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先看下肝癌，相对的发病率和死亡率在米国其实也不低
主要终点OS HR 0.85（P=0.0752）未能达到预设P=0.0419，但相比Sorafenib而言Nivo单药在一线HCC治疗中的OS、ORR和CR有着临床上获益的趋势： OS有获益的趋势（其实HR 是比Lenva还好一些的 0.85 vs 0.92），不管PD-L1表达与否都能观察到OS数值的延长 安全可控、QoL提升 亚组分析显示：亚裔、病毒感染的患者更从Nivo中获益，BCLC stage B是啥情况 宝宝前几天在CSCO上报道的Final result中的Atezo+Beva只是其中Arm A，而Arm F是Atezo + Beva vs Atezo单药 这是之前Arm A单臂的结果： ORR 36%，基本稳住了
这次报道了Arm F的主要终点PFS，加入Beva后显著提升，中央决定了以后IO+抗血管就是一线SoC了
选择性FGFR抑制剂pemigatinib≥2L治疗 胆管癌的FIGHT-202研究： 分3个队列，A是FGFR2融合/重排，B是其他FGFR突变，C是非FGFR突变
左边是18年披露呆塔，右边是这次做更新，Cohort A 100多人，非常好的结果，INCYTE准备直接NDA
15%的肝内胆管癌中发现有FGFR2融合/重排，这部分患者ORR 36% 、DCR 82%、DoR 7.5mo、PFS 6.7 mo 、OS 21.1 mo，而在其他队列基本没活性，非常好的结果
看下肺癌 IMPower110，一个同时致敬KN024、CM026和KN042的研究，只是现实很骨感 化疗组进展后不允许crossover
TC3 or IC3这部分高表达≥50% TC or ≥10% IC，类似TPS≥50%(KN-024)，范围一样，抗体也不一样
OS 20.2 vs 13.1mo HR 0.59（WCLC19上更新的KN024的OS 26.2 mo vs 14.3 mo HR 0.60）但IMPower 110不允许交叉。。。
亚裔患者更获益，KN024中几乎没有亚裔，KN042中亚裔与其他地区类似
趋势还是有的，整个也尽力了（KN042中TPS≥1% OS 16.7 vs 12.1mo， HR 0.81，P=0.0018），其实就是一口气，但没办法
KN024 47% vs 28%
最后克隆新生抗原负荷？？？？
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