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Scientific Reports:射频治疗能够改变癌细胞表型

2021-01-20  子孙满堂...

 

2015年7月14日/生物谷BIOON/--关注癌细胞的生理特性变化被证明越来越有着重要意义。这是因为,通过评估癌细胞的生理特性或者表型,能够为我们提供很多细胞的行为(包括转移和细胞间交流)的信息。这些生理特征或者表型在不同类型的癌细胞、正常细胞中表现不同,而且还会随着治疗产生差异,同时在疾病的不同阶段也是大相径庭。美国德克萨斯州研究者们在《Scientific Reports》发文称,他们发现,胰腺癌细胞会因为射频治疗(Radiofrequency treatment)而发生改变。

射频治疗是使用高频的无线电波来杀死癌细胞的治疗方法。射频是一种高频的无线电波,频率大概介于200~500kHz。这种高频无线电波被作用于癌症组织时,组织中存在大量电解质,在高频电磁波影响下,会引起组织出现局部的电流并产生热量,这样就会导致局部的高温,进而造成被作用区域的细胞死亡,所有射频治疗又称为射频消融。现在能够应用在临床的方法是射频治疗的一种,即侵入式射频治疗。侵入式的射频消融需要将通过电极插入肿瘤或者手术暴露肿瘤区域,再使用高频无线电产生热能。相对于侵入式射频消融,非侵入式射频消融则更加具有意义,这种方法能不用手术而增加对肿瘤部位的敏感性,然而这种方法仍在试验中。

这个来自美国德州休斯顿的课题组,在射频处理 ,通过明场显微镜、扫描电镜以及原子力显微镜以及一些其他方法的检测,胰腺癌细胞的细胞拓扑结构、形态、移动性、吸附以及分裂都收受到了影响,而产生了变化。而且不仅是癌细胞,普通细胞在射频处理前后的细胞表型也存在显著差异。例如,恶性癌细胞在射频处理后,细胞会缩小,而正常的胰腺细胞则没有明显的形态变化。对于移动性,胰腺癌细胞在射频处理后移动性增加,而普通胰腺细胞则在射频处理20小时后移动性变弱。还有些其他的数据包括细胞的存活率、细胞生物物理特性的检测,都表明了非侵入式的射频治疗会对癌细胞以及普通细胞产生不同影响。

他们还通过高通量的方法来测量了大量的细胞,以期获得更加有统计学意义的数据。同时,影像学数据还显示,他们第一次记录到了,胰腺癌细胞在射频处理后出现了纳米尺寸的通道,并且发现了有纳米颗粒能够通过这些癌细胞的孔道。这个研究第一次从细胞表型出发,分析了不同类型细胞对射频处理的不同反应。这对以后优化非侵入式的射频治疗,找到专门针对癌细胞的治疗,都积累了数据和提供了思路。(生物谷Bioon.com)

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doi:10.1038/srep12083

PMC:

PMID:

Radiofrequency treatment alters cancer cell phenotype

The importance of evaluating physical cues in cancer research is gradually being realized. Assessment of cancer cell physical appearance, or phenotype, may provide information on changes in cellular behavior, including migratory or communicative changes. These characteristics are intrinsically different between malignant and non-malignant cells and change in response to therapy or in the progression of the disease. Here, we report that pancreatic cancer cell phenotype was altered in response to a physical method for cancer therapy, a non-invasive radiofrequency (RF) treatment, which is currently being developed for human trials. We provide a battery of tests to explore these phenotype characteristics. Our data show that cell topography, morphology, motility, adhesion and division change as a result of the treatment. These may have consequences for tissue architecture, for diffusion of anti-cancer therapeutics and cancer cell susceptibility within the tumor. Clear phenotypical differences were observed between cancerous and normal cells in both their untreated states and in their response to RF therapy. We also report, for the first time, a transfer of microsized particles through tunneling nanotubes, which were produced by cancer cells in response to RF therapy. Additionally, we provide evidence that various sub-populations of cancer cells heterogeneously respond to RF treatment.

 

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