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@这里是瑞典 Followlocalsweden 阿斯利康在英国获得批准的一个月后，欧洲药品管理局（EMA）于周五宣布阿斯利康疫苗可在欧盟的27个成员国临床使用。  这是继辉瑞（PFE）–BioNTech（BTNX）和Moderna（MRNA）之后，第三种获得EMA批准的新冠肺炎疫苗，目前已批准所有成年人均可安全使用。 阿斯利康的批准是在德国独立疫苗接种咨询委员会进行的另一项研究后的第二天，该委员会表示将建议仅将这些疫苗用于65岁以下的人群。 批准疫苗使用这是在阿斯利康与欧盟之间就该公司是否违反欧盟的疫苗交付承诺进行争执之际。  在欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯·德·莱昂（Ursula von der Leyen）的压力下，这阿斯利康发布了与欧盟的COVID-19合同。 欧盟对阿斯利康的“透明度”表示欢迎，但关键问题仍然在于合同中的“尽最大努力”条款，该条款中有较大的删节。 阿斯利康在去年八月份签署了一项3亿剂的协议，并额外增加了一亿剂。但是，阿斯利康周六表示，生产问题将减缓其对欧盟的供应。 减少后，今年第一季度向欧盟的交付量将减少60％，至3100万剂。 预计到3月底，阿斯利康将向27个欧盟国家输送约8000万剂。 它不是唯一在供应问题上发出警告的制造商。上周，辉瑞和BioNTech放慢了发货速度，欧盟各国之间的疫苗分配也不平衡。 这意味着某些国家的疫苗接种计划因减产而放慢了速度，制药商正在重组比利时的工厂以提高产量。 阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特（Pascal Soriot）在供应延迟问题中捍卫了其在整个欧盟的推广策略。索里奥特说，欧盟最近签署合同的决定给了有限的时间来解决供应问题。  迄今为止，欧洲国家已向公民接种了超过500万剂，阿斯利康的目标是到今年8月底为70％的成年人接种新冠疫苗。 现年74岁的瑞典国王卡尔十六世古斯塔夫和77岁的瑞典女王西尔维娅在1月15日已经接种了第一剂来自阿斯利康的新冠肺炎疫苗。 截至2021年1月30日，阿斯利康获准紧急使用的国家包括：阿根廷，孟加拉国，不丹，巴西，多米尼加共和国，萨尔瓦多，欧盟，印度，马尔代夫，墨西哥，摩洛哥，尼泊尔，巴基斯坦，南非和英国。  |
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