人人学懂免疫学：第十期

▉ 导读

上一期推送中我们为大家详细介绍了B细胞及B细胞受体。相信大家应该还记得B细胞选择出用于编码BCR重链和轻链蛋白的基因片段的原理与机制。那么，B细胞受体是如何传递信号的呢？仅仅依靠B细胞受体能否实现信号传递的过程呢？接下来的这一期推送中，我们将详细为大家讲述B细胞受体信号传递的过程。

▉  B细胞信号传递

在了解BCR如何传递信号之前，我们先来为大家介绍两个概念：一个给定的BCR所识别的抗原称为同源抗原，同源抗原上与BCR真正结合的微小区域称为表位。（例如，如果一个B细胞的同源抗原是流感病毒表面的一个蛋白质，那么表位就指的是该蛋白质与BCR结合的部分(通常为6-12个氨基酸)）。所以传递信号的过程就应该是：BCR识别了与它匹配的表位后，把这种识别信号传递到细胞核，在细胞核处参与激活B细胞的基因被打开或关闭。

但从下图来看，BCR跨过细胞膜进入细胞内部的重链部分在长度上仅为几个氨基酸——BCR的H链胞内部分太短了以至于不能直接传递抗原刺激信号。读到这里你们可能想问，这种BCR是如何把发现了它的表位的信号传递到细胞核的呢？

▉  lgα和lgβ

B细胞非常聪明。为使BCR能顺利传递它所看到的信号，B细胞配备了两种辅助蛋白，分别是Igα和 Igβ，它们与重链蛋白结合并伸入细胞内部（如上图所示，可以辅助BCR完成信号的传导）。所以实际上，完整的B细胞受体包括两部分：细胞外能识别抗原但不能传递信号的Hc/Lc部分，以及能传递信号的Igα和Igβ蛋白（读者们需要特别注意的是，Igα和Igβ蛋白对细胞外发生的情况一概不知。在成熟B细胞表面，BCR总是和负责传递抗原刺激信号的Igα/Igβ(CD79a/b)异二聚体共同表达，形成BCR-Igα/Igβ复合体(BCR复合物)）。

▉  Crosslinked

为了产生足够强的激活信号，B细胞表面上许多BCR必须得紧密聚集到一起。当抗原与B细胞接触后，B细胞表面的多个BCR复合物将会与抗原结合而发生聚合，免疫学家把这种现象称为“crosslinked”。例如，当BCR与单个抗原上多次出现的表位（比如由氨基酸序列重复出现而来的蛋白质）相结合时，BCR可以聚集到一起，形成BCR簇。此外，当BCR与入侵者表面紧密靠近的单个抗原上的表位结合时，也可能使BCR被簇集。

Igα和Igβ蛋白的尾部可与细胞内的信号分子相互作用。当足够强的这种相互作用聚集在某一个区域时，就会引发一个酶链式反应，可以向细胞核传递“BCR参与了”的信号。因此，成功发送信号的诀窍就是要把大量的Igα和 Igβ分子聚集在一起（这就是 BCR簇集的作用）。BCR簇集后能够使足够多的Igα和Igβ分子聚集在一起，并启动了连锁反应传递 “BCR 参与”信号。所以说，BCR交联是传递信号的关键。

▉  补体受体

读者们应该还记得在前几期的推送中提到的补体蛋白片段（如C3b）可以与入侵者结合，这个标记标签表明入侵者是危险的，能够被先天免疫系统识别，因此先天免疫系统成员（如巨噬细胞）就参与到这场战斗中。巧妙的是，由补体片段调理的抗原也能引起适应性免疫系统的“警觉”！具体如下所述。

除B细胞受体及其Igα和Igβ外，B细胞表面还有另一种蛋白质也可能在信号传递中发挥重要的作用。这种蛋白质是一种受体，它能与正在修饰入侵者的补体片段相结合（也就是说，补体与抗原结合，B细胞上的补体受体再与该补体结合）。因此，对被调理的抗原而言，B细胞上有两种能与其结合的B细胞受体——识别抗原上特异性表位的BCR和识别被修饰抗原的补体受体。被调理的抗原这时就像一个“钳夹”，把BCR和补体受体聚集在一起（如下图所示）。

当BCR和补体受体通过被调理的抗原以这种方式相交联时，BCR所要传递的信号被大大地放大了。补体受体对信号传递有重要的影响：补体受体参与后，意味着把“BCR参与”的信号传递到细胞核所必须簇集的 BCR 数目可至少减少100倍！在入侵者进攻的起始阶段，可与B细胞受体交联的抗原的数量有限时，这个体系的功能尤为重要。通过B细胞的共受体识别被调理的入侵者，有助于使B细胞对先天免疫系统已经确认为危险的抗原更加敏感。这就是先天免疫系统“指导性”功能的一个很好的例子。确实，一般来说，入侵者是否危险通常是由先天免疫系统决定，而不是由获得性免疫系统决定的。

▉  小结