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默沙东K药夺冠!2020全球药物预计销售增长TOP 10

 药智网 2020-11-04

FiercePharma根据EvaluatePharma发布的2020年度分析报告编制了2020年预计销售增长前十名药物的清单。这份清单中排在榜首的是默沙东(Merck&Co)的Keytruda,EvaluatePharma预测Keytruda的增长最为强劲。此前,“全球制药公司发明与创新力排名公布!恒瑞首次上榜,阿斯利康蝉联研发管线一哥,罗氏首次斩获最具创新性桂冠”一文报道了Keytruda在2019年获得了多项批准,进入2020年后,也是好消息不断。不久前,Keytruda在中国获批一项临床试验,用于治疗前列腺肿瘤;FDA也受理了Keytruda第二个不限癌种的申请。

诺和诺德(Novo Nordisk)的GLP-1降糖药Ozempic(semaglutide,索马鲁肽)、吉利德(Gilead Sciences)治疗HIV的三合一药物Biktarvy、罗氏(Roche)治疗复发型多发性硬化症的单抗药物Ocrevus(ocrelizumab)等重磅药都进入了2020年预计销售增长的前十名。


数据来源:EvaluatePharma

Keytruda


图片来源:默沙东官网

  • 公司:默沙东(Merck&Co)

  • 适应症:黑色素瘤,非小细胞肺癌,头颈部鳞状细胞癌等

  • 2019年销售额:111亿美元

Keytruda在2015年9月获FDA批准上市,2018年7月在中国获批上市,第一个获批的适应症是经过系统治疗的晚期黑色素瘤,Keytruda在2019年获得了FDA六个批准。EvaluatePharma预测Keytruda可能会在2019年的111亿美元的销售额基础上增加32.9亿美元的全球销售额,使2020年的总销售额达到143.9亿美元。

Keytruda还在一系列临床Ⅲ期研究中进行评估,包括胆管癌、结肠直肠癌、卵巢癌和前列腺癌等疾病的临床研究。今年2月,默沙东宣布Keytruda联合化疗在一线治疗肿瘤表达PD-L1(联合阳性评分[CPS]≥10)的转移性三阴性乳腺癌患者(mTNBC)的关键3期KEYNOTE-355研究中达到了无进展生存期(PFS)的主要终点。

Keytruda在非小细胞肺癌市场中也面临竞争的压力,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)的Opdivo,阿斯利康的Imfinzi和罗氏(Roche)的Tecentriq都将成为Keytruda的竞争对手。专家认为在非小细胞癌市场中的竞争可能会减缓Keytruda销售增长的势头,但是Keytruda其他的适应症,包括对较新的非小细胞肺癌患者的前瞻性批准可以抵消竞争的压力。

Biktarvy


图片来源:吉利德官网

  • 公司:吉利德

  • 适应症:艾滋病

  • 2019年销售额:47.4亿美元

Biktarvy于2018年获得批准,刚获批时一些专家认为它将一炮而红。吉利德与葛兰素史克(GSK)一直在艾滋病领域相爱相杀,但是EvaluatePharma预测,在今年Biktarvy的竞争力可能有增强,销售额预计将增加16亿美元达到53.4亿美元。

Biktarvy是结合了新型整合酶链转移抑制剂(INSTI)bictegravir(BIC)和已上市药物Descovy的三合一复合药,上市两年Biktarvy的处方总数已达到近200万,每周环比增长4.8%。Biktarvy在2020年有不少的竞争者,包括葛兰素史克的二合一药物Dovato、强生四合一药物Symtuza等。


Revlimid


图片来源:Celgene官网

  • 公司:百时美施贵宝

  • 适应症:多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡或边缘区淋巴瘤等

  • 2019年销售额:108.2亿美元

Revlimid是Celgene研发的药物,去年Celgene被百时美施贵宝并购。Revlimid已经上市十多年了,但是并没有受到专利挑战和日益激烈的竞争的影响,近年来销售额一直在增长。去年还与利妥昔单抗(rituximab,抗CD20单抗)联合用药方案获批首个滤泡性淋巴瘤无化疗组合疗法。

根据EvaluatePharma的数据显示,Revlimid可能在2019年全球销售额108.2亿美元的基础上增加11.7亿美元,在2020年总销售额达到119.9亿美元。Revlimid是继艾伯维(Abbvie)的免疫学巨作Humira之后,在全球排名第二的畅销药物。可以说Revlimid是百时美施贵宝收购Celgene获得的最大利益。

Revlimid最初于2005年获得FDA的批准,也将面临专利挑战,2018年的一项专利和解协议将在接下来几年内继续对Revlimid进行保护。

Eliquis


图片来源:辉瑞官网

  • 公司:辉瑞(Pfizer),百时美施贵宝

  • 适应症:血栓栓塞

  • 2019年销售额:77.1亿美元

Eliquis在2019年销售额增长了22%达到了77.1亿美元的惊人水平,比2018年增长了约13.8亿美元。而今年EvaluatePharma预测Eliquis的销售额有望增加10.8亿美元,达到87.9亿美元。

去年12月,FDA批准了来自Micro Labs Limited和迈兰的首个Eliquis仿制药,虽然短期内仿制药不会上市,但这还是为辉瑞和百时美施贵宝带来了不少压力。

Ozempic

  • 公司:诺和诺德

  • 适应症:2型糖尿病

  • 2019年销售额:16.4亿美元

EvaluatePharma的数据显示,今年Ozempic可能会在其2019年的总收入16.4亿美元基础上增加10亿美元以上,这将使Ozempic在2020年的销售额达到26.4亿美元。

2017年12月初,Ozempic获得美国FDA批准,每周一次皮下注射,用于2型糖尿病的治疗。今年1月FDA批准注射0.5mg或1mg的Ozempic以降低成人2型糖尿病和已确诊心脏病患者的心血管不良事件(MACE)的风险,包括心脏病发作、中风或死亡。去年Ozempic的口服版Rybelsus片剂也获得了FDA的批准。

Ozempic的竞争对手是来自礼来(Eli Lilly)的Trulicity,Trulicity与安慰剂相比,中风和心血管死亡的总发生率降低了12%,而Ozempic显示出了26%的风险降低。但是分析师认为这些数据不会影响到Ozempic的增长,因为医生在开处方时第一考虑的不是研究数据。

Dupixent


图片来源:赛诺菲官网

  • 公司:赛诺菲(Sanofi),再生元(Regeneron)

  • 适应症:特应性皮炎、哮喘、伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎

  • 2019年销售额:23.2亿美元

根据EvaluatePharma的数据显示,Dupixent今年可能会在其2019年的23.2亿美元销售额基础上增加10.8亿美元。去年6月底,Dupixent获美国FDA批准了一个新的适应症,与其他药物联用,治疗病情控制不足的伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎(CRSwNP)成人患者。而Dupixent是首个获批治疗CRSwNP的生物疗法。无疑这增强了Dupixent的市场竞争力,使其提高销售额。另外根据赛诺菲的消息,Dupixent正在进行多个Ⅱ期和Ⅲ期的临床试验。

在特应性皮炎领域,Dupixent的竞争对手包括礼来与Incyte的口服抗炎药Olumiant、Dermira的lebrikizumab(Dermira与罗氏(Roche)及其子公司基因泰克达成了一项药物许可协议。根据协议,Dermira得到了lebrikizumab用于异位性皮炎及其他适应症的全球独家开发和商业化权益。),去年辉瑞的JAK1抑制剂abrocitinib在12岁以上中重度特应性皮炎患者中的开展的一项III期研究获得了积极一线结果。

Tagrisso

  • 公司:阿斯利康(AstraZeneca)

  • 适应症:非小细胞肺癌

  • 2019年销售额:31.9亿美元

在非小细胞肺癌EGFR基因突变市场,Tagrisso超越了分析师的预期,并成为以前未经治疗的EGFR突变非小细胞肺癌患者的标准选择。由于中国市场的加入,EvaluatePharma认为Tagrisso在2020年将会增加10亿美元的销售额,达到41.9亿美元。

阿斯利康在未来几年内将把目光投向亚洲市场。据报道,在亚洲EGFR突变的患者是西方国家的两倍,这也是Tagrisso未来几年市场的主要方向。

Imbruvica


图片来源:艾伯维官网

  • 公司:艾伯维,强生(Johnson&Johnson)

  • 适应症:套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤等

  • 2019年销售额:72.4亿美元

尽管竞争者蜂拥而至,但Imbruvica已成为罕见血液癌症中的佼佼者,也是其增加销量的主要原因。根据Evaluate Pharma的数据显示,Imbruvica可能会在2019年72.4亿美元的销售额基础上增加9.9亿美元,在今年达到82.3亿美元。

去年,Imbruvica联合罗氏的Gazyva(obinutuzumab,奥妥珠单抗),获FDA批准用于治疗先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。成为了治疗该病的的第一种非化学疗法。

而被专业人士认为Imbruvica的最大竞争者是,中国首个获FDA批准的原研抗癌药百济神州(BeiGene)的Brukinsa。虽然目前Brukinsa仅获得了用于治疗套细胞淋巴瘤一种批准,但是专业人士认为Brukinsa在慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症等方面都有不错的前景。

Ocrevus


图片来源:罗氏官网

  • 公司:罗氏

  • 适应症:多发性硬化症

  • 2019年销售额:37.9亿美元

多发性硬化症市场十分拥挤,但是Ocrevus在上市仅两年后,就达到了惊人的销售量。EvaluatePharma预测Ocrevus可能会在2019年37.9亿美元的销售额基础上增加9.7亿美元,使Ocrevus的收益在今年达到47.6亿美元。

Ocrevus在2017年3月获得了FDA的首个也是唯一一个批准,用于治疗复发型多发性硬化症(RMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)。销售量增长与蓬勃发展的市场紧密相连,而多发性硬化症市场却越来越拥挤。默克(Merck KGaA)的Mavenclad在去年的收入为3.58亿美元,而诺华(Novartis)的Mayzent仅为1700万美元。尽管市场竞争已经很激烈了,但是还是不断有新药进入市场, 上个月百时美施贵宝的Zeposia获FDA批准上市,EvaluatePharma预测,Zeposia在2024年的销售额将达到16亿美元。

Stelara


图片来源:杨森官网

  • 公司:强生

  • 用于:银屑病,银屑病关节炎,克罗恩病,溃疡性结肠炎

  • 2019年销售额:43.5亿美元

Stelara是强生旗下杨森制药的产品,尽管已上市多年,但还是为强生带来了不少的收益。近几年强生希望将Stelara推向新市场,并使Stelara在未来几年内产生可观的销售额。根据EvaluatePharma的预测,Stelara可能在2020年增加约8亿美元的销售额,达到约51.5亿美元。EvaluatePharma认为Stelara销售额增长的主要原因是去年获批治疗中度至重度、活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。

另外,Stelara的竞争对手其中一个是强生的Tremfya。Tremfya可能会在某种程度上阻碍Stelara在银屑病市场的表现,Tremfya在2019年的销售额略高于10亿美元,比上年增长85.9%。  


EvaluatePharma预测2020年或将是制药行业比较艰难的一年,显着增长的领域与投资者的不确定性形成鲜明对比,癌症、疫苗和糖尿病等领域有望在2020年继续保持强劲的增长态势。艾伯维的Humira有望成为2020年最大赢家;阿斯利康和第一三共(Daiichi Sankyo)共同开发的治疗HER2乳腺癌新药Enhertu(trastuzumab deruxtecan)的市场被看好,预计2024年的它销售额将超过20亿美元;阿斯利康也被EvaluatePharma预测将成为2020年增长最快的制药公司。 

参考来源:

  • The top 10 drugs by sales increase in 2020

  • Vantage 2020 Preview 

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