【原】强生疫苗：下周发放，在德国接种没有限制

在发生了罕见的脑血栓形成病例之后，美国横当局暂停了强生疫苗的接种。强生公司随即停止其在欧洲的计划交付。现在，德国疫苗接种委员会STIKO宣布，并未发现该疫苗接种后风险增加。最早在5月向医生诊所提供该疫苗。

强生公司的疫苗仅需单剂接种。它是继Biontech和Pfizer，Moderna和Astrazeneca的疫苗之后在欧盟批准的第四款疫苗。在本月初，美国卫生当局在接种了强生疫苗的人中出现了八例罕见的脑窦静脉血栓形成病例，于是停止了强生疫苗。

关于血栓形成病例，欧洲药品管理局(EMA)在周二对强生疫苗进行了审查。欧洲药品管理局认为，尽管疫苗接种与非常罕见的异常血块病例之间存在可能的联系，但其好处大过风险。

罗伯特·科赫研究所的常设疫苗接种委员会（STIKO）今天也为美国强生公司的疫苗开了绿灯。保罗·埃利希研究所(PEI)主席奇丘特克(Klaus Cichutek)在周四首次针对该疫苗进行了阐述，没有对疫苗接种建议提出任何限制。强生公司报告的罕见血栓形成机率比阿斯利康的疫苗还要低。Cichutek强调，美国血栓发生病例是在已经接种了700万人次的疫苗中发生的，这意味着报病几率为百万分之一。PEI所长强调，这个新疫苗“有80％以上的有效性”。“是安全有效的，特别是对于60岁以上的老年人。”通常的疫苗接种反应会在三天后消退，而老年人的免疫反应则较弱。

联邦卫生部将从下周开始，尽快将疫苗发送到联邦各州的私人诊所。