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在新的指南草案中，已推荐将polatuzumab vedotin 联合利妥昔单抗和苯达莫司汀作为成人弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗选择。对于癌症已复发或对主要治疗无效的患者，以及无法进行造血干细胞移植的患者，将从今天起可以接受该联合治疗。 在英国，DLBCL占非霍奇金淋巴瘤病例的五分之二。它是一种侵袭性疾病，进展迅速，对患者的生活质量产生重大负面影响。英国约有4800人患有DLBCL，其中约530人有资格接受治疗。 对于此次获批，专家们都表示出了积极的看法。 NICE卫生技术评估中心副首席执行官兼执行长Meindert Boysen表示： “我们很高兴能够推荐这种新的治疗方法，该方法可以延长这类淋巴瘤患者的寿命。 NHS专门调试总监John Stewart表示： “通过创新药物交易为患者提供最新的前沿治疗方法，这只是NHS长期计划将在全国范围内改变癌症治疗方法的一种方式，并已挽救了成千上万的生命。 “Polatuzumab vedotin与其他治疗方法相结合，在淋巴瘤治疗方面向前迈出了重要的一步，这为患者提供了更大的生存机会。” 临床试验证据表明，在接受polatuzumab vedotin 联合利妥昔单抗和苯达莫司汀治疗的40例患者中，约40％的患者没有检测到癌症，而仅接受利妥昔单抗和苯达莫司汀治疗的40例患者中约有18％没有检测到癌症。但是，提交的长期缓解数据存在不确定性。 有证据还表明，与单独使用利妥昔单抗和苯达莫司汀相比，联合治疗可增加无进展生存期和总生存期。 NICE预计将在2020年9月发布其关于利妥昔单抗和苯达莫司汀用于Polatuzumab vedotin的最终指南。 参考资料 [1]https://www./news/article/new-agreement-means-nice-recommends-combination-treatment-for-some-lymphoma-patients |
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