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作者：Dr.韦 缺血性疾病如中风、心脏病发作、肢体缺血等，是由血管阻塞而阻碍血液流向组织所致，在全球范围内造成了大量死亡。有限的供氧会导致组织不可逆转的损伤和死亡。通过形成新的血管和恢复血液流向组织，干细胞可以用来再生缺氧的组织。然而，大多数细胞在注射几天后很快就死亡，不能帮助组织恢复到足够的血流量，从而阻碍了治疗的效果。 目前，细胞治疗缺血性疾病正处在临床前以及临床评估阶段。移植细胞较差的存活率和血管植入率，使得细胞疗法主要通过有时限的旁分泌机制来起作用。尽管在过去10年中，科学家们已经发现使用可溶性血管内皮生长因子（VEGF）等方法可以提高细胞的存活率，然而这些方法的疗效十分有限。 在这项研究中，科学家们发现，通过将血管内皮生长因子（VEGF）与微粒子相黏着可以增加干细胞在体内的存活时间。他们将这种复合体称为VEGF固定化微粒（VEGF-MPs）。 为了了解VEGF固定化微粒如何提高细胞的存活率，科学家们对微小RNA分子（microRNAs）进行了研究，这些分子对细胞的功能很重要。他们发现，当使用VEGF固定化微粒时，干细胞内的miRNA-17分子含量减少。 为了模拟这种固定化微粒的机制，研究人员将细胞中的miRNA-17含量减少，并将这些细胞注射到腿部血流被切断的动物体内。当血流被切断后腿部开始发生病变，甚至有可能导致截肢。然而，研究人员发现，含更少量miRNA-17的干细胞可以存活更长时间，并形成新的血管以及恢复腿部的血液流动。 由此可见，VEGF固定化微粒通过抑制miRNA-17来提高细胞的存活。 科学家们通过增加干细胞的寿命来提高组织中干细胞的含量，从而拥有足够的干细胞来再生血流受阻的组织。 这项新技术还有助于研究人员了解和治疗其他需要活细胞的疾病。未来，这种有望更好地整合到细胞疗法的应用中，提升中风等缺血性疾病的治疗效率。 参考文献： Synthetic microparticles conjugated with VEGF165 improve the survival of endothelial progenitor cells via microRNA-17 inhibition
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