分享

三成原发性胆汁性胆管炎患者合并肝外自身免疫疾病,类型高达35种

 板桥胡同37号 2020-10-05

应聘全职及兼职编辑,发送简历至

chenlf@high-med.com

导读:

J Gastroenterol Hepatol杂志日前发表了一项国际多中心大样本回顾性研究。研究探索了原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者肝外自身免疫性疾病(EHAID)的发生率和意义。

PBC是一种免疫介导的肝脏疾病,以肝内中小胆管损伤为特征。疾病为慢性过程,可进展为终末期肝病并导致出现相关并发症。PBC可与自身免疫性肝炎同时或相继出现。不仅如此,PBC患者也可能出现肝外的自身免疫性损害,毕竟它们的“根”都是自身免疫失调。当前指南推荐,PBC患者应早期发现和治疗EHAID。那么EHAID在PBC患者中的发病率到底多高?常见哪些疾病?对PBC的预后有何影响呢?这正是这项研究要回答的几个问题。

这项研究共纳入了1554例PBC患者。其中440例诊断患有各类EHAIDs,发生率为28.3%。

合并EHAIDs的PBC患者中,女性多见(92.5% vs 86.1%,P<0.001),抗线粒体抗体(88% vs 84%,P=0.05)、抗核抗体和(或)抗平滑肌抗体(53.8% vs. 43.6%,P=0.005)阳性比例更高。

诊断的EHAIDs种类高达35种。最常见者为自身免疫性甲状腺疾病(桥本甲状腺炎和原发性甲亢,10.6%),其他常见的有Sjögren 病(8.3%)、系统性硬化症(2.9%)、类风湿关节炎(2.7%)、系统性红斑狼疮(1.7%)、乳糜泻(1.7%)、银屑病(1.5%)和炎症性肠病(1.3%)。

就诊时,合并EHAID的PBC患者的碱性磷酸酶、天冬氨酸氨基转移酶和总胆红素水平均显著低于不伴EHAID的PBC患者。并且,合并EHAID的患者肝纤维化程度有相对更轻的趋势。这些表现提示,合并EHAID的PBC患者的临床表型似乎更加温和。

只可惜,这个“温和”真的只是表面现象,两个人群在治疗结局和终点事件方面并无显著差异:

对熊去氧胆酸治疗的应答情况相似——GLOBE高危状态(12.3% vs. 16.1%,P=0.07)和Paris II应答情况(71.4% vs. 69.4%,P=0.59)无显著差异。

预后无显著差异——两个人群的无事件生存率无显著差异(90.8% vs. 90.7%,P=0.53,对数秩检验)——这里的事件指发生失代偿肝硬化和肝细胞癌。

总之,这是该领域目前样本量最大的一项研究,研究证实,EHAID在PBC 患者中很常见,可能会影响PBC的临床表型,但不影响PBC的结局。另外,疲劳和瘙痒是PBC的特征性症状,影响患者的健康相关生活质量。但这些症状也可能是与PBC并存的EHAID所致。作者认为,早期诊断和管理EHAID或可减少不必要的针对疲劳和瘙痒的治疗。

参考:Efe C, Torgutalp M, Henriksson I, et al. Extrahepatic autoimmune diseases in primary biliary cholangitis: Prevalence and significance for clinical presentation and disease outcome [published online ahead of print, 2020 Aug 13]. J Gastroenterol Hepatol. 2020;10.1111/jgh.15214. doi:10.1111/jgh.15214

作者:消化界   来源:消化界

    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多