挥作用，而在脑、脊髓、肾、胰腺、肌肉和软骨的效应又非常明显。目前不知道，身体内是否存在携带氢气的机制。
氢气在多种疾病中的治疗作用机制目前尚不清楚，需要非常艰辛的探索。
国际学术界比较认可三种分子机制：氢气可选择性中和强毒性活性氧羟基自由基、亚硝酸阴离子，具有广义的抗氧化作用；氢气可调节基因表达；氢气具有信号调节作用。
例如，2007年Ohsawa等用溶液中的反应直接检测上述两种自由基，证明氢气在溶液中具有直接中和羟基自由基和亚硝酸阴离子的效应。NO是一种著名的气体信号分子，具有扩张血管、抑制血小板聚集等多种生理和病理生理学效应。NO浓度过度增加也会表现出毒性。NO可以通过亚硝酸阴离子间接引起蛋白质残基酪氨酸硝基化，产生硝基酪氨酸。研究发现，氢气可以减少动物NO诱导的硝基酪氨酸水平增加。据推测，氢气的一些生物学效应可能与降低硝基酪氨酸的产生有关。
|
