快速固化卷材粉末涂料用纯聚酯树脂的合成研究

漆書壁經 2020-12-16

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摘要：设计并合成了一种快速固化卷材粉末涂料用聚酯树脂，并以其制备了TGIC 固化型粉末涂料。

讨论了不同单体和固化剂促进剂用量对聚酯树脂的Tg、粘度和反应性的影响，以及对涂层的机械性能、耐候性能和耐盐雾性能的影响。卷材的涂装是一种“预涂”工艺，与传统的“后涂”工艺完全不同。这种涂装工艺具有简化生产工序、提高施工效率、节省投资和转运费用、符合环保要求、并且性能优于传统方法等优点。

无论是在油漆或是其他类型的涂料领域，都是今后涂料行业的一种发展趋势之一。众所周知，常规的液体卷材涂料在上世纪50年代末60年代初即己被成功开发并推广应用。

至今为止，几乎所有的预涂卷钢板都是使用液体卷材涂料来涂装的。但是，由于传统的液体卷材涂料含有对环境有害的有机溶剂(VOC) 等。

随着欧美等国家陆续出台越来越严格的环保法律法规，迫使涂料生产企业一直在开发能够取代传统液体卷材涂料的产品和技术。

粉末涂料由于不含任何有机溶剂，是一种粉末状的物质，具有零VOC排放的优点，是取代传统液体卷材涂料的最佳选择之一。

近十多年来，很多高校、科研院所和涂料生产企业都进行了有关粉末卷材涂料的研究与开发，生产以及应用上的试验，并取得了一定的成果。

与传统液体卷材涂料相比，粉末卷材涂料如何能在快速卷材涂装线上对卷材进行连续的，均匀的涂装，并对涂装后的涂膜进行快速的固化，而涂装线的长度又不是太长，这是一个巨大的挑战。目前卷材粉末涂料主要的技术瓶颈在于快速涂装和快速固化上，前者涉及涂装设备和工艺，而后者则涉及粉末涂料的配方和固化方式。

该文侧重于对后者的研究。卷材粉末涂料不仅要求涂膜能在短时间内( 几十秒) 固化，而且要求固化后的涂膜具有良好的硬度、柔韧性、耐候性、耐化学品性、耐溶剂性、耐腐蚀性、附着性和抗冲击性等，这就对聚酯树脂要求很高。

一般来说，常规的聚酯粉末涂料的一般要在180℃～ 210℃ 条件下烘烤10min～20min 才能固化完全，而将固化温度提高到270℃左右，固化时间缩短为几十秒时，涂膜将出现固化不完全，涂层表现出抗冲击性能下降，附着力差，弯曲性能差和耐候性不足等问题。

所以，该文研究一种适合高速卷钢粉末涂料用聚酯树脂，该树脂既能在高温下短时间内（几十秒）完全固化，又能保证固化后的涂膜能满足卷钢涂料对涂层的各项性能要求。1、实验部分

1.1 实验原材料

新戊二醇( NPG) ：工业级，巴斯夫；

2 －乙基－ 2 －丁基－ 1，3－丙二醇（BEPD）：工业级，帕斯托；

对苯二甲酸（PTA）：工业级，珠海bp；

间苯二甲酸（ IPA）：工业级，日本AGIC；

三羟甲基丙烷（ TMP）：工业级，美国OXEA；

己二酸( ADA) ：工业级，巴斯夫；

1，4－环己烷二甲酸（CHDA）：工业级，韩国SK；

单丁基氧化锡、TGIC、钛白粉、硫酸钡、流平剂( PV88) 、安息香，等均为工业品。

1.2 聚酯树脂聚合成

聚酯树脂的合成原理主要采用真空缩聚解聚法。按实验设计的配方，将各种多元醇、多元酸单体以及酯化催化剂按配比加入到50L合成反应釜内，打开搅拌器，通氮气保护。

按设定工艺程序升温，升温到240℃左右，反应至95% 酯化水馏出，取样测定酸值达到9mgKOH/g～ 15mgKOH/g后，再加入酸解剂反应至树脂透明。

当酸值达到40mgKOH/g～45mgKOH/g后真空缩聚并不断取样测定酸值，在酸值达到约33mgKOH/g后即可停止真空，降温至200℃后加入不同用量的助剂，搅拌均匀后降温出料，得到卷材聚酯树脂。1.3 粉末涂料及涂膜样板的制备

将合成的聚酯树脂、TGIC 固化剂、颜填料、流平剂和脱气剂等按表1配方称量并加入混合器中，经过配料、预混合、熔融挤出、冷却压片、破碎、粉碎过筛即可得到一定粒径的粉末涂料样品。

将制备好的粉末涂料用静电喷涂方式涂覆于经过处理的冷轧钢板上，控制膜厚30μm～50μm，在280℃下烘烤60s固化得到涂层，进行涂料及涂层性能的检测。

1.4 涂料及涂层性能检测

玻璃化温度: 按GB/T 19466.2-2004测试聚酯树脂的玻璃化温度，升温速度为10K/min；冲击性能: 根据GB/T 1732-1993，使用漆膜冲击器对涂膜进行正冲和反冲，观察涂膜的开裂情况。

光泽：根据GB/T 9754-2007，用60°光泽测试仪测试涂层60°光泽。QUVB老化240h后涂层保光率测试依据GB/T 14522-2008；

胶化时间根据GB/T 16995-1997测试；附着力根据GB/T 9286-1998测；T弯实验根据GB/T 30791-2014测试；中性盐雾试验（500h）根据GB/T 1771-91测试。2、结果与讨论

2.1 不同单体对聚酯树脂性能的影响

由于卷钢的涂装是一种预涂装工艺，预涂装后的卷材板后续还要经过加工处理成所需的形状，这就对粉末涂层的机械性能提出很高的要求，更具体的是要求涂层具有优异的抗冲击性能和弯折性能。

为了提高涂层的抗冲击和弯折性能，通常在聚酯主链中引入支化结构的单体和柔性较好的脂肪族单体，支化结构的单体可以提高涂层的交联密度，柔性单体的引入可以有效提高涂层的柔韧性，这两种路线对提高卷材涂料的机械性能都是非常有利的。

美中不足的是，柔性单体的引入会影响涂层的耐候性和聚酯的玻璃化温度(Tg）等性能，而聚酯的Tg直接影响粉末涂料的储存稳定性。

聚酯树脂的性能与单体结构的关系：树脂的性能取决于其组成与结构，诸如主链的性质、支链的存在与否等。直接从合成所用单体来看，不同的单体及配比对聚酯树脂的性能有很大的影响。2.1.1 TMP用量对聚酯树脂性能的影响三羟甲基丙烷( TMP) 是一种带有三个活性羟基的单体，使用TMP替代部分NPG，提高聚酯树脂的支化度，考察其对聚酯树脂性能的影响，试验结果见表2。

从表2结果可知，在酸值和醇酸比差不多的情况下，随着TMP用量的提高，树脂的熔融粘度也随之明显上升，其玻璃化温度也明显提高。

原因是TMP为三元醇，其加入提高了树脂的支化度和后续固化涂层的交联密度，也提高了树脂的分子量，支化结构也限制了分子链的运动。

支化度的提高也导致端-COOH密度提高，缩短了树脂的反应性，在相同的固化时间内，涂层固化的更充分，最终表现为涂层具有更好的机械性能、盐雾性能和耐候性能。2.1.2 BEPD用量对聚酯树脂性能的影响综合考虑耐候性能和涂层外观流平性能，在配方3的基础上，以BEPD替代部分NPG，考察其对树脂性能的影响，结果见表3。

从表3的结果可知，BEPD用量对聚酯树脂机械性能的影响不大，这是因为BEPD和NPG都属于脂肪族醇类，BEPD取代少量的NPG后对树脂的抗冲击性能和弯折性能影响不明显。

随着BEPD用量的增加，树脂的Tg和粘度呈现下降的趋势，从分子结构上看，BEPD具有两个侧链。

分别是乙基及正丁基，将BEPD引入到聚酯分子结构中后，BEPD的长侧链一方面可以限制树脂分子链的运动。

另一方面又降低了树脂分子间的作用力，提高树脂分子的柔韧性，前者使树脂的粘度及Tg升高，后者使树脂的粘度及Tg降低。

从最终试验结果发现，后者起主要作用，因此随BEPD用量的增加，聚酯树脂的熔融粘度及Tg呈逐渐下降的趋势。基于同样的原因，丁基也能保护酯键α 位和β位上的C-H键，从而提高聚酯树脂的耐候性。2.1.3 ADA用量对聚酯树脂性能的影响从上述表3中配方合成的树脂结果可知粉末涂层的机械性能还需要一定的提高方能满足卷材涂料的要求，考虑耐候性对卷材涂料的重要性，我们选取配方3-3为基础，酸解剂为间苯二甲酸和己二酸，考察己二酸( ADA) 用量对聚酯性能的影响，结果见表4。

2.1.4 CHDA用量对聚酯树脂性能的影响由上表4可知，由于柔性单体ADA的加入，提高了树脂的机械性能，但同时也牺牲了树脂的耐候性能。

为了弥补这种损失，常用CHDA来代替部分ADA，CHDA是一种脂环族的二酸单体，具有耐候性好的特性。表5为以配方3-3-3为基础，考察CHDA用量对聚酯性能的影响。

由表5可知，聚酯树脂的Tg和粘度随着CHDA用量的增加而提高。CHDA 是一种六元环结构的脂环族的二酸单体，相比较ADA而言，其对分子链旋转的阻碍作用更加明显，从而提高了树脂的Tg和粘度。

由于其刚性结构不是很强，故对树脂的抗冲击和弯折性能的影响不是很大。从老化结果可知，随着CHDA用量的增加，涂层的老化保光率越来越高，表明CHDA的加入对改善树脂耐候性能的作用比较明显，有利于提高卷材涂料在室外使用的寿命。

CHDA是一种昂贵的二酸单体，综合考虑聚酯树脂性能和原材料成本，应合理的控制其用量。2.2 固化促进剂用量对聚酯树脂性能的影响

由上节内容可知，上述配方制备的粉末涂料在280℃的条件下固化60s 后，涂层的机械性能、盐雾性能和耐候性能都不尽人意，远不能满足卷材涂料的性能要求。

这是因为在此固化条件下，涂层固化时间非常短，涂层固化不充分，导致涂层最后的性能没有完全发挥出来。一般来说，在聚酯与固化剂发生反应的过程中，加入一定量的固化促进剂能改变树脂与固化剂的固化速率，故在合成TGIC固化用的端羧基聚酯树脂时，经常需要加入固化促进剂。

通常来说，粉末涂料用的聚酯树脂大多为端羧基封端的，常用的固化剂TGIC为含有环氧基的化合物，可以促进羧基和环氧基之间反应的固化促进剂种类很多，主要有咪唑类、咪唑啉类、铵盐、磷盐等。

使用固化促进剂可以提高树脂的反应活性，加快反应速率，这样可以大大提高加工效率、降低烘烤温度和缩短烘烤时间，达到节能的目的。此外加入固化促进剂也可以间接提高涂层的交联密度和机械强度。相对其他类型的固化促进剂，磷盐类固化促进剂对羧基与TGIC 反应有比较好的催化效率，综合考虑树脂性能和配方成本，将配方B 放大，以同一批次树脂添加不同量的磷盐类固化促进剂，考察固化促进剂对聚酯树脂性能的影响，结果见表6。

端羧基聚酯树脂与TGIC的固化机理主要是聚酯的端羧基与TGIC 的环氧基的开环加成反应，反应过程中没有副产物生成。

固化促进剂的作用主要用于催化羧基与环氧基的开环加成反应，其用量直接影响交联反应的活性，交联反应速度越快。

在相同条件下固化程度越充分，固化后的涂层的交联密度越大，涂层的抗冲击性能、弯折性能、盐雾性能和耐候性能等越好，这点可以从表6的实验结果中得到验证。

同时，在表6结果中，随着固化促进剂用量的增加，交联反应速度越来越快，粉末涂料的水平流动性越来越小，这就使得粉末涂料没有充足的时间进行流平，最后导致涂层橘皮较重，影响美观，所以固化促进剂的用量不是越多越好，而应控制其用量。综合上述实验结果，该研究合成了一种具有快速固化卷材粉末涂料用纯聚酯树脂，其基本性能指标及用其制成的粉末涂料涂层的主要性能见表7。