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【衡道丨RET】「肺」你莫属,乘风破浪的RET

 CandyMint 2020-11-09

近10年来,以驱动基因为靶点的靶向治疗极大改善了NSCLC患者的生存,分子检测指导临床治疗已成为目前公认的治疗模式。RET是NSCLC重要的罕见驱动基因,约2%的NSCLC患者会发生RET基因融合突变。随着RET高选择性抑制剂普拉替尼(Pralsetinib,BLU-667)获得NMPA受理上市申请并纳入优先评审,RET基因融合阳性NSCLC患者的治疗即将得到极大改善。

精准高效地进行RET基因检测,对NSCLC治疗方案的选择尤为重要。对此,我国著名病理学家朱雄增教授表示:


基石药业联合衡道医学新媒体精心打造了《「肺」你莫属,乘风破浪的RET》系列线上活动,邀请知名病理和临床专家,分享RET基因融合检测及治疗最新进展,旨在推动RET融合阳性NSCLC精准诊疗临床实践。


01

学术前沿:

系列文章,专业科普,

每两周一次知识上新。

1、精准聚焦——非小细胞肺癌融合基因的诊断;

2、RET——非小细胞肺癌精准治疗的新靶点;

3、RET融合阳性非小细胞肺癌的精准治疗之路。

02

精品课堂之系列课程:

系列课程:直播授课+在线回放+学习笔记

系列课程主题授课老师时间
肺活检标本的病理诊断及分子检测李媛教授
11月17日
RET阳性NSCLC的临床特征及治疗进展张绪超教授
12月10日

03

精品课程之网络论坛:

实时连线多位专家,共同探讨NSCLC相关RET基因融合检测。

网络论坛主题
时间
非小细胞肺癌RET检测方法的策略和实践12月20日


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