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脂质体可以通过增强滞留效应（enhanced permeation and retention effect，EPR）被动进入肿瘤组织，相比于单纯的放化疗，具有一定的临床治疗优势。但由于血流速度较快，脂质体通过静注进入体内后并不能长时间停留在肿瘤部位，而在脂质体表面连接多肽制备成的靶向脂质体静脉注射后能立即到达靶部位，能较长时间停留在肿瘤部位，药物从脂质体中释放出来，能提高肿瘤治疗效果。 多肽作为受体靶向的抗肿瘤载体被越来越多地应用于改善化疗药物的效果，也被实验证明能够通过增强药物的靶向特异性，增强药物的靶向吸收，提高抗肿瘤效果，同时还能够改善一些小分子药物原有的难溶性等缺点。多肽载体靶向技术被誉为新一代的靶向药物开发技术。 瑞禧带你了解更多肿瘤靶向蛋白偶联脂质体定制： DSPE-PEG-Anti-HER2 Fab’or scFv F5 DSPE-PEG-rhuMAb HER2-Fab’or scFv DSPE-PEG-Anti-ErbB2 scFv DSPE-PEG-YEQDPWGVKWWY DSPE-PEG-anti-CD37 mAb DSPE-PEG-anti-CD133 DSPE-PEG-Anti-CD44 DSPE-PEG-Antinucleosome mAb 2C5 DSPE-PEG-Anti-CD20 mAb DSPE-PEG-Anti-CD19 mAb DSPE-PEG-OX26 mAb DSPE-PEG-rituximab DSPE-PEG-CD19 mAb HD37 DSPE-PEG-HD37Fab′ DSPE-PEG-scFv(HD37-CCH) DSPE-PEG-mAb 2C5 DSPE-PEG-Fab’of matuzumab or C225 DSPE-PEG-Fab’of C225 mAb(cetuximab) DSPE-PEG-anti-EGFR scFv C10 DSPE-PEG-F(ab’)2of GAH DSPE-PEG-Anti-rat CC531mAb DSPE-PEG-SPRPRHTLRLSL DSPE-PEG-P1(CSDSWHYWC) DSPE-PEG-F56(WHSDMEWWYLLG) DSPE-PEG-LyP-1(CGNKRTRGC) DSPE-PEG-RGR(CRGRRST) DSPE-PEG-KAA(CKAAKNK) DSPE-PEG-LTLRWVGLMS DSPE-PEG-TAASGVRSMH DSPE-PEG-CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC DSPE-PEG-A7R(ATWLPPR) DSPE-PEG-K237(HTMYYHHYQHHL) DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK) DSPE-PEG-F3(KDEPQRRSARLSAKPAPPKPEPKPKKAPAKK)肿瘤靶向蛋白 DSPE-PEG-ATWLPPR肿瘤靶向蛋白 DSPE-PEG-SEARYL-EB1（细胞穿膜肽） DSPE-PEG-SEARYL-PF6（细胞穿膜肽）PH响应性细胞穿膜肽 肿瘤靶向功能磷脂材料 SP94介导肝癌靶向脂质材料 FSHB介导卵巢癌靶向脂质材料 NYZL1介导膀胱癌靶向脂质材料 PTP介导胰腺癌靶向脂质材料 以上资料来自小编瑞禧生物,更多欢迎下方讨论（YQ2021.1） |
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