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化验员基础知识二

 犇羴鱻馫 2021-02-26

 1.在实验室常用的去离子水中加入1~2滴酚酞,则呈现红色。(×)

2.使用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。(√)

3.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。(×)

4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(×)

5.移液管移取溶液经过转移后,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。(×)

6.国标规定,一般滴定分析用标准溶液在常温(15~25℃)下使用两个月后,必须重新标定浓度。(√)

7.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。(√)

8.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。(√)

9.溶解基准物质时用移液管移取20~30ml水加入。(×)

10.电子天平一定比普通电光天平的精度高。(×)

11.测量的准确度要求较高时,容量瓶在使用前应进行体积校正。(√)

12.气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。(√)

13.易燃液体废液不得倒入下水道。(√)

14.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。(×)

15.使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,在倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复2-3次,即可混匀。(×)

16.分析测试的任务就是报告样品的测定结果。(×)

17.纯净水的pH=7,则可以说pH为7的溶液就是纯净的水。(×)

18.拿比色皿时只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦拭时必须用擦镜纸擦透光面,不能用滤纸擦。(√)

19.系统误差和偶然误差都可以避免,而过失误差却不可避免。(√)

20.4.50×103为两位有效数字(×)

21.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。(√)

22.缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。(√ )

23.滴定分析中指试剂的用量越多越好。(×)

24.测量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。(× )

25.洗涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。  (× )

26.加减法运算中,保留有效数字的位数,以小数点后位数最少的为准,即绝对误差最大的为准。(√  )

27.盐酸和硝酸以3:1的比例混合而成的混酸叫“王水”,以1:3的比例混合的混酸叫“逆王水”,他们几乎可以溶解所有的金属。(√ )

28.容量瓶、滴定管、不可以加热烘干,也不能盛装热溶液。(√)

29.分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。(×)

30.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液,但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。(√)

31.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度就好。(√)

32.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。(√)

33.使用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。(√)

34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(×)

35.移液管移取溶液经过转移后,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。(错)

36.滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积准确测量。(√)

37.天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿。(×)

38.标准溶液装入滴定管之前,要用该溶液润洗滴定管2~3次,而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。(×)

39.烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品,更不允许加热食品。(√)

40.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。(√)

41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(×)   

42.移液管移取溶液经过转移后,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。(×)      

43.标规定,一般滴定分析用标准溶液在常温(15~25℃)下使用两个月后,必须重新标定浓度。(√)    

44.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。(√)  

45. 7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。   (√) 

46.双指示剂就是混合指示剂。   (×)

47.滴定管属于量出式容量仪器。(√)

48.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。(×)

49.用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时,需将溶液加热至75~85℃进行滴定。若超过此温度,会使测定结果偏低。(×)

50.铬黑T指示剂在pH=7~11范围使用,其目的是为减少干扰离子的影响。(×)

51.滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10,而滴定Ca2+分量时要控制pH为12~13。若pH>13时测Ca2+则无法确定终点。(√)

52.间接碘量法加入KI一定要过量,淀粉指示剂要在接近终点时加入。(√)

53.使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。(×)

54.碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂(√ )

55.以淀粉为指示剂滴定时,直接碘量法的终点是从蓝色变为无色,间接碘量法是由无色变为蓝色。(×)

56.溶液酸度越高,KMnO4氧化能力越强,与Na2C2O4反应越完全,所以用Na2C2O4标定KMnO4时,溶液酸度越高越好。  (×)

57.K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行,又能在盐酸介质中进行。(√)

58.可见分光光度分析中,在入射光强度足够强的前提下,单色器狭缝越窄越好。(√)

59.火灾发生后,如果逃生之路已被切断,应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗,并向门窗上泼缓火势发展,同时打开未受烟火威胁的窗户,发出求救信号。( √  )

60.为防止易燃气体积聚而发生爆炸和火灾,贮存和使用易燃液体的区域要有良好的空气流通。( √ )

61.有人低压触电时,应该立即将他拉开。(×)

62.在充满可燃气体的环境中,可以使用手动电动工具。( × )

63.水汽开始液化的温度称为露点温度,简称露点。( √ )

64.空气湿度是表示空气中,水蒸气含量多少或空气干湿的程度。( √ )

65.取有毒有害气体样品时可以不带防毒面具。( × )

66.配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯水配制。( √ )

67.破损的分析玻璃仪器为了节约成本可以使用。( × )

68.储存化学品可以把酸碱放在一起,也可以任意存放化学品。( × )

69.天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿。 (  ×)

70.打开干燥器的盖子时,应用力将盖子向上掀起。  (  × )

71.对于化学物质的灼伤应用清洁水冲洗后使用中和剂,也可直接用消毒纱布、干净手帕等包扎,以免细菌感染。( ×)

72.使用移液管时,用蒸馏水淋洗后即可使用。( ×)

73.电子天平一般直接开机即可使用。(  ×  )

74. 0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176。( × )

75.玻璃仪器可以长时间存放盐酸、硫酸、氢氟酸。(× )

76.砝码未校正属于系统误差。( √ )

77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的挥发。(√ )

78.测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。(√ )

79.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液。(× )

80.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。( √ )

81.间接碘量法中淀粉指示剂的加入时间根据个人习惯而定。( × )

82.浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处,以免发生事故。( × )

83.按分析对象不同,分析方法可分为化学分析和仪器分析。 (×)

84.压缩气体必须与氧化剂、易燃物品隔离贮存。(√)

85.氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。(×)

86.气相色谱开机时要先通电后通气。(×)

87.滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。(×)

88.精密度是指测定值与真实值之间的符合程度。(×)

89.为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积。( × )

90.滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜。(√)

91.滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积的准确测量。( √ )

92.烘箱和高温炉內禁止烘烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品。( √ )       

93.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。( √ )

94.在实验室常用的去离子水中加入1~2滴酚酞,则呈现红色。 ( × )

95.使用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。( √ )

96.易燃液体废液不得倒入下水道。( √ )

97.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。 ( × )

98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(× )

99.移液管移取溶液经转移后,残留于移液管管尖处的溶液应用洗耳球吹入容器中。(×)

100.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。( √ ) 

101.拿比色皿时只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦拭时只能用擦镜纸擦,不能用滤纸擦。( √ )

102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加热烘干,但可以盛装稍热的溶液。 (× )

103.记录原始数据时,如发现数据记错,应将该数据用一横线划去,在其旁边另写更正数据。( × )

104.用水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的原则是少量多次。( √ )

105.碳化钙的粉尘对皮肤、呼吸道及眼睛没有刺激作用。( × )

106.电子天平是采用电磁力平衡的原理。( √ )

107.在分析数据中,所有的“0”均为有效数字。( ×  )

108.过失误差也是偶然误差,工作中必须加以清除。(×  )

109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。( √  )

110.标准溶液应由专人管理,配制,标定,并由另一人复标。(√)

111.称量是定量分析的基础,每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。(√)

112.滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。(×)

113.量杯和量筒都可以加热。  (×)

114.一般而言,液体的密度不受温度的影响。( × )

115.PH值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度,也决定于标准溶液和待测溶液组成的接近程度。( √ )

116.微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。( × )

117.指示剂的选择原则是:变色敏锐、用量少。    (×)

118.直接碘量法的终点是从无色变蓝色,间接碘量法的终点是从蓝色变无色。(√)

119.两性物质的酸度与它的浓度无关。(×)

120.物质的溶解度是指某物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。(×)

121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱,因此不可用强碱处理。( √ )

122.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。( √ )

123.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和就是溶液的体积。 ( ×)

124.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。( × )

125.空白试验可以消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。( √ )

126.准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度高,准确度是保证精密度的先决条件。( × )

127.定量分析中产生的系统误差和偶然误差,工作中必须加以清除。(× )

128.市售硫酸标签上标明的浓度为96%是以质量浓度表示的。( × )

129.在多数情况下容量瓶与移液管是配合使用的,因此对容量瓶与移液管做相对校正即可。(√)   

130.使用容量瓶摇匀溶液的方法是右手顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,在倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复2-3次,即可混匀。( × )

131.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减少。( √ ) 

132.缓冲溶液是对溶液的pH值起稳定作用的溶液。( √ )

133.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液,但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。( √ )

134.化学分析法测定气体所用的仪器不包括奥式气体分析仪。( × )

135.电石可能含有的杂质磷化钙或砷酸钙,遇湿后释放出磷和砷,二者均是剧毒物。( √ )

136.碳化钙被水分解生成乙炔它能被液态或气态的水所分解,不能被物理或化学的结合水所分解。( × )

137.在用间接碘量法测定样品时,滴定时不宜过度摇动是为了防止I2 的挥发。( √  )

138.有效数字的位数应与测试时所用的仪器、工具和测试方法的精度一致。  (√  )

139.使用电光分析天平时,不能称过于冷、热和含有挥发性、腐蚀性的物品。( √  )

140.使用分光光度法测定氯化钠的波长是450nm。( ×)

141.电子天平一般都具有内部校正功能,经自校后的电子天平无需再定期检定。( × )

142.强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。( × )

143.实验室制取氯气不用排水集气法收集,因氯气能溶于水,但可以用排饱和食盐水收集。(√)

144.仪器分析法的特点是快速、灵敏、能测量杂质含量很高的物质。(× )

145.纯净水的pH=7,则可以说pH为7的溶液就是纯净水。 ( × )

146.电石本身不燃烧,但当与水作用或在潮湿的环境中均能产生乙炔气,在空气中达到一定浓度时可发生爆炸。  ( √ )

147.天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿。( × )

148.电石燃起火时要用水灭火。  ( × )

149.相对误差是测定值与真实值之差。( × )

150.待称量物体的温度不必等到与天平室温度一致,即可进行称量。(×)

151.电石的灭火方法是干粉、水、沙土、沙石。( × )

152.严禁试剂入口及用鼻直接接近瓶口进行鉴别。如需鉴别,应将试剂瓶口远离鼻子,以手轻轻煸动,稍闻即止。( √  )

来源:食品伙伴网

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