导读:进入2020年12月份,新冠病毒(COVID-19)感染了全球超过6600万人,造成近200万人死亡。全球的科技工作者都在日夜奋战,从基因组,转录组,蛋白组,代谢组,流行病学等等方面研究病毒的特征,希望能够早日研发出新冠疫苗。来自Briefings in Bioinformatics(IF:8.517)的这篇文章给我们带来了3种威胁人类生存的病毒MERS-CoV, SARS-CoV-1 和SARS-CoV-2的circRNAs分析。我们以这篇文章为例,讨论下纯生信文章发文思路,并展示下微生信(http://www.)在线绘图平台的易用性和实用性。背景简介:冠状病毒(coronaviruses)是一大类直径125nm,基因组大小从26k-32k的RNA病毒,分成4个属:Alphacoronavirus, Betacoronavirus, Gammacoronavirus and Deltacoronavirus。这里分析的3种病毒属于Betacoronavirus 。其基因组构成包括:11个ORF(编码15-16个非结构蛋白),4个结构蛋白(Spike,Envelope,Membrane,Nucleocapsid protein)和5-8个辅助蛋白。除了这些ORFs外,发现在感染过程中,它们还编码一些非编码RNA(noncoding RNA)。例如,SARS-CoV编码的3个small RNAs与肺致病感染相关;SARS-CoV-2包含许多未知ORFs。因此,病毒编码非编码RNAs在感染过程中起着重要作用。环状RNAs(circRNA)是一类共价闭合长非编码RNA,没有3’ployA尾和5’cap。CircRNA主要通过3种机制产生:互补序列介导的环化,RNA结合蛋白驱动的环化和套索(lariat)驱动的环化。CircRNAs可以通过作为miRNA海绵(例如ciRS-7吸附miR-7),结合蛋白(例如circROXO3结合CDKNB1抑制细胞周期进展)或者编码蛋白(例如TC-hsa-PKP4_0070)发挥功能。由于circRNAs不受RNA外切酶影响,表达更稳定,因此它们是理想的biomarker,例如敲除hsa_circ_0000064可以阻断肺癌组织/细胞周期进展,促进细胞凋亡。文章思路:结果展示: 我们以文章中的图vs 微生信(http://www.)在线作图例图为例,展示下文章的结果。
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总结: 本文以GEO数据库下载的数据为出发点,利用生物信息学分析方法分析了3种病毒中的circRNAs,研究了它们的表达,功能等特征,并将结果存储在VirusCircbase数据库中供查询,为冠状病毒的研究提供了新思路、新材料。 能够纯生信发8分的文章,我们认为以下为其加分点,可供借鉴! 1, 冠状病毒,研究热点 2, VirusCircbase数据库,方便查询 3, 分析内容较全面(表达,序列,功能等)、可靠(多种工具) 参考文献: Identification and characterization of circRNAs encoded by MERS-CoV, SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2 |
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