分享

夫妻生了一对高颜值的龙凤胎,弟弟患病姐姐睡不着,卖玩具来救他

 乙图yiphotos 2021-03-04

“卖娃娃,卖娃娃喔,哥哥姐姐,叔叔阿姨,爷爷奶奶,能买一个我的玩具娃娃吗?”8月的长沙,酷热难耐,湖南省儿童医院附近的梓园路人行道,一个穿着裙子、漂亮的小女孩用雏嫩的声音在叫卖,她的旁边蹲着一个同样身高,光头、戴着口罩的男童。男童正是她要救助的弟弟——6岁的佳佳,一个患上恶性肿瘤,急需进行骨髓移植的小孩。这个小姐姐不仅想法为弟弟筹钱治病,而且还要为弟弟做骨髓移植手术的配型。

俩姐弟的爸爸叫肖立夫,今年32岁。目前,他们一家被好心人安排在一个出租房临时免费居住。肖立夫是株洲市天元区三门镇人,父母在乡下种田。肖立夫说,他的妻子叫马思,比他小3岁。图为笑笑和弟弟在卖玩具时,爸爸肖立夫坐在一边陪着。

肖立夫成年后,一直在工地做零活。2012年经人介绍,认识了马思,2012年11月双方结婚,2013年5月8日,一对龙凤双胞胎出生。两个孩子的到来给家庭带来了温暖,“大的是女婴,先出生3分钟,名叫肖雯心(乳名笑笑);小的是儿子,名叫肖竣文(乳名佳佳)。”图为佳佳患病前和姐姐在一起。

只要一想到可爱的双胞胎,每天在工地干活的肖立夫仿佛有使不完的劲。“妻子在家全职带小孩,我一个月5000元左右,在株洲租房住。”肖立夫说,小孩一岁两个月就会叫爸爸妈妈,他每天上班都充满着幸福。但这样的天伦之乐只维持了6年时间。图为笑笑和佳佳长得都很漂亮。

2019年2月7日,一纸诊断书将一家人的生活推进了万丈深渊。今年元月初,佳佳就说肚子痛,但肖立夫夫妻两并没有往深里去想,到医院做一些简单的常规治疗。1月19日,肖立夫夫妻发现佳佳又不肯吃东西,还一直捂着肚子喊疼,于是带着儿子去株洲市中心医院检查了两次,开始医生说肚子胀气 ,后又做了彩超,最终也没有检查出什么病情。图为病床上的佳佳。

2月6日下午,夫妻俩再次带着小孩到当地的中心医院做检查,并做了增强CT,结果还是没有出来,怀疑是肠套叠,建议夫妻带小孩到湖南省儿童医院做肠套叠手术。这时佳佳才5岁,正在上幼儿园中班。2月7日上午,小佳佳在湖南省儿童医院做手术,医生发现小佳佳肠子里面有一个乒乓球大的肿块。图为佳佳。

“手术进行了4个小时,13号出了结果,诊断为恶性淋巴瘤。”肖立夫说,佳佳患的是恶性非霍奇金淋巴瘤(B细胞IV期),医生给出了10个疗程化疗方案,病情稳定后接受移植手术,目前才完成4个疗程,后续的费用,起码还需要30万元。医生给小佳佳用的是进口药,一盒价格是9800元,每天一盒。图为佳佳和小病友一起参加活动。

“新农合只能报销30%,其他进口药,门诊费用都不能报销。”肖立夫说,孩子生病到现在,除了报销的,已经花费了40多万元治疗费。“父母亲人能帮的都帮了,其他都是东借西借的。”为了借款,肖立夫准备将老家一套土砖房子卖掉,但一听才卖5000元,又放弃了,毕竟还要住。图为佳佳在吃包子。

“女儿笑笑原本在老家,暑假才过来,儿子要做骨髓移植,笑笑过来做配型。”肖立夫说。笑笑穿着粉红色的连衣裙,天真无邪,她说,自己和弟弟从小一起玩耍,希望弟弟能早点好起来,一起去幼儿园读书。图为笑笑和弟弟佳佳在一起。

看着弟弟患病,懂事的笑笑想为爸妈做点什么,于是笑笑抱着自己曾经的玩具娃娃和新进的娃娃在兜售。街头,过路市民用同情的眼光看着笑笑和佳佳。外面阳光炙热,姐弟俩站在临时居住房子外的人行道上,这里距离湖南省儿童医院不到100米。图为笑笑在卖玩具。

“弟弟治病需要很多钱,爸爸妈妈说,只要筹到钱,弟弟的病就可以好了。”笑笑说,弟弟生病以后,自己晚上总是睡不着,看着弟弟每天打针,她感觉很害怕,她抽血为弟弟配型的时候也很害怕。图为笑笑在卖玩具时,肖立夫和儿子坐在一边陪着。

笑笑和弟弟配型成功,重燃治病的希望。然而,肖立夫拿着HLA高分辨配型检测报告单却高兴不起来,后续的费用从何而来?图为佳佳在打针。

肖立夫每每说起儿子佳佳患病的事情,都是愁容满面,而与孩子在一起的时候,他和妻子始终保持着灿烂的笑容。“只希望佳佳能早点好起来。” 这是马思最大的心愿。她说,小孩马上就要读小学一年级,现在治疗的30万的治疗费不知道去哪里弄?图为肖立夫为儿子治疗费发愁。(乙图)原创作品,未经授权,严禁任何形式转载,侵权必究!

    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多