KRAS是NSCLC(非小细胞肺癌)中最常见的致癌因子,在25% - 30%的患者中发现突变。Sotorasib(AMG 510)是一种不可逆的、选择性的小分子抑制剂,其靶向KRAS G12C的特定突变型KRAS蛋白,该蛋白在大约13%的肺腺癌中存在。 研究发现,46例患者出现客观缓解(37.1%),包括4例完全缓解(3.2%)和42例部分缓解(33.9%)。共有100例(80.6%)患者病情得到控制,肿瘤缩小或保持稳定。中位总生存期为12.5个月,中位缓解持续时间为11.1个月,中位无进展生存期为6.8个月。 不仅如此,该研究还分析了分子亚组的疗效,在STK11突变患者中的疗效特别令人鼓舞,并且没有同时发生KEAP1突变。由于标准疗法(免疫治疗和化疗)治疗STK11突变型肿瘤效果不佳,因此,50%的客观缓解率和11个月的中位无进展生存期值得关注。根据PD-L1表达和肿瘤突变负荷定义的亚组也观察到了缓解。 Skoulidis博士表示:“这些研究结果改变了实践,但我们的工作还没有完成。目前正在进行多方面的探索,以了解sotorasib发挥作用的决定因素,并确定所有可能的耐药机制。这些结果代表了我们在对抗KRAS突变肿瘤方面迈出的基础性的一步,并可能成为更有效的联合治疗方案的垫脚石。未来的治疗很有希望。” 如果您希望了解更多医药资讯 请扫描下方二维码联系我们 我们可以帮您 快速寻找肝病、癌症特效药 不论是新上市的特效药 还是国内外的稀缺药 只要是地球上有的药 我们都会竭尽全力为您找到 添加请备注:00073 参考资料: ASCO官网 |
|