【原】隔离舱宝宝因病失明，爸爸办生日会直播给她听

7月27日，是石头宝宝析析一岁生日，因为患罕见病，小析析已近失明，每天在隔离舱内接受治疗。下午，北京儿童医院院子里，爸爸和隔离舱内的妈妈视频连线直播，给孩子过生日，希望孩子能够听得见。

当天下午，因为检查，小析析被抱出隔离舱，爸爸才得以见到女儿，这也是小析析35天来第一次出隔离舱。为了防止感染，检查后瞬间就被送进隔离舱。图为爸爸抱着女儿出来，病友的家长夹道迎接。

女儿人生的第一个生日，爸爸陈垚特别珍惜，订来蛋糕，准备了各种卡通面具，病房里的小病友的家长和志愿者都加入进来。

通常，隔离舱内只有妈妈偶尔能够进去看望小析析，今天，妈妈带进手机，和病房外的爸爸用视频连线，给小析析过生日。图为隔离舱里的小析析紧紧依偎在妈妈怀里，她已经看不见。

生日现场就在北京儿童医院病房外的院子里。蛋糕边除了爸爸，还有很多叔叔阿姨。点蜡烛、许愿、唱生日歌、吹蜡烛，视频信号被同步到隔离舱内。爸爸知道，女儿是看不见的，只希望她能够听得见。

28岁的陈垚来自重庆市巫溪县。2016年7月27日女儿析析出生，初为人父的陈垚，刚沉侵在做父亲的喜悦中，忽然就被一个噩梦惊醒。 图为爸爸通过手机看到女儿的画面。

析析4月大时，因哭笑时口眼歪斜，引起了陈垚夫妻注意，随即送往重庆医科大学儿童医院救治，没想到当即被送往重症监护室 。 图为陈垚给女儿插上生日蜡烛。

在医院，小析析接受了各项检查 ，最终拍骨胳片子，发现骨腔消失，骨密度普遍增高 。医生告诉陈垚，孩子患上了大理石骨症 ，且孩子眼睛可能已经失明 ，即使治疗好以后，可能也是终身失明 。 图为点燃生日蜡烛，女儿却看不见。

石骨症是一种少见的骨发育障碍性疾病，发病率约为百万分之五，属于罕见病，是由基因缺陷引发，造成骨头发育不正常，基本上活不过童年。期间医生找陈垚说，这个病太罕见，治愈的可能性太小，劝陈垚放弃。 图为现场，很多叔叔阿姨在一起唱歌。

那段时间，陈垚都不知道自己是怎么撑过去的，突如其来的打击让全家陷入了绝境。然而，面对孩子，陈垚选择不放弃：既然我把你带到这个世界，就应该尽自己的力量，为你多延续一分钟的生命，不管将来你能不能看得见。 图为生日现场。

接下来的日子，陈垚带着小析析踏上寻医之路。2017年1月抵达北京儿童医院，儿童医院专家的话，让陈垚夫妻再度陷入绝境： 专家说治疗这个病，必须接受造血干细胞移植，越早治疗越好。即使治疗好这个病，孩子可能还会失明，费用可能近百万 。然而陈垚很坚决，即便是乞讨，都要走下去……图为宝宝当天第一次出舱检查。

2017年春节刚过完，陈垚夫妻便带着析析来了北京，一边给析析做检查、配型，寻找合适的骨髓，一边四处筹钱。东平西凑，借遍了所有亲朋，再把家里值钱的都卖了终于凑够了进舱的费用。图为隔离舱里的小析析在熟睡。

医院也很快为析析寻找到全相合的骨髓。6月22日小析析便进了隔离舱，接受移植。可刚移植手术没几天，舱内的小析析呼吸道又感染了。 图为小析析的手臂都是肿着的。

至今，小析析还躺在隔离舱中。生日，面对蜡烛，陈垚默默许愿：孩子，我们都在努力，你一定要自己加油，挺过这个难关 爸爸相信一定会点亮你人生的光明。如果你要帮助小析析，请进入腾讯公益乐捐：http://gongyi.qq.com/succor/detail.htm?id=26334 或者扫下面二维码完成捐赠。

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