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你知道吗?强直性脊柱炎的发病可能与肠道菌群有关!

 常笑健康 2020-10-12


▼本文作者▼

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis, AS)是一种多发于青年男性的风湿免疫病,以中轴关节受累、眼部损害为主要症状,早期症状往往不明显,诊断较为困难,患者常出现被误诊的情况,错过治疗的好时机,直至疾病发展到后期,关节由于韧带钙化和骨性强直,而活动受限,甚至变形,影响生活、工作。

若病情严重者,可能会发展成3-on折叠人,受累关节可活动范围大大减少,丧失基本自理能力,变成残疾。前段时间,备受关注的3-on折叠人李华,就是如此。【往期链接】
 

强直性脊柱炎的病情发展固然可怕,所以疾病的早期发现,及早治疗,延缓病情的发展,以避免畸形的发生,非常重要。请听小编一一道来吧。
 

强直性脊柱炎的历史


人们对于强直性脊柱炎的认识在不断的发展变化中,由于以前人们对AS的认识不完善,该病因晨僵、关节疼痛,曾被命名为类风湿性脊柱炎、中心型类风湿关节炎。通过对临床相似病人症状的不断观察,人们逐渐发现该病的多发症状为中轴关节疼痛、骨化僵直等表现,而被选择命名为强直性脊柱炎,沿用至今。

随着医学的不断进步和医学检验技术的不断发展,发现强直性脊柱炎与人体白细胞抗原的HLA-B27有着较强的相关性,通过该抗原的血清学检测,疾病的诊断方法亦不断完善。
 

强直性脊柱炎的病因及发病机制


关于强直性脊柱炎的病因及发病机制尚未仍未明确,遗传、免疫、环境因素对强直性脊柱炎的发病发挥共同作用。

1
主要组织相容性复合体(MHC)基因



MHC含有大量与免疫功能相关的基因,免疫介导致病的机制较为复杂,其中包括HLA基因。

AS在全球的分布与HLA-B27基因的携带率密切相关,同时HLA-B27基因有多个亚型,部分亚型与AS的发病呈弱相关,因此不同人种、不同地区的基因携带率、患病率各不相同,基因携带率高的人种和地区,其患病率并不一定会高。

目前我国AS的患病率约为0.3%,临床上90%的患者为HLA-B27阳性,有明显的家族聚集倾向,也就是平常所说的遗传给后代的可能性较大。


2
肠道生态失调



部分AS患者的发病前曾患有炎症性肠病,或亚临床型肠道炎症,有可能与肠道菌群失调有关。

肠道菌群失调使得病原菌大量增殖,菌群分布的失衡使得肠道粘膜渗透性改变,肠道粘膜屏障被破坏,激活固有免疫,产生多种促炎症因子,引发异常免疫反应。
 

强直性脊柱炎的症状


中轴关节疼痛:





腰背部疼痛是最常见的症状,大部分强直首次就诊风湿科时的主要症状。疼痛主要位于骶髂关节或臀部,也就是平常所说的腰痛、屁股痛,这种疼痛的感觉往往逐渐加重,并影响腰部活动,伴有僵直感。

疼痛的特点是多在夜间出现,翻身困难,清晨起床或久坐后起立时感到僵直更加剧烈,但活动后感觉僵直感明显减轻。
 

随着病情发展,由于钙化、骨性强直,腰部前屈、后伸、侧弯等方向的活动度会越来越小,运动功能障碍,影响生活、工作。

患者如果胸廓受累时,会有胸痛,伴有胸廓扩张受限,活动幅度减低,影响肺通气功能,后期可出现驼背。

若发生在颈椎,就会出现颈部疼痛、僵硬,回头、仰头、转动头部困难,往往会伴有上肢疼痛,病情严重颈部出现前屈畸形时,则不能直视前方,只能看到自己的脚背了。

部分患者会以外周关节疼痛为主要症状就诊,如足跟、足底、踝部、膝部等下肢大关节部位。


(1)关节外表现:除侵犯关节外,强直性脊柱炎还会累及眼、心、肺、肾等器官,其中以眼部受累为多见,常表现为葡萄膜炎,表现为眼睛疼痛、畏光,视力减退、结膜充血等。心脏主动脉瓣膜病变可以引起瓣膜关闭不全,肺部可出现肺叶纤维化、肺大疱样变,肾脏会出现IgA 肾病和肾淀粉样变。

(2)强直性脊柱炎会引发异常免疫反应,促进骨破坏,所以患者易出现椎体的骨质疏松,容易骨折。

读到这里,相信大家对强直性脊柱炎已经有了初步了解,在接下来的疾病手册中,我们将为大家介绍,强直性脊柱炎的治疗和护理知识。
作者介绍

杨俏雯
主治医师
广东省中医院  风湿科

擅长:类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、痛风性关节炎、骨关节炎、血管炎等各种风湿免疫性疾病的诊断及治疗,熟悉掌握各种关节急性炎症的超氧治疗、腔内及穴位超氧或药物注射治疗。

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