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前沿 | 你可能不知道:少吃一口 = 年轻一秒!

 常笑健康 2020-10-12

导语:衰老是不可避免的,就连明星也做不到青春永驻,周迅就曾在节目中,承认自己因为衰老每天大哭,所以,如果有一种方法能够延缓衰老,相信每一个人都不会拒绝,近日,国际权威期刊《细胞》发表一项研究称:限制饮食可以延缓衰老,相反,高脂饮食则会加速衰老。也就是说,吃得少一点,能够老的慢一点。

年龄增长无法回避,但是皮肤可千万不能衰老啊!双十一双十二过去好久了,你买的抗衰老精华好用吗?

皮肤是人体最大的免疫器官,是我们最柔软的“盔甲”,皮肤组织的衰老不仅会带来外观上的改变,还会带来稳态失衡,影响伤口再生等等重要的生理功能。然而,衰老是我们不可避免的难题,已经有很多研究证实,衰老皮肤组织移植后的再生能力很差,甚至在添加生长因子的条件下都无法在培养基中生长,可见,“衰老”的确可怕。

所以,自古以来,“长生不老”就是我们每个人的追求。为了延缓衰老,除了利用各种抗衰老精华让自己青(xin)春(li)永(an)驻(wei),今天,小编还要给大家介绍一个不用花钱就能做到延缓衰老的“秘方”。

2018年11月8日,国际权威期刊《细胞》杂志发表的一项研究给我们带来了一项最新成果,限制饮食摄入可以延缓皮肤成纤维细胞的衰老过程,反之高脂饮食则会加速衰老。(也就是说,吃的少一点,可以老的慢一点~~)

这项研究到底说了啥?

该项研究来自巴塞罗那科学技术研究所(BIST),研究者对小鼠成纤维细胞进行了大规模分析,揭示了皮肤细胞衰老的变化。

原来当成纤维细胞老去时,它们会“玩忽职守”,放掉生产胶原蛋白、弹性蛋白等物质的职能,转而参与免疫、炎症等工作,而且还表现出了掺和脂质生成的倾向!

但是,研究者发现,也不是没有办法改变这个现状,限制饮食摄入可以延缓皮肤成纤维细胞的衰老过程,反之高脂饮食则会加速衰老。(这里的限制饮食可不只是断糖哦,是啥也不能多吃哦!)

具体来看看这项研究是怎么进行的?

衰老的原因不只是干细胞自身损伤,也与周围基质细胞互动有影响

组织衰老的最大原因就是成体干细胞的功能衰退,这是由细胞自身积累的损伤造成的,比如说DNA损伤、蛋白质失衡以及氧化损伤。

然而,当科学家们去具体研究特定成体干细胞类型与衰老的时候,发现除了干细胞特异性的内在因素之外,发现还有一些广泛存在的衰老信号,比如炎症,又比如生物钟失衡。

随后的一些研究也证明,干细胞自身的损伤并非衰老唯一原因,它们与周围基质细胞之间的互动也是一大影响因素。但是这些细胞如何在衰老过程中起作用并没有研究结果。

衰老的后果---细胞外基质密度下降

小鼠和人类皮肤衰老的变化非常相似,包括但不限于真皮层变薄、细胞外基质密度下降以及成纤维细胞数量减少。

细胞外基质是细胞外的大分子网络,包括胶原蛋白、各种酶、弹性蛋白、透明质酸等等物质,在结构和功能上为周围的细胞提供支撑,与组织的再生和愈合相关。

爱美的小仙女都知道,皮肤失去胶原蛋白就不再嘭嘭嘭,没有了弹性蛋白皮肤会松弛长皱纹。以外,衰老的皮肤会更加容易感染,也更容易发生肿瘤,同时,伤口也更难愈合。

而生产细胞外基质的正是成纤维细胞

细胞外基质密度的下降直接导致我们的皮肤不再吹弹可破,而生产细胞外基质的就是成纤维细胞。所以,衰老是不是因为成纤维细胞“鞠躬尽瘁”了呢?

为了研究这个问题,BIST的研究者们分析了一批雌性小鼠皮肤中的成纤维细胞,小鼠们分处三个年龄段,2个月大的少年,9个月大的中年,和18个月大的老年。

从下面的图片能够明显看出,衰老的皮肤真皮层的密度和厚度都降低了,真皮层下的脂肪倒是有所增加。其实,衰老带来的变化在9个月大小鼠中就已经很明显了。

很明显,年龄增大,真皮层变薄

接下来研究者们分析了这些年轻/衰老的成纤维细胞的功能。与年轻细胞相比,衰老的成纤维细胞有一千个以上不同的转录本。进一步看这些基因的功能,变化可以分为三大类:

第一,与细胞外基质(比如胶原蛋白和糖胺聚糖)生产、分泌相关的基因表达大幅下降。

第二,与炎症、先天免疫、应激纤维相关的基因表达增加,与细胞间联系相关的基因则有不同程度的表达改变。

第三,不知道为什么,与脂质生成、代谢以及脂肪细胞分化相关的基因表达也增加了。

是不是这个结果只在雌性小鼠中出现?

研究人员在雄性小鼠中进行了同样的分析,结果也是很相似的。

简单来说,衰老的成纤维细胞们忘了自己原来维持皮肤青春靓丽的“身份”,转而参与炎症、脂质生成等工作,真是要命啊~~

重点来了,如何能够制止成纤维细胞离岗呢?

答案是:少吃。

已经有研究证明:衰老是很容易受到新陈代谢影响的,长期热量限制(CR)已经在包括非人灵长类在内的多种生物中证实了延命效果。另一方面,长期高脂饮食(HFD)则会加速许多衰老相关病理的发生和发展,缩短寿命。

研究者也做了相关实验:热量限制实验包括四组小鼠,正常吃饭的2月龄小鼠(young),正常吃饭的18月龄小鼠(old),少吃30%的18月龄小鼠(old CR),少吃了7个月又正常吃2个月的18月龄小鼠(old CR-ND);高脂饮食实验则是正常吃饭和高脂饮食的两组2月龄小鼠。

实验结果不出所料,虽然少吃并没能阻止细胞的成长,但是在转录水平上的差距还是十分明显的,少吃明显让衰老小鼠的细胞功能更接近年轻小鼠,而少吃之后恢复正常饮食的小鼠组则位于二者之间,可以说长期热量限制(CR)带来的效果是有一定持续性的(就是说,少吃有用,但是想保持,就得一直少吃)。

与之相反,高脂饮食的小鼠细胞“老”得更快,在寻找自我的路上迷失得更远了。

研究总结:

概括地说,这项研究结果表明,皮肤成纤维细胞在衰老过程中逐渐丧失了固有的细胞特征,出现新转录谱系,导致细胞外基质密度下降,使得胶原蛋白、弹性蛋白、透明质酸等含量下降,皮肤不再青春靓丽,与此同时,各种衰老的炎症逐渐出现,免疫力也开始下降。

值得高兴地是,这种衰老过程是可以通过限制饮食来延缓的。也就是说,吃的少一点,可以老的慢一点~~

常笑健康提醒:

正在减肥的你,看完以上研究,是内心平静还是偷偷高兴呢?说到底,健康的饮食才是最重要的,胡吃海塞固然不可取,但是,为了减肥或为了长寿,长期让自己处于饥饿状态也是不行的,实验中热量限制的小鼠也只是少吃30%。也就是说,当你觉得可以了,就可以放下筷子了~~

最后,小编祝您身体健康,长命百岁!😊

常笑健康出品  转载请联系授权

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参考文献:

[1]https://www./cell/fulltext/S0092-8674(18)31320-5

[2] Goodell, M.A., and Rando, T.A. (2015). Stem cells and healthy aging. Science 350, 1199–1204.

[3] Solanas, G., Peixoto, F.O., Perdiguero, E., Jardı´, M., Ruiz-Bonilla, V., Datta, D., Symeonidi, A., Castellanos, A., Welz, P.S., Caballero, J.M., et al. (2017). Aged Stem Cells Reprogram Their Daily Rhythmic Functions to Adapt to Stress. Cell 170, 678–692.

[4] Stearns-Reider, K.M., D’Amore, A., Beezhold, K., Rothrauff, B., Cavalli, L., Wagner, W.R., Vorp, D.A., Tsamis, A., Shinde, S., Zhang, C., et al. (2017). Aging of the skeletal muscle extracellular matrix drives a stem cell fibrogenic conversion. Aging Cell 16, 518–528.

[5] Demaria, M., Desprez, P.Y., Campisi, J., and Velarde, M.C. (2015). Cell autonomous and non-autonomous effects of senescent cells in the skin. J. Invest. Dermatol 135, 1722–1726.

[6] Kaur, A., Webster, M.R., Marchbank, K., Behera, R., Ndoye, A., Kugel, C.H., Dang, V.M., Appleton, J., O’Connell, M.P., Cheng, P., et al. (2016). SFRP2 in the aged microenvironment drives melanoma metastasis and therapy resistance. Nature 532, 250–254.

[7] Froy, O., and Miskin, R. (2010). Effect of feeding regimens on circadian rhythms: implications for aging and longevity. Aging (Albany NY) 2, 7–27.

[8] Lo´ pez-Otı´n, C., Blasco, M.A., Partridge, L., Serrano, M., and Kroemer, G. (2013). The hallmarks of aging. Cell 153, 1194–1217.

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