【原】效果令人鼓舞，Pralsetinib可有效治疗RET突变型肿瘤！

根据I/II阶段ARROW试验结果，RET抑制剂Pralsetinib在具有RET基因融合的多种肿瘤患者中表现出活性。

 

“这个试验表明Pralsetinib在多种晚期实体瘤类型中具有广泛而持久的抗肿瘤活性，使其有可能满足RET融合阳性癌症患者未满足的医疗需求。近期肿瘤诊断药物的批准使得癌症治疗范式的转变，从器官组织学特定的适应症转向生物标志物引导的诊断方法。”德克萨斯大学安德森分校研究癌症治疗学副教授 Subbiah表示。

 

当含有RET基因的一部分染色体断裂并与另一条染色体上的基因结合时，就会发生RET融合，从而产生一种能够促进癌症发展的融合蛋白。RET改变最常见于甲状腺髓样癌(约90%的晚期病例)、甲状腺乳头状癌(约10%-20%的病例)和非小细胞肺癌(约1%-2%的病例)。

 

研究细节：

 

报告包括13例RET融合阳性甲状腺癌患者和14例其他RET融合阳性癌症患者的数据，包括胰腺癌、胆管癌、卵巢癌、结肠癌等。几乎所有的患者的IV期疾病，在现有的标准治疗方法下都发生进展或复发。

 

在RET融合阳性甲状腺癌患者中，治疗时间从3个月到22个月不等，70%有反应的患者仍继续接受治疗。

 

 

在多种肿瘤类型中疗效明显！

 

在RET融合阳性甲状腺癌患者中，Pralsetinib的总缓解率可达91%，疾病控制率为100%。对于所有其他类型的肿瘤，Pralsetinib的总缓解率为50%，疾病控制率为92%。

 

在其他RET融合阳性的癌症中，所有胰腺癌(n = 3)和胆管癌(n = 2)患者的治疗均有部分反应。治疗时间为2个月到21个月不等，67%的有反应患者继续接受治疗。

 

此外，Subbiah博士解释说：“治疗中的所有患者对Pralsetinib具有良好的耐受性。Pralsetinib在所有人群中始终是安全的，大多数不良事件都是低级别的。队列中没有患者因治疗相关不良事件而停止治疗。”

 

ARROW试验的其他队列集中于RET融合阳性的非小细胞肺癌和RET突变的甲状腺髓样癌患者。来自非小细胞肺癌组的数据显示，总缓解率为65%，疾病控制率为93%。

 

Subbiah博士说:“这项研究强调了考虑对所有患者进行基因组检测的重要性，不管肿瘤组织学如何，这样我们就可以确定那些可能受益于靶向治疗的患者，如Pralsetinib。能够为这些患者提供有效的选择，这是令人鼓舞的。”

 

参考资料：

ASCO官网