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1、Proglumide sodium salt物理参数： 常用名 | 丙谷胺 | 英文名 | Proglumide sodium salt | CAS号 | 99247-33-3 | 分子量 | 356.39200 | 密度 | 无资料 | 沸点 | 无资料 | 分子式 | C18H25N2NaO4 | 熔点 | 无资料 |
2、Proglumide sodium salt物理化学性质： | 分子式 | C18H25N2NaO4 |
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| 分子量 | 356.39200 |
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| 精确质量 | 356.17100 |
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| PSA | 93.03000 |
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| LogP | 1.53850 |
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3、Proglumide sodium salt技术资料： 体外研究 | 在体外研究中，0.3-10 mM浓度的丙谷胺对CCK刺激的淀粉酶释放具有剂量依赖性抑制作用，而0-3 mM浓度的丙谷胺对基础淀粉酶释放无影响。随着丙谷胺浓度的增加，CCK对淀粉酶释放的剂量-反应曲线右移。丙谷胺的这种抑制作用是可逆的。此外，丙谷胺对CCK及其相关肽具有选择性作用[2]。用丙谷胺孵育HT29细胞可显著减少[3H]-胸腺嘧啶核苷以剂量依赖的方式掺入HT29细胞，IC50为6.5mm。丙谷胺以剂量依赖的方式减少坏死的百分比，同时细胞凋亡增加到70%[3]。 | 体内研究 | 丙谷胺（250~750毫克/公斤；腹腔注射；成年雄性Sprague Dawley大鼠）治疗对改善癫痫活动、认知功能障碍和脑氧化应激有显著的效果（1）。动物模型：成年雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g；2个月龄）诱发癫痫持续状态（SE）[1]剂量：250 mg/kg、500 mg/kg和750 mg/kg给药：腹腔注射结果：剂量依赖性，显著增加癫痫发作和SE的潜伏期。显著和剂量依赖性地减弱Li-PC（SE）诱导的海马和纹状体硫代巴比妥酸（TBARS）和过氧化氢酶（CAT）的升高，减弱Li-PC诱导的超氧化物歧化酶（SOD）的降低，以及GSH和谷胱甘肽-S转移酶（GST）的耗竭。 |
4、Proglumide sodium salt同类产品列表： 品牌 | 货号 | 中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 | MedBio | MED12584 | Isoprenaline HCl | Isoprenaline HCl | 51-30-9 | 25g | ≥98% | MedBio | MED12774 | GIP (human) | GIP (human) | 100040-31-1 | 1mg | ≥98% | MedBio | MED13361 | Proxyphylline | Proxyphylline | 603-00-9 | 1g | ≥98% | MedBio | MED13328 | R 1485 dihydrochloride | R 1485 dihydrochloride | None | 10mg | ≥98% | MedBio | MED12956 | 1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine | 1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine | 85872-53-3 | 10mg | ≥98% | MedBio | MED13392 | Rilmenidine (hemifumarate) | Rilmenidine (hemifumarate) | 207572-68-7 | 50mg | ≥98% | MedBio | MED12760 | Neurotensin | Neurotensin | 39379-15-2 | 1mg | ≥98% | MedBio | MED12932 | PG 106 | PG 106 | 944111-22-2 | 1mg | ≥98% | MedBio | MED12537 | Methylprednisolone | Methylprednisolone | 83-43-2 | 1g | ≥98% | MedBio | MED13427 | 2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 133240-06-9 | 100mg | ≥98% |
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