390亿美元！阿斯利康收购亚力兄（Alexion）顺利通过美国反垄断审查！

来源：本站原创 2021-04-18 01:10

2021年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，随着《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》规定的等待期结束，对美国亚力兄制药（Alexion Pharmaceuticals）的收购已通过美国联邦贸易委员会（FTC）的审查，这标志着朝完成收购目标迈出了重要一步。

值得一提的是，这是阿斯利康于1999年由英国和瑞典的两家制药商合并成立以来，开展的最大一笔收购。此前，该笔收购案已在加拿大、巴西、俄罗斯和全球其他国家通过了竞争审查。目前，该笔收购案也正在等待额外的全球监管许可，包括限不限于英国、欧盟和日本。

阿斯利康执行董事兼首席财务官Marc Dunoyer表示：“这些批准进一步推动我们完成对Alexion的收购。我们仍然专注于阿斯利康和Alexion的下一个篇章，以我们在免疫学和精密药物方面的综合专业知识为基础，以及我们为全球患者带来更多创新药物的共同愿望。我们期待着在实现这一目标的过程中与其他全球权威机构密切合作。”

该收购计划于2020年12月首次宣布，以390亿美元的现金和股票形式。该收购将通过带来Alexion公司创新性的补体技术平台和强大的管线，增强阿斯利康在免疫学领域的科学地位。罕见疾病是一个高增长、迅速创新的疾病领域，医疗需求严重得不到满足。该收购预计将于2021年第3季度完成，但需获得额外的全球监管许可，并获得2家公司股东的批准，预计股东投票日期为2021年5月11日。

在成功完成收购的前提下，阿斯利康将成立一个专门的业务部门，即总部位于美国波士顿的“Alexion-阿斯利康罕见病部门”。阿斯利康将在初级、专科和高度专科护理领域扩大全球覆盖范围，预计到2025年实现2位数的收入增长、头3年实现2位数的核心每股收益（EPS）增长，以及强劲的现金流和增加股息。

目前，已知的罕见疾病超过7000种，只有约5%的疾病有获得美国FDA批准的治疗药物。预计未来全球罕见疾病领域的需求将以低2位数的百分比增长。

Alexion的产品、研发实力、补体技术平台（点击图片，查看大图）

Alexion是一家专注于罕见病创新药物开发的生物制药公司，其主要产品为2款补体抑制剂Soliris和Ultomiris。

Soliris是一种首创的C5补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。补体级联反应是免疫系统的一部分，其不受控激活在多种严重的罕见病和超级罕见病中发挥了重要作用。

Soliris于2007年首次获准上市，目前已批准多种超级罕见病，包括：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）、全身型重症肌无力（gMG）、视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）。Ultomiris是Soliris的升级版产品，是第二代、长效C5补体抑制剂，于2018年底首次获批上市，已批准的适应症包括：PNH、aHUS。

Soliris是全球最畅销的罕见病药物之一，2020年销售额达到了40.65亿美元。Ultomiris在2020年的销售额已达到了10.77亿美元。2款C5抑制剂的销售总额达51.42亿美元。

除了上述2款C5补体抑制剂之外，Alexion还有2款罕见病药物Kanuma（sebelipase alfa）和Strensiq（asfotase alfa），前者治疗溶酶体脂肪酶缺乏症(LAL-D)，后者治疗低磷酸酯酶症（HPP）。此外，Alexion公司管线中还有10多个资产，涵盖多个疾病领域。（生物谷Bioon.com）

原文出处：AstraZeneca receives US clearance of proposed acquisition of Alexion