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肉瘤治疗实战 真实案例参谋建议6

 华哥论事 2020-12-17

2019-03-15

肉瘤家属H:

华哥,我是一个病友介绍加你的。三家医院的三份病理检测报告,发给你,帮我看一下。这病应该怎么治?毫无头绪,医生说法不一。

<文件一>
<文件二>

<文件三>

华哥:

漏检项目不少,免疫组化结果,佐证病理结论苍白无力,需要继续补做指标。上海肿瘤医院的结论:梭形细胞肉瘤,是一大类的总称,属于没有精确结论的半成品。

补做漏掉的免疫组化指标项目:MSA、Desmin、ALK、CK、Myogenin和MUC4

或者加做FISH分子检测项目:MDM2扩增探测。

病理不先确定,说治疗方案就没意思,属瞎猜乱碰。

肉瘤家属H:

2018年11月19日复发,1.6X1.4公分,打两次化疗缩小到0.6X0.5公分,医生吃三个月复查一次。靶向药是化疗没效果才用吗?化疗有效继续化吗?有更好的治疗方案吗?

华哥:

五六十种类型的肉瘤,要分类对待,病理检测是前提,有的化疗无效,有的化疗有效,有的有独特规律特点。化疗有效的那些类型肉瘤,一线方案就是化疗。

2019-03-22

肉瘤家属H:

华哥晚上好,我想咨询你,我家在上海做的病理,叫我有必要做FISH,是干吗?MDM2是干吗?这两种是便于什么治疗吗?

华哥求解。

华哥:

上周答过啊,为了确认病理,即,得的是什么病,哪种肉瘤。

因为HNXY这份病理检测报告,既没有给出肿瘤细胞染色后的显微镜下形态,即H-E彩图。免疫组化指标漏掉关键很多指标,专业人士拿着这份病理报告,没法复核,也没法相信结论。

所以,当拿到大医院,讲究一些,严谨一些的,就必然要求重作 漏掉的病理检测免疫组化指标,或者直接要求多花一点钱,做分子检测,证明或否掉纤维肉瘤。

如果探测结果没有MDM2扩增,就把第一份病理报告的结论,给否掉了。如果探测结果有扩增,就可以八九成认定是纤维肉瘤这病,还有一成多小概率是特殊的脂肪肉瘤,那要靠HE彩图显微镜下凭经验排除。

GZZZ那份,是一份失败或者说没有结论的病理检测报告。它从HE形态图上,发现肿瘤细胞是梭形,圈定了一个大致范围:可能是血管内膜肉瘤,可能是滑膜肉瘤,可能是纤维肉瘤,等等,没有最终确定。

那免疫组化可排除掉脂肪肉瘤,没有进一步做分子检测,是个病理认定的半成品报告。

2019-03-30

肉瘤家属H:

华哥,我家查出有脑转移了,化疗引起了肠梗,还要继续化疗吗?不化疗还有什么好办法吗?

这是目前的化疗配方。

这是去年11月做的基因检测报告,发给你,帮我们看看,给指条路。

华哥:

一次给一点资料,让我分析,猜测无数种可能后,又再给点资料。2019年3月22日,分析了那么一堆,猜测有没有MDM2基因扩增,事关病理的认定。

你倒好,现在突然拿出2018年11月的基因检测报告,明白无误地写作:有MDM2基因扩增(拷贝数16.6)

而且还有CDK4基因扩增(拷贝数7.0)

猜测无数,白费脑力,有资料也不给,一点一点地挤牙膏(抓狂)

如果上周分析时,就把这份基因检测报告提交给我,省了多少脑力

肉瘤家属H:

我也不懂,我是去上海,医生让我不用加做病理,他说我已经做了,在基因检测报告里。如果我懂,我也不会又跑来上海,加做FISH。

帮我看看有什么方案,你的看法是什么?华哥说话呀,看看你的想法,现在孩子很急.

华哥:

基因检测报告,已经告诉了病理和治疗方法。

左心房肿块,病理可确认为 纤维肉瘤,有脂肪肉瘤特性,还有骨肉瘤分化倾向,属恶性肿瘤,不但会复发转移,未来,还有向骨头上转移的倾向。

基因检测报告,分三部分信息
(个人隐私部分,省略)

根据以上分析,参谋建议是:

第一,化疗是一线方案,是首要选择,基因检测报告第26页建议的配方,可供肿瘤内科医生参考和试用

第二,头部转移灶,有紧迫处理的需要,把片子给群里D医生,帮忙评估是否关键占位因而需要伽玛刀?如果选择全脑放疗,则需考虑双靶向药联用方案。看评估结果。

第三,化疗不耐受,或不见效,可以考虑二线方案靶向药,组合用药。可选用的靶向药,抗血管类联合基因检测找出的抑制剂类,前者是广谱,后者是针对性,两者结合,效果不会差。

第四,如果化疗过程,身体状况不错,可化疗穿插靶向药,由化疗医生合理安排

第五,免疫疗法,PD1单抗,单用风险高,下一步考虑与增敏剂联用。

第六,也可关注RG7112等正在临床试验 免费招募的MDM2抑制剂靶向药。

肉瘤家属H:

医生会懂吗?我看不懂,我可以把你的建议给我主治医生看吗?上海肿瘤医生建议,头部放疗。

华哥:

当然可以。

如果选择全脑放疗,破掉脑血屏障,是终生的。血液中的药物,直达脑部,少了一道保护关,同理,细菌或病毒,也可直接到达。评估当前病情,不得已,为了顾眼前,就做。

但需要组合拳,如果全脑放疗,后续需要药物,把上面说的两种靶向药,备齐,接上,否则,单纯放疗意义不大。

如下象棋一样,走一步,要多考虑下一步 和下下一步,不能单顾眼前这一步。

肉瘤家属H:

我决定全脑放疗,还有很多很多疑问在心中,可以语音,求答一下吗?PD1的,伽玛刀的,谢璐医生我找过她,说化疗不敏感叫吃靶向药。

华哥:

可以。

(语音交流过程)

2019-05-16

肉瘤家属H:

华哥,又要麻烦你了。全脑放疗后,按你建议,双靶向药联合吃,肿瘤明显缩小了,但我听说,靶向药治不了病根,想问一下,有MDM2扩增,敢用PD1单抗吗?听说只有这药,才有希望治愈病根。

华哥:
你的认知,提高好快。
从一个肉瘤盲,很短的时间内,成了专家了。
提的问题,已经很专业了
可怜天下父母心

肉瘤家属H:
华哥谢谢您的指导,我天天在群里,学习。你的公众号文章,还有群友们的交流,我都在看和学。

华哥:

MDM2基因扩增突变,拷贝数太高,就是PD1单抗的忌讳。PD1越打肿瘤进展越严重。
俗称:PD1爆发基因突变

解决的办法是:不要单用PD1单抗,实在要用,与增敏剂,如抗血管靶向药 联用。
同时,剂量宁愿从低,不从高。
还要勤于复查,一旦发现用药后,肿瘤加快进展,立即停下PD1。

你家资料,以前曾仔细研究分析过:
1、化疗引肠梗,不耐受,未成年,不敢继续硬来

2、上PD1,MDM2拷贝数近17倍 不行
有脑转移,北肿等各家国产PD1联合方案,不收

3、只好全脑放疗后,双靶向组合疗法

抗血管靶向药(如安罗)联合基因突变找出的针对性突变用药(CDK4)抑制剂 帕博替尼,虽然不是长久之计,但足以当下的应急。

足剂量使用一段时间后,肿瘤必定缩小。
关键是,能否幸运进入到,那低比例 低概率的CR里面,也就是肿瘤全消失?
实在不能,那时再转换成免疫疗法PD1组合,也不迟。

肉瘤家属H:

华哥:

你上医院,也不会有医生,象我这样,告诉你前因后果。
不但 知其然,而且 知其所以然。
这就是呆群里学习的好处,只要肯学习,提高很快。
懂得越多,做取舍决定时,才会心里有数。
不会焦急地 茫然地 望着医生。

P53-MDM2基因突变不共存,两者的间接性抑制剂靶向药,中国国内,都在临床试验中,密切关注进展情况,是下一步的希望。

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