 2011年12月，联合国大会将3月21日定为世界唐氏综合征日，从2012年起每年为此举办活动。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，最常见的严重出生缺陷病之一。正常人拥有23对染色体（46条），而唐氏综合征患者却额外多了一条21号染色体。    世界唐氏综合症日  3月21日  每年的3月21日被国际唐氏组织定为“世界唐氏综合征日”。1959年发现该病是由人体的第21对染色体的变异造成的，1965年将这一病症正式定名为“唐氏综合征”。   唐氏儿 唐氏综合征较为突出的临床特征为：颅面部的畸形、头颅小圆，鼻扁平，眼距过宽，四肢较短，通贯掌等。 该病目前尚无有效的治疗方法，唐氏患儿会给家庭以及社会带来承重的经济和精神负担。为此，做好科普宣教、加强孕期唐氏筛查及诊断，减少唐氏儿的出生，是国家出生缺陷一级和二级防控的重要举措。
 
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