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干细胞与基因编辑——优势与挑战 Stem Cell and Gene Editing - Strengths and Challenges 自1957年世界首例人类双生子之间成功实现骨髓移植以来，干细胞技术不断发展成熟，目前能够治疗以及处于临床试验阶段的疾病已达140余种，在癌症、糖尿病、神经变性疾病及多发性硬化症等方面显示出巨大的潜力。由于干细胞技术对人类医疗技术的发展具有划时代意义，其已得到世界主要经济体的高度关注，被列为人类健康领域的战略性新兴技术。 在干细胞技术飞速发展的同时，基因编辑技术的出现引发了新一轮生命科学研究革命。基因编辑是通过人为操作引入特定基因的插入、缺失或替换等，对基因组进行精确修饰和定向编辑的一种颠覆性生物技术，目前的主流工具ZEN、TALEN和CRISPR。其中，CRISPR技术由于设计简单、成本较低、操作简便、快捷高效，已广泛应用于农业育种、工业微生物改造及疾病治疗，尤其为遗传病、罕见病和肿瘤治疗开辟了全新路径，已成为应用领域最广、最具发展潜力和颠覆性作用的基因编辑技术。 然而，在这两大颠覆性技术飞速进步为人类医疗健康带来光明前景的同时，伴随着技术发展而产生的技术缪用、管理缺失、伦理道德争议以及一系列外部挑战等问题，仍时刻提醒我们应保持清醒头脑，做好配套扶持与制度保障，确保相关技术的发展进步保持在良性轨道。 为满足国家重大战略需求，把脉前沿技术发展动向，为相关科学研究提供重要保障并对接科技成果的转化与产业化，国务院发展研究中心国际技术经济研究所特邀请季维智院士来所开办“干细胞与基因编辑：优势与挑战”讲座，欢迎各界人士报名参加！ 主讲嘉宾 主讲嘉宾：季维智 时间地点 时间：2018年12月20日 14:30 地点：北京市海淀区小南庄20号A座 规模：50人左右 会议议程 14:00-14:25：会议签到 14:30-16:30：主题发言 16:30-17:00：互动提问 报名方式 请扫描下方二维码填表报名 活动规模有限，IITE将对报名进行审核，通过的专家将收到我们的确认邮件 与会者当天凭确认表参加 联系人：肖老师，（010）82635074  昆明理工大学灵长类转化医学研究院院长 ，昆明理工大学特聘教授 ，博士研究生导师。历任中国科学院昆明研究室副主任、主任、副所长。历任中国科学院昆明研究所第四任所长、所党委委员、研究员。云南省动物生殖生物学重点实验室主任。2017年11月，当选中国科学院院士。 主要从事灵长类生殖与发育生物学研究，形成了从体外受精、胚胎早期发育、基因编辑以及干细胞等系统研究体系。率先在基因编辑灵长类动物模型取得重大突破，并利用猴模型解决了其它动物模型无法回答的问题。首次实现了猴胚胎干细胞嵌合体，证明了灵长类胚胎干细胞的多能性。季维智院士的研究工作为中国灵长类研究的国际化并跻身于世界先进行列发挥了重要作用。
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