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推荐：江舜尧 编译：小鹿同学 编辑：小菌菌 韩国首尔大学公共卫生研究生院GwangPyo Ko等人于2019年12月19日在生物学顶级期刊Cell Host & Microbe发表题目为《Roseburia Spp. Abundance Associates with Alcohol Consumption in Humans and Its Administration Ameliorates Alcoholic Fatty Liver in Mice》的文章，该研究详细介绍了人体中Roseburia Spp.菌属的丰度与饮酒之间的关系，同时利用小鼠模型阐明了Roseburia Spp.改善酒精性脂肪肝疾病的作用及其原因，对临床上基于微生物组开发酒精性肝脏疾病的新疗法具有重要意义！
尽管之前的研究已提出了肠道菌群与酒精相关性肝脏疾病（ALDs）之间的联系，但迄今为止尚未彻底研究特定分类菌群的致病作用及其功能。在本文中，研究者使用酒精使用障碍测试（AUDIT）量表分析了来自韩国212对双胞胎的410份粪便样品中的肠道菌群，从而对其宿主遗传学进行调整。该分析表明，较低的AUDIT得分与产生丁酸盐的Roseburia属的丰富度之间存在很强的关联。当Roseburia Spp.菌群接种到ALD小鼠模型时，无论细菌的生存力如何，小鼠的脂肪肝和炎症都会出现明显改善。具体而言，R. intestinalis的鞭毛蛋白可能通过Toll样受体5（TLR5）的识别，上调紧密连接蛋白的表达从而恢复肠道屏障的完整性，并通过提高IL-22和REG3γ的表达来帮助恢复肠道菌群。此研究表明，Roseburia Spp.能够改善肠道的稳态，防止肠漏症的发生，从而改善ALDs。本文重点： 1. Roseburia菌属的损耗与人群中的饮酒相关。 2. 无论R.intestinalis是否存活，其都可改善小鼠实验中的ALD。 3. R.intestinalis的鞭毛蛋白可以保护乙醇破坏的肠屏障功能。 4. 乙醇诱导的肠道菌群失调通过R. intestinalis得以修复。 文中重要图片说明： 
图解摘要 | 肠道菌群已经被证明是肠-肝轴中的酒精性肝脏疾病的关键因素。研究者证明了 Roseburia菌属与高饮酒量呈显著负相关，且没有明显的遗传力。RoseburiaSpp.对实验中ALD致病的改善作用通过增加紧密连接蛋白来实现。
图1 | 韩国双胞胎群体（n=410）的肠道菌群通过饮酒发生了改变，而在ALD患者（n=22）体内Roseburia菌群的丰度减少。
图2 | Roseburia Spp.菌群的接种可以改善ALD小鼠模型的酒精性脂肪肝疾病。
图3 | Roseburia Spp.菌群的补充诱导了乙醇破坏的肠道屏障功能的恢复。
图4 | 紫外灭活的R.intestinalis菌群也对实验中ALD小鼠模型具有改善作用。
图5 | 在ALD小鼠模型中，饮酒引起的肠道菌群改变可以通过R.intestinalis菌群治疗的方式得以恢复。
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